3-苯基环己醇 | 49673-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯基环己醇
• 英文名称: 3-phenyl-1-cyclohexanol
• 英文别名: 3-Phenyl-cyclohexanol；3-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 49673-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YXBPBFIAVFWQMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基环己醇 在 乙醇 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3-苯基-环己基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  25.共轭不饱和体系的加成方式。第七部分 在氰基亚甲基丙二酸甲酯中添加氰化氢和丙二酸甲酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000087
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-苯基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Wang, Feng; Chiba, Kazuhiro; Tada, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1897 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazine-based polymeric complex of oxodiperoxochromium (VI) compound as a new stable, mild, efficient and versatile oxidant in organic synthesis
  作者：Bahman Tamami、Hamid Yeganeh

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00461-4

  日期：1997.6

  this reagent alcohols are converted to the corresponding carbonyl compounds. With 1,2-dioles CC bond cleavage occurs. Decarboxylation of α-hydroxy acids proceeds quantitatively. Also thiols are converted to disulfides, hydroxy phenols to quinones, benzylamines to carbonyl compounds, tertiaryamines to the N-oxides, phosphines to phosphine oxides, sulfides to sulfoxides, and anthracene and phenanthrene

  通过常规方法制备并表征标题化合物。描述了其用作多种有机化合物的化学计量氧化剂的用途。用这种试剂将醇转化为相应的羰基化合物。对于1,2-二醇，CC键发生裂解。α-羟基酸的脱羧定量地进行。硫醇也被转化为二硫化物，羟基苯酚被转化为醌，苄胺被转化为羰基化合物，叔胺被转化为N-氧化物，膦被转化为氧化膦，硫化物被转化为亚砜，蒽和菲被转化为醌。肟的脱保护和甲硅烷基醚的氧化脱保护很容易进行。
• Stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of the nucleoside Q precursor (PreQ₀)
  作者：Sabin Llona-Minguez、Simon P Mackay

  DOI：10.3762/bjoc.10.135

  日期：——

  A convergent and stereoselective synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexylamine derivatives of nucleoside Q precursor (PreQ0) has been accomplished. This synthetic route allows for an efficient preparation of 4-substituted analogues with interesting three-dimensional character, including chiral cyclopentane-1,2-diol and -1,2,3-triol derivatives. This unusual substitution pattern provides a useful

  已经完成了核苷 Q 前体 (PreQ0) 的手性环戊基和环己胺衍生物的收敛和立体选择性合成。这种合成路线允许有效制备具有有趣的三维特征的 4 取代类似物，包括手性 cyclopentane-1,2-diol 和 -1,2,3-triol 衍生物。这种不寻常的取代模式为发现新的生物活性分子提供了一个有用的起点。
• POLYMER HAVING BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)BINAPHTHYL GROUPS
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20100022800A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A polymer having bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups that can be used as a catalyst for an addition reaction, especially an asymmetric 1,4-addition reaction, or a reduction reaction, especially an asymmetric reduction reaction, and that can be easily recovered and recycled. The polymer having the bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups is one resulting from repetition of a racemic or optically active 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound substituted at 5-position thereof with an unsaturated terminal of one (meth)acryloyl group of a compound having multiple (meth)acryloyl groups, that another 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound of a next unit is substituted at 5′-position thereof with an unsaturated terminal of another (meth)acryloyl group of the compound having multiple (meth)acryloyl groups so as to have a molecular weight of 1500 to 10000. The reduction catalyst comprises this polymer and a transition metal.

  具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物可用作催化剂，特别是用于加成反应，尤其是不对称的1,4-加成反应，或还原反应，特别是不对称还原反应，并且可以轻松回收和循环利用。具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物是由重复使用在其5位取代有一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不对称或光学活性2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物所得，下一个单元的另一种2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物在其5′位取代有另一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不饱和末端，以使其分子量为1500至10000。还原催化剂包括该聚合物和过渡金属。
• [EN] INTEGRATED METHOD AND APPARATUS FOR THE PRODUCTION OF ARYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET APPAREIL INTÉGRÉS POUR LA PRODUCTION DE CARBONATES D'ARYLE
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2016151487A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  In an embodiment, a method for producing an alkyl aryl carbonate, comprises producing a dialkyl carbonate azeotrope stream comprising a dialkyl carbonate and an unreacted alkanol; purifying the dialkyl carbonate azeotrope stream in a dialkyl carbonate purification section comprising a distillation column and a pervaporation unit to provide a first purified dialkyl carbonate stream and a first purified alkanol stream; reacting the first purified dialkyl carbonate stream and an aromatic alcohol in the presence of a second transesterification catalyst in an alkyl aryl carbonate reactor to produce an alkanol product stream comprising an alkanol product and an unreacted dialkyl carbonate, and an alkyl aryl carbonate product stream comprising the alkyl aryl carbonate and an unreacted aromatic alcohol; and purifying the alkanol product stream in the dialkyl carbonate purification section.

  在一种实施例中，生产烷基芳基碳酸酯的方法包括：生产含二烷基碳酸酯和未反应的烷醇的二烷基碳酸酯共沸流；在包括一个精馏塔和一个渗透蒸发装置的二烷基碳酸酯净化部分中净化二烷基碳酸酯共沸流，以提供第一纯化的二烷基碳酸酯流和第一纯化的烷醇流；在烷基芳基碳酸酯反应器中，在第二酯交换催化剂的存在下，反应第一纯化的二烷基碳酸酯流和芳香醇，以生产包括烷醇产品和未反应的二烷基碳酸酯的烷醇产品流，以及包括烷基芳基碳酸酯和未反应的芳香醇的烷基芳基碳酸酯产品流；并在二烷基碳酸酯净化部分中净化烷醇产品流。
• Alkyl- and arylsubstituted ketenedithioacetal tetroxides: Diels-alder reactivity and reductive desulfonylation of the adducts
  作者：Ottorino De Lucchi、Davide Fabbri、Vittorio Lucchini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92236-7

  日期：1992.2

  M lithium perchlorate under sonication. Under these reaction conditions, the cycloaddition to quadricyclane, 1-methoxy-, 1- and 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and to the Danishefsky diene were investigated. In the cycloaddition to 1-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and to the Danishefsky diene the open chain adducts (Z)- 14 and 17 were obtained in high yield as primary adducts. Eventually, the former

  报告了通式1的代表性烷基和芳基取代的烯二硫缩醛四氧化物的Diels-Alder反应性。这些亲双烯体在热条件下（回流甲苯）与环戊二烯反应，主要得到内加合物。在1C和1D的情况下，根据nOe实验确定，相对于联苯或联萘残基而言，形成的内和外加合物具有完全的立体选择性。亲双烯体1A-D未能在相似的反应条件下与其他二烯反应，但在超声处理下在含5 M高氯酸锂的乙醚中有效反应。在这些反应条件下，研究了四环烷，1-甲氧基-，1-和2-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯和Danishefsky二烯的环加成反应。在1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯和Danishefsky二烯的环加成中，以高收率获得作为主加合物的开链加合物（Z）-14和17。最终，前者经历异构化为（E）-14，而后者进一步水解为18。开链化合物19也通过12Ac的碱处理获得。高度稳定的双（苯磺酰基）取代的碳负离子的产生可能是这些转变的驱动力。