非布索坦杂质64 | 1312815-36-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 非布索坦杂质64
• 中文别名: 非布索坦杂质
• 英文名称: 2-(3-formyl-4-isobutyloxy phenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid isobutyl ester
• 英文别名: Isobutyl 2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate；2-methylpropyl 2-[3-formyl-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1312815-36-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄S
• 分子量: 375.489
• InChiKey: AOFFNIPPFQQICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非布索坦杂质64 在 盐酸羟胺 、 sodium formate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 非布索坦杂质67
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  提供了一种制备式（I）的非布索他的过程或其药用盐的方法，该方法包括：将式（A）的化合物与式（B）的化合物缩合以形成非布索他的酯；水解非布索他的酯以得到非布索他，并可选择将非布索他转化为其药用盐，其中：R'是从硼酸或锂中选择的活化基团；R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择；L是从重氮基，卤素，-OSO2R"，-OCOR"或-O-Si（R"）3中选择的脱离基团；R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。

  公开号：

  WO2011073617A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 非布索坦杂质64
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  提供了一种制备式（I）的非布索他的过程或其药用盐的方法，该方法包括：将式（A）的化合物与式（B）的化合物缩合以形成非布索他的酯；水解非布索他的酯以得到非布索他，并可选择将非布索他转化为其药用盐，其中：R'是从硼酸或锂中选择的活化基团；R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择；L是从重氮基，卤素，-OSO2R"，-OCOR"或-O-Si（R"）3中选择的脱离基团；R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。

  公开号：

  WO2011073617A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2011073617A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  There is provided a process for preparing febuxostat of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the process comprising: condensing a compound of formula (A) with a compound of formula (B) to form an ester of febuxostat; hydrolyzing the ester of febuxostat to febuxostat, and optionally converting the febuxostat to a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R' is an activating group selected from boronic acid or lithium; R is selected from optionally substituted C1-4 alkyl or optionally substituted aryl; L is a leaving group selected from diazo, halo, -OSO2R", -OCOR" or -O-Si(R")3; and R" is selected from optionally substituted C1-4 alkyl or optionally substituted aryl.

  提供了一种制备式（I）的非布索他的过程或其药用盐的方法，该方法包括：将式（A）的化合物与式（B）的化合物缩合以形成非布索他的酯；水解非布索他的酯以得到非布索他，并可选择将非布索他转化为其药用盐，其中：R'是从硼酸或锂中选择的活化基团；R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择；L是从重氮基，卤素，-OSO2R"，-OCOR"或-O-Si（R"）3中选择的脱离基团；R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。