2-(4-环己基苯基)乙酸 | 35889-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-环己基苯基)乙酸
• 英文名称: (4-cyclohexyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Cyclohexyl-phenyl)-essigsaeure；4-Cyclohexylphenylacetic acid；2-(4-cyclohexylphenyl)acetic acid
• CAS: 35889-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: ZHMWKJWMWIWEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1940

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-环己基苯基)乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-环己基苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  （2S）-1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物：新颖的高选择性κ阿片类镇痛药。

  摘要：

  本文描述了新型的1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物的合成和构效关系，作为κ阿片类镇痛药。通过计算研究和1H NMR定义了具有60度扭转角（N1C2C7N8）的药效团的活性构象。芳香族部分取代的定量结构-活性关系研究表明，对位和/或间位存在吸电子和亲脂性取代基是良好的镇痛活性和κ亲和力所必需的。铅化合物（2S）-1-[（（3,4-二氯苯基）乙酰基] -2-（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐和（2S）-1- [4-（三氟甲基）苯基]乙酰基] -2 -（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐的Kappa / mu选择性最高（分别为6500：1和4100：1）以及迄今为止鉴定出的最有力的（κκ0.24和0.57 nM）κ配体。在抗伤害感受的小鼠甩尾模型中，化合物14（ED50 = 0.05 mg / kg sc）的效力是吗啡的25倍，效力是标准Kappa配体U-50488的16倍。

  DOI：

  10.1021/jm00105a061
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 、 硝基苯 作用下， 生成 2-(4-环己基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kindler; Metzendorf; Dschi-yin-Kwok, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 308,313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Media controlled photo-Favorskii type rearrangement of α-chloro acetophenones: Synthesis of phenylacetic acids
  作者：Dilip D. Dhavale、Vasant P. Mali、Surendra G. Sudrik、Harikisan R. Sonawane

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10081-3

  日期：1997.12

  Photolysis of substituted α-chloro acetophenones has been studied in different solvent systems wherein 1,2-aryl migration is found to be media controlled. Effect of substituents on the migratory aptitude and a direct access to phenylacetic acids, in practical yields, has been described.

  已经在不同的溶剂系统中研究了取代的α-氯乙酰苯的光解，其中发现1,2-芳基迁移受介质控制。已经描述了取代基对迁移能力和以实际产率直接获得苯乙酸的影响。
• Novel glucagon antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236292A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以拮抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• Data science enables the development of a new class of chiral phosphoric acid catalysts
  作者：Jordan P. Liles、Caroline Rouget-Virbel、Julie L.H. Wahlman、René Rahimoff、Jennifer M. Crawford、Abby Medlin、Veronica S. O’Connor、Junqi Li、Vladislav A. Roytman、F. Dean Toste、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.02.020

  日期：2023.3

  The widespread success of BINOL-chiral phosphoric acids (CPAs) has led to the development of several high molecular weight, sterically encumbered variants. Herein, we disclose an alternative, minimalistic chiral phosphoric acid backbone incorporating only a single instance of point chirality. Data science techniques were used to select a diverse training set of catalysts, which were benchmarked against

  BINOL-手性磷酸 (CPA) 的广泛成功导致了几种高分子量、空间阻碍变体的开发。在此，我们公开了一种替代的、简约的手性磷酸主链，仅包含点手性的单个实例。使用数据科学技术来选择不同的催化剂训练集，并以 8-氨基喹啉的转移氢化为基准。使用单变量分类算法和多元线性回归，对实现高水平选择性所需的关键催化剂特征进行解卷积，揭示了能够预测未设定催化剂选择性的简单催化剂模型。该工作流程能够外推到一种催化剂，该催化剂提供比之前报道的肽型和联醇型催化剂更高的选择性（高达 95:5 er ）。这些技术随后成功应用于另外两个变换。总而言之，这些例子说明了将理性设计与数据科学（从头开始）相结合的力量，可以在催化剂开发过程中有效地探索反应性。