摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

阿扎司特 | 114607-46-4

中文名称
阿扎司特
中文别名
——
英文名称
acitazanolast
英文别名
3'-(1H-tetrazol-5-yl)oxanilic acid;3-(1H-tetrazol-5-yl)oxanilic acid;2-oxo-2-[3-(2H-tetrazol-5-yl)anilino]acetic acid
阿扎司特化学式
CAS
114607-46-4
化学式
C9H7N5O3
mdl
——
分子量
233.186
InChiKey
VWQZJJZGISNFOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    241-243 °C (decomp)
  • 密度:
    1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:fb9977e703732d204ad9d904d7d0616d
查看

制备方法与用途

acitazanolast 是一种口服活性抗过敏药物,能够抑制组胺的释放。它适用于研究由 IgE 抗体引发的一型即时性过敏反应。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    阿扎司特 生成 disodium;2-oxo-2-[3-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)anilino]acetate
    参考文献:
    名称:
    SAVAKI, SEXEHJ;OTAKEH, YASUXIRO;XASIMOTO, MITSUMASA;ABEH, TAKASI;XORIO, J+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-oxo-2-[3-(2H-tetrazol-5-yl)anilino]acetate 生成 阿扎司特
    参考文献:
    名称:
    SAVAKI, SEXEHJ;OTAKEH, YASUXIRO;XASIMOTO, MITSUMASA;ABEH, TAKASI;XORIO, J+
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024048A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.
    本发明涉及水溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中POL是聚合物基团,每个Hyp是独立的超支化基团,每个基团SP是独立的间隔基团,每个L是独立的可逆前药连接基团,m为0或1,每个n是独立的整数,范围从2到200,每个x是独立的0或1。此外,还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
  • [EN] CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2020254606A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present invention relates to conjugates of ΤΓ-electron-pair-donating heteroaromatic nitrogen-comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.
    本发明涉及ΤΓ-电子对供体杂芳氮含药物及其药用盐的结合物,包括所述结合物的药物组合物以及将所述结合物用作药物的用途。
  • [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024047A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.
    本发明涉及水溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中B、A和Hyp形成载体,B是一个分支核心,每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链,每个Hyp独立地是一个分支基团,每个SP独立地是一个间隔基团,每个L独立地是一个可逆前药连接基团,每个D独立地是一个生物活性基团,每个x独立地为0或1,每个m独立地是从2到64的整数,n是从3到32的整数;或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物,其用作药物或诊断,以及治疗方法。
  • [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
    申请人:QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB
    公开号:WO2018163131A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.
    本申请提供了化合物的公式(B),或其药用盐,其中D是生物活性药物的残留物,在生理条件下经过水解释放出生物活性药物,并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
  • [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024049A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.
    本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药,其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列,形成随机卷曲构象,包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物,它们作为药物的用途,以及治疗和管理的方法。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺