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非布索坦杂质K | 144060-52-6

中文名称
非布索坦杂质K
中文别名
——
英文名称
2-(3-cyano-4-isopropoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid
英文别名
Febuxostat Isopropyl isomer;2-(3-cyano-4-propan-2-yloxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
非布索坦杂质K化学式
CAS
144060-52-6
化学式
C15H14N2O3S
mdl
——
分子量
302.354
InChiKey
UBKMOFWTLCOKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(3-cyano-4-isopropoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到非布索坦杂质K
    参考文献:
    名称:
    2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof
    摘要:
    提供用于治疗痛风或高尿酸血症的药物组合物,含有一种新分类化合物,即2-芳基噻唑衍生物,作为活性成分。本发明中的2-芳基噻唑衍生物由以下式(I)表示:其中Ar是未取代或取代的吡啶基、噻吩基、呋喃基、萘基或苯基;X是氢原子、烷基或可保护的羧基,Y是氢原子、烷基或可保护的羟基或羰基。此外,提供了包括在2-芳基噻唑衍生物中的新化合物及其药用盐。
    公开号:
    US05614520A1
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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI
    申请人:CIPLA LTD
    公开号:WO2011073617A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    There is provided a process for preparing febuxostat of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the process comprising: condensing a compound of formula (A) with a compound of formula (B) to form an ester of febuxostat; hydrolyzing the ester of febuxostat to febuxostat, and optionally converting the febuxostat to a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R' is an activating group selected from boronic acid or lithium; R is selected from optionally substituted C1-4 alkyl or optionally substituted aryl; L is a leaving group selected from diazo, halo, -OSO2R", -OCOR" or -O-Si(R")3; and R" is selected from optionally substituted C1-4 alkyl or optionally substituted aryl.
    提供了一种制备式(I)的非布索他的过程或其药用盐的方法,该方法包括:将式(A)的化合物与式(B)的化合物缩合以形成非布索他的酯;解非布索他的酯以得到非布索他,并可选择将非布索他转化为其药用盐,其中:R'是从硼酸中选择的活化基团;R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择;L是从重氮基,卤素,-OSO2R",-OCOR"或-O-Si(R")3中选择的脱离基团;R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。
  • PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2-ARYLTHIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:Mizhiritskii Michael
    公开号:US20140228417A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of derivatives of 2-arylthiazole such as Febuxostat and its analogs. Febuxostat which is an inhibitor of xanthine oxidase, is used for the treatment of chronic hyperuricaemia in conditions in which urate deposition has occurred, such as gouty arthritis.
    本发明涉及用于制备2-芳基噻唑生物的过程和中间体,例如非布索他和其类似物。非布索他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,用于治疗慢性高尿酸血症,如痛风性关节炎等病症中尿酸沉积已发生的情况。
  • 2-ARYL SELENAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
    申请人:Atom Bioscience and Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP2927219B1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0513379B1
    公开(公告)日:1996-09-11
  • US5614520A
    申请人:——
    公开号:US5614520A
    公开(公告)日:1997-03-25
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