摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

非布索坦杂质64 | 1312815-36-3

中文名称
非布索坦杂质64
中文别名
非布索坦杂质
英文名称
2-(3-formyl-4-isobutyloxy phenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid isobutyl ester
英文别名
Isobutyl 2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate;2-methylpropyl 2-[3-formyl-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
非布索坦杂质64化学式
CAS
1312815-36-3
化学式
C20H25NO4S
mdl
——
分子量
375.489
InChiKey
AOFFNIPPFQQICA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    非布索坦杂质64盐酸羟胺 、 sodium formate 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 非布索坦杂质67
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI
    摘要:
    提供了一种制备式(I)的非布索他的过程或其药用盐的方法,该方法包括:将式(A)的化合物与式(B)的化合物缩合以形成非布索他的酯;水解非布索他的酯以得到非布索他,并可选择将非布索他转化为其药用盐,其中:R'是从硼酸或锂中选择的活化基团;R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择;L是从重氮基,卤素,-OSO2R",-OCOR"或-O-Si(R")3中选择的脱离基团;R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。
    公开号:
    WO2011073617A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸甲烷磺酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 非布索坦杂质64
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI
    摘要:
    提供了一种制备式(I)的非布索他的过程或其药用盐的方法,该方法包括:将式(A)的化合物与式(B)的化合物缩合以形成非布索他的酯;水解非布索他的酯以得到非布索他,并可选择将非布索他转化为其药用盐,其中:R'是从硼酸或锂中选择的活化基团;R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择;L是从重氮基,卤素,-OSO2R",-OCOR"或-O-Si(R")3中选择的脱离基团;R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。
    公开号:
    WO2011073617A1
点击查看最新优质反应信息