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阿德福韦酯N6羟甲基杂质 | 323201-04-3

中文名称
阿德福韦酯N6羟甲基杂质
中文别名
——
英文名称
9-[2-({bis[(pivaloyloxy)methoxy]phosphinyl}methoxy)ethyl]-6-[(hydoxymethyl)amino]purine
英文别名
9-[2-({bis[(pivaloyloxy)methoxy]phosphinyl}methoxy)ethyl]-6-[(hydroxymethyl)amino]purine;N6-Hydroxymethyl Adefovir Dipivoxil;[2,2-dimethylpropanoyloxymethoxy-[2-[6-(hydroxymethylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl]phosphoryl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
阿德福韦酯N6羟甲基杂质化学式
CAS
323201-04-3
化学式
C21H34N5O9P
mdl
——
分子量
531.503
InChiKey
YJHTYKJKQVFIIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    686.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    特戊酸氯甲酯阿德福韦三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.08h, 生成 阿德福韦酯N6羟甲基杂质阿德福韦酯
    参考文献:
    名称:
    IMPROVED PRODUCTION METHOD FOR ADEFOVIR DIPIVOXIL
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备Formula 1的阿德福韦二丙氧基的方法。本发明的方法特点在于使用二甲基亚砜作为反应溶剂,包括通过在30至50°C的反应温度下,在二甲基亚砜和三乙胺溶剂的存在下,使Formula 2的阿德福韦与氯甲基异丙酸酯反应,从而制备Formula 1的阿德福韦二丙氧基的过程。
    公开号:
    US20110207930A1
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文献信息

  • EP2330107
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PURIFICATION METHOD FOR ADEFOVIR DIPIVOXIL
    申请人:Cho Il Hwan
    公开号:US20110207928A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention relates to a novel method of purifying adefovir dipivoxil of Formula 1. The purification method according to the present invention comprises the steps of dissolving impure adefovir dipivoxil containing byproducts generated during a synthetic reaction, salts thereof or complexes thereof in water or a water-containing mixed solvent; purifying the adefovir dipivoxil solution through a reverse-phase column; and adding a base to the purified adefovir dipivoxil solution and extracting the same with an organic solvent. Further, the present invention provides a method of preparing amorphous adefovir dipivoxil by removing the solvent from the high purity solution of adefovir dipivoxil represented by formula I purified by the above method.
  • US8637669B2
    申请人:——
    公开号:US8637669B2
    公开(公告)日:2014-01-28
  • IMPROVED PRODUCTION METHOD FOR ADEFOVIR DIPIVOXIL
    申请人:Choi Kwang Do
    公开号:US20110207930A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention relates to an improved method of preparing adefovir dipivoxil of Formula 1. The method of the present invention is characterized by using dimethylsulfoxide as a reaction solvent, and comprises a process of preparing adefovir dipivoxil of Formula 1 by allowing adefovir of Formula 2 to react with chloromethylpivalate at a reaction temperature of 30 to 50° C. under the presence of dimethylsulfoxide and triethylamine solvents.
    本发明涉及一种改进的制备Formula 1的阿德福韦二丙氧基的方法。本发明的方法特点在于使用二甲基亚砜作为反应溶剂,包括通过在30至50°C的反应温度下,在二甲基亚砜和三乙胺溶剂的存在下,使Formula 2的阿德福韦与氯甲基异丙酸酯反应,从而制备Formula 1的阿德福韦二丙氧基的过程。
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