1-氨基-1-苯基环己烷 | 2201-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-1-苯基环己烷
• 中文别名: 1-苯基环己基胺盐酸盐；1-苯基环己胺盐酸盐
• 英文名称: 1-phenylcyclohexylamine
• 英文别名: 1-(1-phenylcyclohexyl)amine；1-amino 1-phenylcyclohexane；1-amino-1-phenylcyclohexane；1-phenylcyclohexan-1-amine；1-phenylcyclohexyl-1-amine；1-phenylcyclohexanamine
• CAS: 2201-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD00871835
• 分子量: 175.274
• InChiKey: RGZGRPPQZUQUCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-89 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-苯基环己烷 在 乙醇 作用下， 生成 环己烯
  参考文献：
  名称：

  Hiers; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氨基-1-苯基环己烷
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027
• 作为试剂：
  描述：

  1-叠氮基-1-苯基环己烷 、 三苯基膦 、 水 在 氮气 、 乙腈 、 乙醚 、 三苯基氧化膦 、 盐酸 、 1-氨基-1-苯基环己烷 、 Chloroform;2-propan-2-yloxypropane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-氨基-1-苯基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  本发明涉及某些杂环化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用于增强多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，以及对抗多药耐药的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾的化疗药物。这些化合物及其药学上可接受的盐还是P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，该蛋白由人类MDR1基因编码，以及来自真核生物和原核生物的某些其他相关ATP结合盒转运体（例如来自疟原虫恶性疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）。

  公开号：

  US06130217A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS AS A2A ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE COMME ANTAGONISTES D'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016126570A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention is directed to compounds of generic formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that are believed to be useful as an A2A-receptor antagonist.

  本发明涉及通用式I的化合物或其药用可接受的盐，据信可用作A2A受体拮抗剂。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Chemo- and Site-Selective Alkyl and Aryl Azide Reductions with Heterogeneous Nanoparticle Catalysts
  作者：Venkatareddy Udumula、S. Hadi Nazari、Scott R. Burt、Madher N. Alfindee、David J. Michaelis

  DOI：10.1021/acscatal.6b01217

  日期：2016.7.1

  to generating new leads for drug discovery. Herein, we show that heterogeneous nanoparticle catalysts enable site-selective monoreduction of polyazide substrates for the generation of aminoglycoside antibiotic derivatives. The nanoparticle catalysts are highly chemoselective for reduction of alkyl and aryl azides under mild conditions and in the presence of a variety of easily reduced functional groups

  生物活性天然产物的位点选择性修饰是产生用于药物发现的新线索的有效方法。在这里，我们表明，异质纳米颗粒催化剂能够实现聚叠氮化物底物的位点选择性单还原，以生成氨基糖苷类抗生素衍生物。纳米颗粒催化剂在温和条件下和在各种容易还原的官能团存在下对烷基和芳基叠氮化物的还原具有高度的化学选择性。已显示出用于单叠氮化物还原的高区域选择性有利于空间上受阻最小的叠氮化物的还原。我们假设观察到的选择性源自较少受阻的叠氮化物基团与纳米颗粒催化剂表面相互作用的更大能力。
• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• [EN] HYDROXYPYRROLIDINE-SUBSTITUTED ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR HYDROXYPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020248123A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed are compounds of Formula A, or a salt thereof: (A) Wherein "A1", R1, R2, R3, R6, and R7 are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating cough, itch and neuropathic pain disorders using the same.

  披露了公式A的化合物，或其盐：其中“A1”、“R1”、“R2”、“R3”、“R6”和“R7”如本文所述定义，这些化合物具有阻断存在于周围神经和交感神经中的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含公式A化合物或其盐的药物制剂，以及使用相同方法治疗咳嗽、瘙痒和神经性疼痛障碍的方法。