2-溴-1-(4-环己基苯基)乙酮 | 99433-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-环己基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-cyclohexylphenyl)ethanone
• 英文别名: α-bromo-4'-cyclohexylacetophenone
• CAS: 99433-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO
• mdl: MFCD03425176
• 分子量: 281.192
• InChiKey: JMCBGXFQNHCVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温，惰性气氛

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-环己基苯基)乙酮 生成 4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-2-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted imidazoles useful in the treatment of bacterial infections

  摘要：

  揭示了一种新型的二取代咪唑化合物，可用于治疗细菌感染，特别是通过抑制FAB I。

  公开号：

  US06559172B1
• 作为产物：
  描述：

  对己基苯乙酮 在 1,4-dioxane dibromide 、 silica gel 作用下， 反应 0.03h， 以75%的产率得到2-溴-1-(4-环己基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Microwave-induced selective synthesis of α-bromo and α,α-dibromoalkanones using dioxane–dibromide and silica gel under solvent-free conditions

  摘要：

  Selective synthesis of alpha-bromo and alpha,alpha-dibromoalkanones using dioxane-dibromide and silica gel in solvent-free conditions under microwave irradiation has been reported. The amount of dioxane-dibromide, silica gel and time of irradiation are keys for the selective synthesis of alpha-bromo and alpha,alpha-dibromoalkanones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02601-1

文献信息

• 1-苯基-2-苯胺乙酮衍生物及医药用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN110963935A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于医药化工领域，涉及多粘菌素耐药蛋白MCR‑1的小分子抑制剂及其应用。本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，及其联合多粘菌素在制备用于MCR‑1阳性多粘菌素耐药菌感染所致疾病的药物中的用途。
• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20070100158A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring X represents polycyclic hydrocarbon group having tricycle or more and having 10 to 30 carbon atoms, and one or more hydrogen atom in the ring X is optionally substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; n shows an integer of 1 to 12; and A + represents a cation selected from the group consist of a cation of the following formulae (IIa), (IIb) and (IIc): The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种公式(I)的盐：其中，环X代表具有10至30个碳原子的三环或更多多环烃基团，并且环X中的一个或多个氢原子可被选自1至6碳原子的烷基、1至6碳原子的烷氧基、1至4碳原子的全氟烷基或腈基团所取代；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6碳原子的全氟烷基；n表示1至12的整数；A+代表由以下公式(IIa)、(IIb)和(IIc)组成的阳离子群中选择的一种阳离子：本发明还提供了一种包含公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。
• [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015171951A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds that are useful as vaccine adjuvants and/or antitumor agents and methods for producing and using the same. In one particular aspect of the invention, compounds of the invention are of the formula (I) where R1, R2, R3 and Ar1 are those defined herein.

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。
• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of New 3-Aryl-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole and 5H-Imidazo[1,2-a]azepine Quaternary Salts
  作者：Sergii Demchenko、Roman Lesyk、Oleh Yadlovskyi、Johannes Zuegg、Alysha G. Elliott、Iryna Drapak、Yuliia Fedchenkova、Zinaida Suvorova、Anatolii Demchenko

  DOI：10.3390/molecules26144253

  日期：——

  synthesized compounds show antibacterial and antifungal activity. Synthesized 3-(3,4-dichlorohenyl)-1-[(4-phenoxyphenylcarbamoyl)-methyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-ium chloride 6c possessed a broad activity spectrum towards Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Cryptococcus neoformans, with a high hemolytic activity against human red blood

  一系列的新的3-芳基-5- ħ -吡咯并[1,2-一个]咪唑和5 ħ -咪唑并[1,2一]氮杂在58-85％的收率通过3-芳基的反应，合成季盐-6, 7-二氢-5 H -吡咯并[1,2- a ]咪唑或3-芳基-6,7,8,9-四氢-5 H -咪唑并[1,2- a ]氮杂和各种烷基化试剂. 所有化合物均通过1 H NMR、13C NMR和LC-MS。对新季盐衍生物的体外抗菌活性进行的筛选研究表明，18 种新合成化合物中有 15 种显示出抗菌和抗真菌活性。合成3-（3,4- dichlorohenyl）-1 - [（4- phenoxyphenylcarbamoyl） -甲基] -6,7-二氢-5- ħ -吡咯并[1,2-一个]咪唑-1-鎓氯化物6C具有较宽的对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和新型隐球菌的活性谱，对人红细胞具有高溶血活性，对HEK-293具有细胞毒性. 然
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 1-Phenyl-2-(phenylamino) Ethanone Derivatives as Novel MCR-1 Inhibitors
  作者：Xiu-juan Lan、Hai-tao Yan、Feng Lin、Shi Hou、Chen-chen Li、Guang-shu Wang、Wei Sun、Jun-hai Xiao、Song Li

  DOI：10.3390/molecules24152719

  日期：——

  Polymyxins are considered to be the last-line antibiotics that are used to treat infections caused by multidrug-resistant (MDR) gram-negative bacteria; however, the plasmid-mediated transferable colistin resistance gene (mcr-1) has rendered polymyxins ineffective. Therefore, the protein encoded by mcr-1, MCR-1, could be a target for structure-based design of inhibitors to tackle polymyxins resistance

  多粘菌素被认为是用于治疗由多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌引起的感染的最后一线抗生素；然而，质粒介导的可转移粘菌素抗性基因 (MCr-1) 使多粘菌素无效。因此，由 MCr-1 编码的蛋白质 MCR-1 可能是基于结构设计抑制剂以解决多粘菌素耐药性的目标。在这里，我们通过虚拟筛选将外消旋化合物 3 鉴定为潜在的 MCR-1 抑制剂，并在体外合成和评估了 26 种化合物 3 衍生物。在基于细胞的测定中，化合物 6g、6h、6i、6n、6p、6q 和 6r 显示出比化合物 3 更强的活性。值得注意的是，25 μM 的化合物 6p 或 6q 与 2 μg·mL-1 粘菌素组合可以完全抑制表达 MCr-1 的 BL21(DE3) 的生长，其表现出最有效的活性。在酶促测定中，我们阐明 6p 和 6q 可以靶向 MCR-1 以抑制蛋白质的活性。此外，一项分子对接研究表明，6p 和 6q 可以通过氢键与 Glu246