三唑啉酮 | 22863-24-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三唑啉酮
• 中文别名: 4,5-二氢-1-苯基-1-氢-1,2,4-三唑啉-5-酮；2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3-酮
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one；1-Phenyl-3-methyl-Δ²-1,2,4-triazolin-5-on；4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole；5-Methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；5-methyl-2-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 22863-24-7
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: QPBMZCGEAIGPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三唑啉酮 在 发烟硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 硝酸 、 氯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 5.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 甲磺草胺
  参考文献：
  名称：

  一种合成甲磺草胺中间体和甲磺草胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成甲磺草胺中间体和甲磺草胺的方法。该方法包括：1‑苯基‑3‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑酮为原料,在化合物（A）或在化合物（B）和碱作用下，在非质子溶剂中得到甲磺草胺中间体（III）,二氟甲基化得到中间体（IV）,经氯化，硝化，还原,再经甲磺酰化，得到N‑(2,4‑二氯‑5‑（4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）苯基)甲磺酰胺最终产物。本发明的有益效果主要体现在:使用催化氢化工艺，硝基还原不仅化学选择性高，同时更绿色，高效，安全可靠，磺酰化反应所采用的催化剂为三苯基膦，聚乙二醇或冠醚，代替了之前使用的DMF等催化剂，副反应少，收率高。整体工艺简便，反应条件温和，收率高，产品质量高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN103951627B
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 在 溶剂黄146 、 苯肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75.9%的产率得到三唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing aryl triazolinones with trialkyl orthoacetates

  摘要：

  一种制备具有公式##STR1##的烷氧基乙烯基取代芳基肼的方法，然后在有机溶剂存在下，在温和酸性条件下与氰酸盐盐环化，可选地在水的帮助下进行环化，形成公式##STR2##的芳基三唑烷酮，其中X独立地是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基、羟基、--NHSO.sub.2 R.sup.1、--NR.sup.1 SO.sub.2 R.sup.1或--N(SO.sub.2 R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1是较低的烷基；R是较低的烷基，每个R都相同；n是1-3的整数，这些三唑烷酮可用作制备除草剂的中间体。

  公开号：

  US05449784A1

文献信息

• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• C₅-Alkyl-1,3,4-Oxadiazol-2-ones Undergo Dealkylation upon Nitrogen Insertion to Form 2<i>H</i>-1,2,4-Triazol-3-ones: Synthesis of 1,2,4-Triazol-3-one Hybrids with Triazolothiadiazoles and Triazolothiadiazines
  作者：Pramod P. Kattimani、Ravindra R. Kamble、Atukuri Dorababu、Raveendra K. Hunnur、Atulkumar A. Kamble、H.C. Devarajegowda

  DOI：10.1002/jhet.2813

  日期：2017.7

  study emphasizes on the dealklylation of 3‐aryl‐5‐alkyl‐2‐oxo‐Δ4‐1,3,4‐oxadiazoles when reacted with formamide resulting in the formation of 2‐aryl‐2H‐1,2,4‐triazol‐3(4H)‐ones as major product. Subsequent reactions of 2‐aryl‐2H‐1,2,4‐triazol‐3(4H)‐one gave triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazoles and triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazines derivatives incorporated with 1,2,4‐triazol‐3‐one.

  本研究中强调的3-芳基-5-烷基-2-氧代- Δ的dealklylation 4 -1,3,4-恶二唑时，导致在2-芳基2的形成甲酰胺反应ħ -1,2，主要产品4-三唑-3（4 H）-1 。随后的2-芳基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-1反应产生了三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物与1,2,4-三唑-3-酮结合。
• 1-（2，4-二氯苯基）-4-二氟甲基-3-甲基-1H-1，2，4-三唑-5-酮的制备方法
  申请人：湖南斯派克科技股份有限公司

  公开号：CN111689915A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明提供一种1‑(2，4‑二氯苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮的制备方法，包括：以苯胺为原料，经催化剂X还原制备苯肼，在乙醛和氰酸钠的作用下苯肼环合生成1‑苯基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮，1‑苯基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮与一氯二氟甲烷在催化剂Y作用下反应生成1‑苯基‑3‑甲基‑4‑二氟甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮，经催化剂Z催化氯化制备得到1‑(2，4‑二氯苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1，2，4‑三唑‑5‑酮。
• 一种甲磺草胺的合成方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN109232450B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明公开了一种甲磺草胺的合成方法，该方法包括：以化合物(II)为原料,经二氟甲基化，氯化，溴化，再经甲磺酰化得到甲磺草胺最终产物。本发明将氯化得到的中间体先溴化，然后将溴化后得到的中间体与甲基磺酰胺在催化剂催化下直接得到甲磺草胺，不仅化学选择性高，而且避免了传统工艺路线中的硝化、加氢等危险工艺，同时避免了硝化时的大量废酸、废水，更绿色、高效、安全可靠，本发明整体工艺简便，反应条件温和，通过调整反应条件，所得产品收率高、产品质量好，有利于工业化生产。