3-(4-环己基苯甲酰)丙烯酸 | 58897-74-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-环己基苯甲酰)丙烯酸
• 中文别名: 3-(4-环己基苯甲酰基)丙烯酸
• 英文名称: 3-(4-cyclohexylbenzoyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-4-(4-cyclohexylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 58897-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: YJJOPFUDTMESJU-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142°C
• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-环己基苯甲酰)丙烯酸 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-环己基-gamma-氧代-苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 环己基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以62%的产率得到3-(4-环己基苯甲酰)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.

  摘要：

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1260

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020077361A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided are agents capable of binding the KIX domain of CBP or MED15 to inhibit the binding between SREBP1 and the KIX domain of MED15 or CBP. Also provided are compositions containing the agents and methods of their use.

  提供了能够结合CBP或MED15的KIX结构域以抑制SREBP1与MED15或CBP的KIX结构域之间结合的试剂。还提供了含有这些试剂的组合物和它们的使用方法。
• Studies on antirheumatic agents. 3-Benzoylpropionic acid derivatives.
  作者：KAZUYA KAMEO、KUNIO OGAWA、KIMIYO TAKESHITA、SHIRO NAKAIKE、KAZUYUKI TOMISAWA、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.36.2050

  日期：——

  As part of the search for new antirheumatic agents, three types of 3-benzoylpropionic acid derivatives having a mercapto moiety in their structures were prepared, and tested for suppressing activity on adjuvant arthritis in Sprague-Dawley rats. A structure-activity relationship study showed that substitution on the phenyl ring contributed to the activity and the most favorable substituent was different in each type of derivative.

  作为寻找新型抗风湿药物的一部分，制备了三种含有巯基结构单元的3-苯甲酰丙酸衍生物，并测试了它们对Sprague-Dawley大鼠佐剂性关节炎的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苯环上的取代基对活性有贡献，且每种衍生物中最有利的取代基各不相同。
• Papa et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3356,3357
  作者：Papa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of tricyclic nitrogen heterocycles via intramolecular Diels-Alder reaction of furans
  作者：K. Paulvannan、Jeffrey W. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00390-7

  日期：1999.6

  Preparation of rigid tricyclic nitrogen heterocycles through acylation of N-alkylfurfurylamines with fumaric and maleic acid derivatives has been studied. The reaction proceeds via an initial amide formation followed by an intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction. Various acylation conditions have been studied. Influence of steric and electronic effects on the product formation has also been investigated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KAMEO, KAZUYA;ASAMI, YUMIKO;OGAWA, KUNIO;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1260-1267
  作者：KAMEO, KAZUYA、ASAMI, YUMIKO、OGAWA, KUNIO、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、T+

  DOI：——

  日期：——