8-bromo-7-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 374921-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-7-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-bromo-7-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 374921-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClFN₄O₂
• 分子量: 401.622
• InChiKey: QQUMGHLXZHJUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 、 3-哌啶甲酸乙酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到ethyl 1-[7-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS X DU FOIE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防LXR介导的疾病或状况的方法，包括心血管疾病和动脉粥样硬化，以及用于此类方法的创新化合物和包含用于此类方法的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004009091A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 、 2-氯-6-氟溴苄 在 potassium carbonate 、 乙醇 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到8-bromo-7-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS X DU FOIE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防LXR介导的疾病或状况的方法，包括心血管疾病和动脉粥样硬化，以及用于此类方法的创新化合物和包含用于此类方法的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004009091A1

文献信息

• Purine derivatives as liver x receptor agonists
  申请人：Boggs Davis Sharon

  公开号：US20060094733A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to methods for the treatment or prevention of an LXR mediated disease or condition, including cardiovascular disease and atherosclerosis, novel compounds for use in such methods and pharmaceutical compositions comprising compounds for use in such methods.

  本发明涉及用于治疗或预防LXR介导的疾病或病况的方法，包括心血管疾病和动脉粥样硬化，用于此类方法的新化合物以及包含用于此类方法的化合物的药物组合物。
• Purine derivatives as liver X receptor agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07495004B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  The invention relates to methods for the treatment or prevention of an LXR mediated disease or condition, including cardiovascular disease and atherosclerosis, novel compounds of formula (I) for use in such methods and pharmaceutical compositions comprising compounds for use in such methods.

  本发明涉及用于治疗或预防LXR介导的疾病或状况，包括心血管疾病和动脉粥样硬化的方法，以及用于此类方法的公式（I）的新化合物和包含化合物的制药组合物。
• US7495004B2
  申请人：——

  公开号：US7495004B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS X DU FOIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004009091A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to methods for the treatment or prevention of an LXR mediated disease or condition, including cariovascular disease and atherosclerosis, novel compounds for use in such methods and pharmaceutical compositions comprising compounds for use in such methods.

  本发明涉及用于治疗或预防LXR介导的疾病或状况的方法，包括心血管疾病和动脉粥样硬化，以及用于此类方法的创新化合物和包含用于此类方法的化合物的药物组合物。