1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-8-[3-(trifluoromethyl)anilino]-7H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₅O₂
• 分子量: 339.277
• InChiKey: UDCXRYHMIMYTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  US2014/275528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160145257A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Compounds for repressing cancer cell growth
  申请人：Institute For Cancer Research

  公开号：US11203598B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The disclosure generally relates to compounds, compositions, and methods for the treatment of cancer by restoring the P53 pathway signaling to repress cancer cell growth. In particular, the compounds comprise Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is hydrogen or a haloalkyl group; and each R2, R3, R4, R5, R6, and R7 is, independently, hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, alkyl, alkenyl, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, phosphate, phosphoramidate, amine, alkylamino, acylamino, aminoalkoxy, or alkylthio.

  本公开一般涉及通过恢复 P53 通路信号抑制癌细胞生长来治疗癌症的化合物、组合物和方法。特别是，这些化合物包括式 I： 或其药学上可接受的盐，其中R1 是氢或卤代烷基；R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、烷基、烯基、烷氧基、取代或未取代的芳基、杂芳基、磷酸、磷酰胺、胺、烷基氨基、酰基氨基、氨基烷氧基或烷硫基。
• US20140275528A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compounds For Repressing Cancer Cell Growth
  申请人：Institute For Cancer Research d/b/a The Research Institute Of Fox Chase Cancer Center

  公开号：US20190225613A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The disclosure generally relates to compounds, compositions, and methods for the treatment of cancer by restoring the P53 pathway signaling to repress cancer cell growth.
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014152287A2

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.