1-Phenyl-3-methylcyclopentylbenzen | 5078-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methylcyclopentylbenzen
• 英文别名: 1-phenyl-3-methylcyclopentane；3-methyl-1-phenylcyclopentane；1-methyl-3-phenyl-cyclopentane；1-Methyl-3-phenyl-cyclopentan；(3-Methylcyclopentyl)-benzol；1-Methyl-3-phenylcyclopentan；(3-Methylcyclopentyl)benzene
• CAS: 5078-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: SIXFIJSVWPHSPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230-235 °C
• 密度：
  0.950 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-methylcyclopentylbenzen 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 acetic acid-[4-(3-methyl-cyclopentyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Sidorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 255,258; engl. Ausg. S. 257, 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylhex-5-en-1-ol 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 2,2-di-Me-5-[3-(diphenylstannyl)propyl]-1,3-dioxolan-4-one 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Phenyl-3-methylcyclopentylbenzen
  参考文献：
  名称：

  一种氢化锡，旨在促进从锡烷介导的自由基反应产物中去除锡。

  摘要：

  易于制备的锡烷1在标准的自由基反应中的行为与常规试剂Bu3SnH和Ph3SnH相似，但具有的特殊特征是，通过温和水解（LiOH-水-THF）可轻松且大量去除含锡副产物或TsOH-水-THF），将其转化为碱溶性（NaHCO3水溶液）。在一系列涉及卤化物，硒化物，Barton-McCombie脱氧和烯炔环化的自由基反应中，评估了锡烷1的性能。在一些情况下，通过1 H NMR监测后处理程序在去除锡中的有效性。

  DOI：

  10.1021/jo010885c

文献信息

• Stereochemistry of the thermal isomerizations of (1R,2R)-1-[(E)-styryl]-2-methylcyclopropane to 3-phenyl-4-methylcyclopentenes
  作者：John E. Baldwin、Samuel Bonacorsi

  DOI：10.1021/ja00076a021

  日期：1993.11

  (1R,2R)-1-((E)-Styryl)-2-methylcyclopropane at 250 o C racemizes and isomerizes to 6-phenylhexa-1,4-(Z)-diene and to the four isomers of 3-phenyl-4-methylcyclopentene. From the measured rate constants for racemization and for structural isomerizations, and from information on the relative amounts of the four 3-phenyl-4-methylcyclopentenes as a function of time, the relative contributions of the four

  (1R,2R)-1-((E)-Styryl)-2-methylcyclopropane 在 250 o C 外消旋并异构化为 6-苯基六-1,4-(Z)-二烯和 3-苯基-的四种异构体4-甲基环戊烯。从外消旋化和结构异构化的测量速率常数，以及四种 3-苯基-4-甲基环戊烯的相对量随时间变化的信息，四种立体化学不同路径对这种乙烯基环丙烷重排的相对贡献是发现为 60% si、10% ar、19% sr 和 11% ai
• v. Braun; Kuehn, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2555
  作者：v. Braun、Kuehn

  DOI：——

  日期：——
• Lehmkuhl,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 119 - 144
  作者：Lehmkuhl,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miethchen, Ralf; Steege, Sigrid; Kroeger, Carl-Friedrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 823 - 834
  作者：Miethchen, Ralf、Steege, Sigrid、Kroeger, Carl-Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Dolgow; Larin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 450,452, 457; engl. Ausg. S. 475, 477, 482
  作者：Dolgow、Larin

  DOI：——

  日期：——