4-甲基戊酸酐 | 83594-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基戊酸酐
• 英文名称: 4-methylpentanoic anhydride
• 英文别名: 4-methylpentanoyl 4-methylpentanoate
• CAS: 83594-04-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: URZYJMFUPBREMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基戊酸酐 、 毒毛旋花子苷元 在 氯仿 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 5,14-dihydroxy-3β-(4-methyl-valeryloxy)-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Steldt et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1944, vol. 82, p. 98,100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-甲基戊酸酐
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化的轴向手性联芳基二醇的区域选择性酰基化动力学拆分

  摘要：

  已开发出一种操作简单的异硫脲催化的未保护的1,1'-联芳基-2,2'-二醇衍生物的酰基动力学拆分，可使用高度对映体富集形式的轴向手性化合物（s值高达190）。对反应范围和限制的研究提供了三个关键的观察结果：i）底物的二醇基序对于良好的转化率和高s值是必不可少的；ii）所述使用的α，α-二取代的混合酸酐（2,2-二苯乙酸新戊酸酐）对于最大程度地减少二酰化并提供高选择性至关重要。iii）二醇的3,3'-位上存在取代基阻碍了有效的酰化作用。该最终观察结果用于具有单个3-取代基的不对称联芳基二醇底物的高度区域选择性酰基动力学动力学拆分。基于确定的关键观察结果，提出了酰化过渡态模型来解释该动力学拆分的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201805631

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DIACYL PEROXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PEROXYDES DE DIACYLE
  申请人：NOURYON CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2020249688A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Process for the production of a diacyl peroxide involving the reaction of an anhydride with hydrogen peroxide, removal of the formed carboxylic acid, production of an anhydride from said carboxylic acid, and recycling of the anhydride within the process.

  生产二酰过氧化物的过程涉及酐与过氧化氢的反应，去除形成的羧酸，从所述羧酸生产酐，并在过程中循环使用酐。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：PRISM BIOLAB CORP

  公开号：WO2012115286A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  α-螺旋拟态结构和由式(I)表示的化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及的化合物以及涉及的方法被披露。还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态体的药物组合物。
• Functionalization of carboxylic anhydrides at α-carbon with hypervalent iodine reagents: one-pot conversion of anhydrides to 2-sulfonyloxycarboxylate esters
  作者：Jeffrey M Goff、Michael W Justik、Gerald F Koser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01028-0

  日期：2001.8

  The treatment of carboxylic anhydrides with iodine(III) sulfonate reagents at ca. 100°C and esterification of the reaction mixtures with MeOH/TsOH·H2O affords 2-sulfonyloxycarboxylate esters. This is consistent with enolic behavior in the anhydrides.

  用碘（III）磺酸盐试剂在约75℃下处理羧酸酐。100℃下，将反应混合物用MeOH / TsOH·H 2 O酯化，得到2-磺酰氧基羧酸酯。这与酸酐中的烯醇行为一致。
• Cooperativity between Non-polar and Ionic Forces in the Binding of Bacterial Cell Wall Analogues by Vancomycin in Aqueous Solution.
  作者：MICHAEL F. CRISTOFARO、DANIEL A. BEAUREGARD、HUSHENG YAN、NIGEL J. OSBORN、DUDLEY H. WILLIAMS

  DOI：10.7164/antibiotics.48.805

  日期：——

  butyl, and isohexyl groups to generate novel vancomycin analogues. The binding of vancomycin and these vancomycin analogues to the bacterial cell wall analogue di-N-Ac-L-Lys-D-Ala-D-Ala (DALAA) was studied by NMR techniques and UV spectroscopy. The effects that these structural modifications of the carboxylate binding pocket of vancomycin have on the antibiotic-DALAA recognition process show that a cooperative

  临床上重要的糖肽抗生素万古霉素与革兰氏阳性细菌的细菌细胞壁肽结合，后者终止于-Lys-D-Ala-D-Ala，从而抑制细胞壁合成，导致细胞死亡。我们已经通过埃德曼降解去除了万古霉素的N末端亮氨酸残基，并用N-Me-Gly，N-Me-D-Ala，乙酰基，丁基和异己基酰化了残基2暴露的氨基，从而生成了新的万古霉素类似物。通过NMR技术和UV光谱法研究了万古霉素和这些万古霉素类似物与细菌细胞壁类似物di-N-Ac-L-Lys-D-Ala-D-Ala（DALAA）的结合。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Kuramoto Ayako

  公开号：US20120130089A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.

  本发明旨在提供一种高效的生产方法，该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯（磺酮），而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯（磺酮）。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法，包括第一步，其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应，以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯，以及第二步，其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应；一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法，包括第三步，其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应，以获得中间体，随后用碱处理中间体；以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。