4-甲基戊醛 | 1119-16-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基戊醛
• 英文名称: 4-Methylpentanal
• 英文别名: isocaproic aldehyde
• CAS: 1119-16-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD00871507
• 分子量: 100.161
• InChiKey: JGEGJYXHCFUMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -72.5°C (estimate)
• 沸点：
  128-135℃
• 密度：
  0.8079 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  1.777 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  714
• 稳定性/保质期：
  1. 遇明火、高温或氧化剂会容易燃烧，并产生刺激性烟雾。 2. 它存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912190090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1989
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境，并且需要将该物品与其他氧化剂和酸类分开存放。

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50: 5660 毫克/公斤
• 吸入（大鼠）LCL0: 16000 PPM/4小时

刺激数据：

• 皮肤（兔子）：10毫克/24小时，中度刺激

可燃性危险特性： 遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时产生刺激性烟雾。

储运特性： 库房应通风、低温干燥，并与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂： 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫及1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基戊醛 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ent-cholesterol
  参考文献：
  名称：

  A new method for the preparation of ent-cholesterol from ent-testosterone

  摘要：

  An efficient total synthesis of the enantiomer of cholesterol is reported. The enantiomer of testosterone was prepared and converted into a C-21 3-silyloxy-Delta(5,17(20))-diene according to literature procedures. The additional five carbon atoms of the cholesterol side chain were introduced by an ene reaction. Selective hydrogenation of the resultant Delta(16) double bond and removal of the 22-hydroxyl group by a mesylation and demesylation sequence gave ent-cholesterol in 9.7% overall yield from ent-testosterone (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02588-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氢气 、 氧气 、 (Cy₃P)₃Rh(H)Cl₂ 、 对苯醌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 间二甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 40.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-甲基戊醛
  参考文献：
  名称：

  对苯醌辅助钯/铜催化脂肪族末端烯烃氧化为醛

  摘要：

  为简单的脂肪族烯烃开发反马尔可夫尼科夫·瓦克型氧化是一项重大挑战。在此，在p存在下，可以使用PdCl 2（MeCN）2 / CuCl从各种无偏的脂族末端烯烃中选择性地获得各种醛。苯醌（BQ）在温和的反应条件下。通过将原料缓慢加入反应混合物中，抑制了末端烯烃向内烯烃的异构化。除Pd催化剂外，CuCl和BQ对获得具有高选择性的抗马尔可夫尼可夫产品也是必不可少的。带有卤素取代基的末端烯烃提供了相应的醛，具有很高的抗马尔科夫尼科夫选择性。卤素在反应中充当导向基团。DFT计算表明，在末端烯烃没有导向基团的情况下，具有与铜配位的BQ的μ-氯Pd（II）-Cu（I）双金属物质是催化活性物质。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000472
• 作为试剂：
  描述：

  (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7,8-dihydroxy-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine 、 (7S,8R,9R)-2,3-Dimethyl-7,8-dihydroxy-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine 、 乙二醇甲醚 、 1,5-萘二磺酸 以 4-甲基戊醛 为溶剂， 反应 30.0h， 以84%的产率得到(7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-8-hydroxy-7-(2-methoxyethyl)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]-naphthyridine 1,5-naphthalene disulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTICALLY ACTIVE IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] NOUVEL INTERMEDIAIRE POUR LA PREPARATION D'IMIDAZOPYRIDINES A ACTIVITE THERAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物的1,5-萘二磺酸加成盐，根据本发明的化合物是制备治疗活性化合物的有价值中间体。

  公开号：

  WO2004101566A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105736A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。