1,3-dimethyl-8-(4-methyl-anilino)-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione | 63351-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-8-(4-methyl-anilino)-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(4-Methylphenylamino)-theophyllin；8-(p-Tolylamino)theophyllin；1,3-dimethyl-8-(p-tolylamino)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；1,3-dimethyl-8-(4-methylanilino)-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 63351-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₂
• 分子量: 285.305
• InChiKey: RLUMPOKYAUXRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  521.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorure d'amino-4 (chloromethine N-dimethyl iminium)-5 dimethyl-1,3 uracile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 25.0h， 生成 1,3-dimethyl-8-(4-methyl-anilino)-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- d ]嘧啶系统的新条目。1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶用的反应N，N- -dimethyldichloromethyleniminium酰氯（phosgeniminium氯化物）和三甲基甲硅烷叠氮化物，一种新型的和便利的“一锅”合成的8- Ñ -arylaminotheophyllines（2- Ñ -arylamino -4- 1,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4H，6H）-5,7-二酮），从1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶开始

  摘要：

  1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶2转化为各种8- N-芳基氨基茶碱（2- N-芳基氨基-4,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4 H，6 H）-5，通过与光气氯化亚氨基氯化铵（N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵）（1a），叠氮化三甲基甲硅烷基（4）和芳基胺相继反应而形成7-二酮）17。从合成N，N-二甲基（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）氯甲基亚氯化铵（酰胺氯化物）3开始，这是一条新的制备咪唑并[4,5- d已显示]嘧啶骨架是通过形成非常不稳定的N，N-二甲基-（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）叠氮基甲基氯化亚铵（酰胺叠氮化物）（8）形成的，该反应会原位进行重排成4-氨基-5-（氯甲酰胺-1'-基）尿嘧啶和/或类型10的相关化合物的可能性很大。根据反应条件，证明后者也是8-二甲基氨基茶碱11的非常好的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310515

文献信息

• A new entry to the imidazo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine system. The reaction of 1,3-dimethyl-6-aminouracil with<i>N,N</i>-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride) and trimethylsilyl azide, a novel and convenient “one pot” synthesis of 8-<i>N</i>-arylaminotheophyllines (2-<i>N</i>-arylamino-4,6-dimethylimidazo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine-(4H,6H)-5,7-diones), starting from 1,3-dimethyl-6-aminouracil
  作者：Bruno Kokel

  DOI：10.1002/jhet.5570310515

  日期：1994.9

  5-d]pyrimidine-(4H,6H)-5,7-diones) 17 through reaction successively, with phosgeniminium chloride (N,N-dimethyldichloromethyleniminium chloride) (1a), trimethylsilyl azide (4) and arylamines. Starting with the synthesis of the N,N-dimethyl(1,3-dimethyl-4-aminouracil-5-yl)chloromethyleniminium chloride (amide chloride) 3 this new route to the imidazo[4,5-d]pyrimidine skeleton was shown to proceed via the

  1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶2转化为各种8- N-芳基氨基茶碱（2- N-芳基氨基-4,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4 H，6 H）-5，通过与光气氯化亚氨基氯化铵（N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵）（1a），叠氮化三甲基甲硅烷基（4）和芳基胺相继反应而形成7-二酮）17。从合成N，N-二甲基（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）氯甲基亚氯化铵（酰胺氯化物）3开始，这是一条新的制备咪唑并[4,5- d已显示]嘧啶骨架是通过形成非常不稳定的N，N-二甲基-（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）叠氮基甲基氯化亚铵（酰胺叠氮化物）（8）形成的，该反应会原位进行重排成4-氨基-5-（氯甲酰胺-1'-基）尿嘧啶和/或类型10的相关化合物的可能性很大。根据反应条件，证明后者也是8-二甲基氨基茶碱11的非常好的前体。