2-chloro-1-(4-cyclohexylphenyl)propan-1-one | 211049-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-cyclohexylphenyl)propan-1-one
• CAS: 211049-71-7
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• mdl: MFCD11119349
• 分子量: 250.768
• InChiKey: BHKWGTCCPHIZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-cyclohexylphenyl)propan-1-one 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-chloro-1-(4-cyclohexyl-3-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pol; Sudalai; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 环己基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86 %的产率得到2-chloro-1-(4-cyclohexylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  批量和流动条件下光诱导 2-氯-1-芳基丙酮的 1,2-芳基迁移：快速、可扩展且可持续的 2-芳基丙酸方法

  摘要：

  我们报道了使用 HCOONa 作为酸清除剂，光介导的 2-氯-1-芳基丙酮向 2-芳基丙酸的 1,2-芳基迁移。这项务实的研究避免了工业上采用的 ZnO 促进的重排策略中的多步骤顺序，并提供了在环境友好的条件下快速获得各种 2-芳基丙酸的方法。此外，该批量光化学成功转移到连续流动平台，提高了可扩展性，并实现了洛索洛芬的克级合成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108576

文献信息

• Pol; Sudalai; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 239 - 246
  作者：Pol、Sudalai、Sonawane

  DOI：——

  日期：——
• Photo-induced 1,2-aryl migration of 2-chloro-1-arylpropanone under batch and flow conditions: Rapid, scalable and sustainable approach to 2-arylpropionic acids
  作者：Qiao Li、Minjie Liu、Meifen Jiang、Li Wan、Yingtang Ning、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108576

  日期：2024.2

  We report the photo-mediated 1,2-aryl migration of 2‑chloro-1-arylpropanones to 2-arylpropionic acids using HCOONa as an acid scavenger. This pragmatically focused study obviates the multiple-step sequence in the industrially employed, ZnO-promoted rearrangement strategy, and offers rapid access to various 2-arylpropionic acids under environmentally friendly conditions. Furthermore, the successful

  我们报道了使用 HCOONa 作为酸清除剂，光介导的 2-氯-1-芳基丙酮向 2-芳基丙酸的 1,2-芳基迁移。这项务实的研究避免了工业上采用的 ZnO 促进的重排策略中的多步骤顺序，并提供了在环境友好的条件下快速获得各种 2-芳基丙酸的方法。此外，该批量光化学成功转移到连续流动平台，提高了可扩展性，并实现了洛索洛芬的克级合成。