阿瑞匹坦杂质 | 24021-90-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 阿瑞匹坦杂质
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-one；3-hydroxymethyl-1, 2,4-triazolin-5-one；5-(Hydroxymethyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one；3-(hydroxymethyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 24021-90-7
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• mdl: MFCD18803617
• 分子量: 115.092
• InChiKey: UPCXBOISTZRVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿瑞匹坦杂质 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90.7%的产率得到3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  阿瑞匹坦和福沙匹坦边链片段的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一条制备阿瑞匹坦和福沙匹坦边链片段的新方法，具体为制备5‑氯甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的方法。该方法使用2‑苄氧基乙酰肼和苄胺基甲酰氯作为起始物料，首先采用一锅法实现5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的制备，然后5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮在SOCl2作用下完成5‑氯甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的制备。

  公开号：

  CN109485613B
• 作为产物：
  描述：

  3-((benzyloxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 阿瑞匹坦杂质
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本文披露了以下公式（I）的化合物，这些化合物是IDO酶的抑制剂：（I）。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017106062A1

文献信息

• Chemical synthesis of morpholine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06297376B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention relates to a process for the preparation of mopholine derivatives of formula (I) which are useful as a therapeutic agents.

  本发明涉及一种制备公式（I）的吗啡啶衍生物的过程，这些衍生物可用作治疗剂。
• 一种NK1受体拮抗剂的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN113582982B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明公开了一种NK1受体拮抗剂的制备方法，手性拆分采用混合溶剂，在碱性环境中加入CaCl2反应， 不参与反应，但为了更好的析晶需提前加入，反应结束后加水淬灭同时将 溶解，进而提高析晶效率，然后在混合溶剂中以5‑羟甲基‑2，4‑二氢‑[1，2，4]三唑‑3‑酮为原料在DBU的催化下合成阿瑞匹坦，室温下即可进行。
• A new synthesis of 1,2,4-triazolin-5-ones: application to the convergent synthesis of an NK1 antagonist
  作者：Cameron J Cowden、Robert D Wilson*、Brian C Bishop、Ian F Cottrell、Antony J Davies、Ulf-H Dolling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01548-3

  日期：2000.10

  Chlorotriazolinone 4 has been synthesised in a single step via the novel condensation of semicarbazide hydrochloride with orthoester 8. Alkylation of secondary amine 3 with compound 4 proceeds in 99% yield to afford the target NK, antagonist 1. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.