（5aS，6R，9S，9aR）-5a，6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-（2,3,4,5,6-五氟苯基）-6，9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 | 1037287-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: （5aS，6R，9S，9aR）-5a，6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-（2,3,4,5,6-五氟苯基）-6，9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯
• 英文名称: (1S,2R,10S,11R)-11,14,14-trimethyl-5-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-9-oxa-5,6-diaza-3-azoniatetracyclo[9.2.1.02,10.03,7]tetradeca-3,6-diene;tetrafluoroborate
• CAS: 1037287-81-2
• 化学式: BF₄*C₁₉H₁₉F₅N₃O
• 分子量: 487.176
• InChiKey: FOWXCRMGQRPQBL-AOIQSHHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,7R,8S)-(+)-1,11,11-trimethyl-3-oxa-6-aza-tricyclo-[6.2.1.0(2,7)]undecan-5-one 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到（5aS，6R，9S，9aR）-5a，6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-（2,3,4,5,6-五氟苯基）-6，9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  D-樟脑衍生的三唑盐用于分子内交叉醛-酮安息香的催化反应。

  摘要：

  已从d-樟脑合成了一系列三唑鎓盐，发现它们是分子内交叉醛-酮安息香反应的有效催化剂，可提供带有高达93％ee的季碳中心的α-酮醇。

  DOI：

  10.1039/b801004h
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯肉桂醛 、 二苯甲酰基甲烷 在 氟硼酸钠 、 （5aS，6R，9S，9aR）-5a，6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-（2,3,4,5,6-五氟苯基）-6，9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 、 3,3’,5,5’-tetra-tert-butyl-[1,1’-bis(cyclohexane)]-2,2’,5,5’-tetraene-4,4’-dione 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.08h， 以77%的产率得到(R)-5-benzoyl-4-(3-chlorophenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Ñ -杂环卡宾催化迈克尔加成到α，β不饱和醛氧化还原氧化

  摘要：

  对映选择性Ñ -杂环卡宾催化迈克尔加成反应的α，通过氧化还原氧化β不饱和醛分别实现。用10摩尔％的樟脑衍生的三唑盐D，15摩尔％的DBU，5摩尔％的NaBF 4和100摩尔％的醌氧化剂，各种二羰基化合物与α，β-不饱和醛的反应导致3， 4-二氢-α-吡喃酮，收率高，ee优良。

  DOI：

  10.1021/ol201595f