(4-烯丙氧基苯基)甲醇 | 3256-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-烯丙氧基苯基)甲醇
• 英文名称: 4-allyloxybenzyl alcohol
• 英文别名: (4-(allyloxy)phenyl)methanol；p-(allyloxy)benzyl alcohol；1-allyloxy-4-hydroxymethyl-benzene；4-(2-propen-1-yloxy)benzenemethanol；4-(2-Propen-1-Yl-oxy)Benzyl Alcohol；[4-(Prop-2-en-1-yloxy)phenyl]methanol；(4-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 3256-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD08443323
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SZVHDGIHRNRTMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-烯丙氧基苯基)甲醇 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到对羟基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用钯/炭催化剂和甲酸铵对苯酚和羟基香豆素的烯丙基醚进行温和有效的脱保护

  摘要：

  描述了一种催化量为10％的Pd / C与甲酸铵相结合的烯丙基苯基醚和烯丙基香豆基醚裂解的有效方法。酚的烯丙基醚比醇的烯丙基醚优先脱保护，并且该方法与几种可还原的官能团如CHO，COCH 3，CO 2 Et和NHCOCH 3相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.176
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Prop-2-enoxyphenyl)methoxy]oxane 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以93%的产率得到(4-烯丙氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  醇和酚的四氢吡喃化/去吡喃化的高效和化学选择性合成方案

  摘要：

  在室温下，使用催化量的溴二甲基溴化锍（0.005-0.02 当量）可以将各种醇和酚有效地转化为相应的四氢吡喃 (THP) 醚，产率很高。另一方面，通过使用 0.05 当量的相同催化剂，各种 THP 醚也可以在 CH2Cl2/MeOH (5:2) 中脱保护为母体醇或酚化合物。该方法的一些主要优点是条件温和，选择性和效率高，收率高，成本效益高，不需要溶剂，并且与其他保护基团的存在相容。此外，在双键或三键、烯丙基位置或什至在芳环上都不会发生溴化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300429

文献信息

• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

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• Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05401745A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

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  DOI：10.1039/d0sc02718a

  日期：——

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  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00097-3

  日期：2000.7

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  DOI：10.1039/c2cc31256e

  日期：——

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