环己基苯 | 827-52-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己基苯
• 中文别名: 环已基苯；环己基苯(CHB)；环己苯；苯基环己烷；CHB；环己基苯 (CHB)
• 英文名称: 1-phenyl-1-cyclohexane
• 英文别名: Cyclohexylbenzene；phenylcyclohexane；CHB
• CAS: 827-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD00001451
• 分子量: 160.259
• InChiKey: IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C
• 沸点：
  239-240 °C(lit.)
• 密度：
  0.95 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  210 °F
• 溶解度：
  不溶的
• 最大波长(λmax)：
  260nm(Cyclohexane)(lit.)
• LogP：
  5.6 at 20℃
• 蒸汽压力：
  0.04 mmHg
• 保留指数：
  1312;1302;1333;1296;1314;1296;1326;1357;1300;1300;1330;1345;1302;1289;1326.7
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

  无色油状液体，易溶于醇、丙酮、苯、四氯化碳、蓖麻油、己烷和二甲苯，不溶于水和甘油。使用时请注意火源。

  对冷的高锰酸钾溶液也表现出稳定性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/38,R50/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  CZ1330000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H410
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封存储在阴凉干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	环己基苯；苯基环己烷
化学品英文名称：	Cyclohexylbenzene；Phenylcyclohexane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	827-52-1
分子式：	C 12 H 16
分子量：	160.25

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：环己基苯；苯基环己烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	摄入有中等毒性，热解放出腐蚀性，刺激性的烟雾。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	99(0．C)
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿—般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用干燥的砂土或类似物质吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集，转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，必须佩戴防毒面具。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁上吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色油状液体，有芳香气味。
pH：
熔点(℃)：	7．5
沸点(℃)：	240．0
相对密度(水=1)：	0．94(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．13(67．5℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	99(0．C)
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 12 H 16
分子量：	160.25
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，不溶于甘油，易溶于乙醇。
主要用途：	用作高沸点溶剂、试剂、中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：5000mg／kg(大鼠经口)；250mg／kg(小鼠腔膜内)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色油状液体，熔点为7-8℃，沸点在235-236℃之间，127-128℃（4.0kPa），闪点98℃，相对密度0.938（25/15℃），折光率1.523（25℃）。该物质易溶于醇、丙酮、苯、四氯化碳、蓖麻油、己烷和二甲苯，而不溶于水和甘油。

用途
此化学物质可用作高沸点溶剂、渗透剂以及有机合成的中间体。它也被用于高沸点溶剂及渗透剂，并参与有机合成过程。

生产方法
通过将新蒸馏的环己烯滴加入到维持15±5℃温度的苯和硫酸混合物中，持续约0.5-1小时。随后，在该条件下保温反应1小时后，分离硫酸层，油层依次用水、碱液及水洗涤，并进行分馏。首先，馏出未反应的苯；然后收集230-260℃的馏分，重新分馏以获得正沸点馏分，最终得到环己基苯产品。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
大鼠口服LD50: 3700毫克/公斤；小鼠口服LD50: 2800毫克/公斤

刺激数据
兔子皮肤接触（500毫克/24小时）：中度

可燃性危险特性
遇明火、高温或强氧化剂易燃烧，燃烧时会排放出刺激性的烟雾。

储运特性
包装应保持完整，并轻拿轻放；储存于通风良好且远离明火和高温的库房内，不应与氧化剂混存。

灭火剂
使用泡沫、二氧化碳、干粉或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 25.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 环戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Booth, Brian L.; El-Fekky, Teymour A.; Noori, Ghazi F. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 环己基苯
  参考文献：
  名称：

  双金属催化剂在水中有效地对二苯并呋喃进行加氢脱氧

  摘要：

  在200°C和1.2 MPa的氢气（H 2）压力下，证明了由双金属镍/铂（Ni / Pt）催化剂在水中催化的二苯并呋喃（DBF）的有效加氢脱氧（HDO）。通过湿化学方法制备的双金属催化剂显示出显着的活性，克服了使用单一Ni或Pt金属催化剂的局限性。HDO产品的产率可高达90％。反应结果表明DBF的转化率受反应温度和H 2压力的影响。脱氧选择性很大程度上取决于反应温度。还提出了反应途径。

  DOI：

  10.1039/c5nj02164b
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯丙酰氯 在 三氯化铝 、 环己基苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94.1%的产率得到1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Carlson, Rolf; Lundstedt, Torbjoern; Nordahl, Ake, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 7, p. 522 - 533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct arylation of strong aliphatic C–H bonds
  作者：Ian B. Perry、Thomas F. Brewer、Patrick J. Sarver、Danielle M. Schultz、Daniel A. DiRocco、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-018-0366-x

  日期：2018.8

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• Metal-free photoinduced C(sp3)–H borylation of alkanes
  作者：Chao Shu、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1038/s41586-020-2831-6

  日期：2020.10.29

  precious-metal catalysts for C-H bond cleavage and, as a result, display high selectivity for borylation of aromatic C(sp2)-H bonds over aliphatic C(sp3)-H bonds4. Here we report a mechanistically distinct, metal-free borylation using hydrogen atom transfer catalysis5, in which homolytic cleavage of C(sp3)-H bonds produces alkyl radicals that are borylated by direct reaction with a diboron reagent. The reaction

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• Ni-Catalyzed Electrochemical Decarboxylative C–C Couplings in Batch and Continuous Flow
  作者：Hui Li、Christopher P. Breen、Hyowon Seo、Timothy F. Jamison、Yuan-Qing Fang、Matthew M. Bio

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00070

  日期：2018.3.2

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  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

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• 一种烷基硫醚的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN110483349B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及一种烷基硫醚的制备方法，该方法是指：在氮气保护下，将过渡金属、氮配体、助催化剂、氧化剂、溶剂、烷烃以及硫酚或硫醇依次加入到反应管中，于80~150℃发生氧化脱氢偶联反应，6~48小时后反应结束，经蒸干溶剂、柱层析分离即得烷基硫醚类化合物。本发明合成工艺简单，反应条件温和，产率高，易于工业化。

表征谱图