(R,S)-8-(1-hydroxy-2-butyl)-aminotheophylline | 88002-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R,S)-8-(1-hydroxy-2-butyl)-aminotheophylline
• 英文别名: 8-[(1-hydroxymethyl-propyl)-amino]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-[(1-Hydroxymethyl-propyl)-amino]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-(1-hydroxybutan-2-ylamino)-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 88002-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₃
• 分子量: 267.288
• InChiKey: ZHCKJNQISYBSNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C
• 沸点：
  504.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-8-(1-hydroxy-2-butyl)-aminotheophylline 在 氯化亚砜 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R,S)-1,3-dimethyl-7-ethyl-8-acetyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-8H-imidazo<1,2-f>purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Imidazo[1,2-f]purine Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30434
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 8-溴茶碱 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(R,S)-8-(1-hydroxy-2-butyl)-aminotheophylline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Imidazo[1,2-f]purine Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30434

文献信息

• ECKSTEIN, M.;DRABCZYNSKA, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 577-579
  作者：ECKSTEIN, M.、DRABCZYNSKA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Optically Active Imidazo[1,2-<i>f</i>]purine Systems
  作者：Marian Eckstein、Anna Drabczyńska

  DOI：10.1055/s-1983-30434

  日期：——