(7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7,8-dihydroxy-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine | 214194-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7,8-dihydroxy-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
• 英文别名: (7R,8R,9R)-7,8-dihydroxy-2,3-dimethyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine；(7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-7,8-diol
• CAS: 214194-01-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: FHHGNULEXOWEKU-DJIMGWMZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7,8-dihydroxy-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine 生成 (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-8-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of imidazopyridine derivatives

  摘要：

  式（1）化合物，其中取代基具有描述中提到的含义，适用于预防和治疗胃肠疾病。

  公开号：

  US20030125327A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 52.82h， 生成 (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7,8-dihydroxy-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDOETHERS FOR THE TREATMENT OF STARGARDT'S DISEASE
  [FR] TÉTRAHYDROPYRIDOÉTHERS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE STARGARDT

  摘要：

  一种包含四氢吡啶基乙醚的药物组合物，用于治疗斯塔加特病。

  公开号：

  WO2015052256A1

文献信息

• [EN] NITROSATED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES NITROSEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003091253A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及具有特定通式(I)的亚硝基化咪唑并吡啶，其中取代基和符号的含义在说明书中有所指示。这些化合物具有抑制胃分泌、抗炎和抗菌的特性。
• Imidazonaphthyridines
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06384048B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  Tetrahydropyrido compounds of formula (I) in which the substituents have the meanings mentioned in the description, are suitable for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases.

  公式（I）中的四氢吡啶化合物，其中取代基具有描述中提到的含义，适用于预防或治疗胃肠疾病。
• POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20040106642A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。
• Tetrahydropyridoethers
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06436953B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Compounds of formula (1) in which the substituents have the meanings mentioned in the description, are suitable for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases.

  公式（1）中的化合物，其中取代基具有描述中提到的含义，适用于预防和治疗胃肠疾病。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。