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异己酰氯 | 38136-29-7

中文名称
异己酰氯
中文别名
4-甲基戊酰氯
英文名称
4-methylvaleroyl chloride
英文别名
4-methylpentanoyl chloride;4-methylvaleryl chloride
异己酰氯化学式
CAS
38136-29-7
化学式
C6H11ClO
mdl
MFCD00018814
分子量
134.606
InChiKey
SVWCVXFHTHCJJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    144°C(lit.)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8/3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 储存条件:
    储存条件:室温下密封保存,并置于干燥处。

SDS

SDS:efa6c51031848f8ffa618bd6b07b1f68
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4-甲基戊酰氯 修改号码:6

模块 1. 化学
产品名称: 4-Methylvaleryl Chloride
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
可能腐蚀
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
只可存放于原用的容器内。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-甲基戊酰氯 修改号码:6

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-甲基戊酰氯
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 38136-29-7
俗名: 4-Methylvaleroyl Chloride
分子式: C6H11ClO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,二氧化碳
不适用的灭火剂:
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷,保持容器冷却,注意切勿直接接触。如果安全,消除一切火源

消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。
4-甲基戊酰氯 修改号码:6

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 144 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.98
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 与接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱,
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢
4-甲基戊酰氯 修改号码:6

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
副危险性: 第3类:易燃液体
UN编号: 2920
正式运输名称: 腐蚀性液体, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异己酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-甲基戊酸
    参考文献:
    名称:
    脂肪族羧酸酯和氯化物水解中的结构和反应性
    摘要:
    对于己酸及其七个异构体,已经确定了用甲醇进行酸催化的酯化反应的相对速率,并将其与甲酯的皂化反应的速率进行了比较。获得了两个反应的相对速率的对数之间的良好相关性,并且表明八个异构体提供了一组测试化合物,其中单独的空间效应对酰基碳的反应性起作用。显示了全套的空间参数(值)。已在3:1 wt:wt乙腈水中以电导法测定了异构体的酰氯的溶剂分解速率。相对比率的对数显示与并且,考虑到速率的溶剂依赖性,该模式不包括四面体中间体的限速形成和氯化物形成酰基离子的限速离解。考虑了剩余的可能性,协同过程(A N D )和水合物的快速可逆形成,随后是氯化物的限速解离(A N  + D )。版权所有©2007 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1144
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基戊酸草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 异己酰氯
    参考文献:
    名称:
    未活化 C-H 键的光诱导远程区域选择性自由基炔基化
    摘要:
    已经开发了一种通过光生酰胺基自由基对不同脂肪族酰胺中未活化的 C(sp 3 )-H 键进行远程区域选择性炔基化的方法。位点选择性主要通过酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程。该方法证明了温和的反应条件和高区域选择性。
    DOI:
    10.1039/d1cc06885g
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文献信息

  • Matrix metalloprotease inhibitors
    申请人:Syntex (U.S.A.), Inc.
    公开号:US06013792A1
    公开(公告)日:2000-01-11
    Compounds of formula (I): ##STR1## as single stereoisomers or mixtures thereof and their pharmaceutically acceptable salts inhibit matrix metalloproteases, such as interstitial collagenases, and are useful in the treatment of mammals having disease states alleviated by the inhibition of such matrix metalloproteases, for example arthritic diseases or bone resorption disease, such as osteoporosis.
    公式(I)的化合物:##STR1##,作为单一立体异构体或其混合物及其药学上可接受的盐,抑制基质蛋白酶,如间质胶原酶,并且在治疗通过抑制这种基质蛋白酶而缓解的哺乳动物疾病状态中有用,例如关节炎性疾病或骨吸收疾病,如骨质疏松症。
  • [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2017020010A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.
    本发明涉及某些双杂环芳基化合物,含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法,以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法,包括帕森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病,以及包括黑色素瘤在内的癌症。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑生物的α-氧代酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • 苯甲酸三氮唑类抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN106432031A
    公开(公告)日:2017-02-22
    本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯甲酸三氮唑类抗流感病毒化合物、它们的制备方法以及它们的医药用途。药理试验结果显示,本发明化合物在体内外对流感病毒及奥司他韦耐药突变株均具有高效的抑制效果。因此,本发明的化合物可用于流感的治疗。
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
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