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(4-(hexyloxy)phenyl)methanol | 3256-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(hexyloxy)phenyl)methanol
英文别名
4-hexyloxybenzyl alcohol;[4-(Hexyloxy)phenyl]methanol;(4-hexoxyphenyl)methanol
(4-(hexyloxy)phenyl)methanol化学式
CAS
3256-38-0
化学式
C13H20O2
mdl
MFCD00270319
分子量
208.301
InChiKey
XGKWWRJIRRINEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    33-34 °C
  • 沸点:
    326.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:a5aa7b550978e948483e6aa3642493fe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(hexyloxy)phenyl)methanol三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-Hexoxy-4-(iodomethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    承载含氮自行车的氨基苄基醚的新型收敛一锅合成
    摘要:
    摘要 我们在此报告了一种新的聚合一锅法,用于合成含有双环胺的氨基苄基醚,该氨基苄基醚衍生自不同的取代苄醇和双环氨基醇,如托品、赝托品和 3-奎宁环,使用三甲基氯硅烷和碘化钠。为了避免与氮原子的竞争反应,将单独制备的托品、拟托品和3-奎宁环醇的醇盐溶液加入到预先形成的取代苄基碘中,并在氮气氛下在90℃回流15小时. 与现有方法相比,该方法为有机合成中氨基苄基醚的制备提供了一种有效的替代方法,收率良好。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1568498
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 环己酮 为溶剂, 生成 (4-(hexyloxy)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    New liquid crystalline compounds based on 1,4-diarylbuta-1,3-dienes
    摘要:
    第一组完全表征的介晶(E,E)-1,4-二芳基丁-1,3-二烯已通过Wadsworth–Emmons反应合成,其一个芳环的对位被烷氧基取代,另一个芳环的对位则被氰基或卤素取代。这些化合物的高双折射率和低粘度的物理特性组合,使其在与已知液晶材料混合时,特别适合用于液晶显示设备中。
    DOI:
    10.1039/c39920000410
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文献信息

  • Synthesis of a new triple-responsive biocompatible block copolymer: Self-assembled nanoparticles as potent anticancer drug delivery vehicle
    作者:Puja Poddar、Pritiprasanna Maity、Saikat Maiti、Satyagopal Sahoo、Santanu Dhara、Dibakar Dhara
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104679
    日期:2020.9
    been a continuous effort towards a synthesis of new stimuli-responsive polymer nanoparticle systems for improved cancer chemotherapy over the last decade. In this context, we have presently developed a temperature, pH, and redox-responsive amphiphilic block-copolymer capable of forming nanoparticles in the aqueous medium, targeted towards drug delivery applications. The copper-catalyzed azide-alkyne
    在过去的十年中,一直致力于合成新的刺激响应性聚合物纳米颗粒系统以改善癌症化学疗法。在这种情况下,我们目前已经开发出一种能够在水性介质中形成纳米颗粒的温度,pH和氧化还原响应性两亲嵌段共聚物,其目标是药物输送应用。铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应用于连接两种共聚物的末端-具有叠氮化物端基的热响应性聚(N-异丙基丙烯酰胺)基共聚物和具有氧化还原响应性二硫键和炔基端基,产生一种新的三响应两亲嵌段共聚物(PHNP),该共聚物在水中自组装产生纳米颗粒。当加热到聚(N-异丙基丙烯酰胺)的浊点以上时,通过动态光散射,紫外可见光谱和扫描电子显微镜技术测量,这些纳米粒子经历了进一步的聚集,从而产生了更大尺寸的粒子。人们发现PHNP能够封装诸如阿霉素(DOX)之类的药物以及像尼罗河红一样的荧光探针。药物释放动力学表明,在24小时内,超过90%的封装的DOX在40°C(在癌症组织中盛行的环境)的pH 5.4缓冲液(含10
  • Effect of central linkages on mesophase behavior of imidazolium-based rod-like ionic liquid crystals
    作者:Xiaohong Cheng、Fawu Su、Rong Huang、Hongfei Gao、Marko Prehm、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/c2sm06854k
    日期:——
    Two series of phenylbenzylether and benzanilide based rod-like imidazolium bromides and their nonionic precursors, the 1-phenyl-1H-imidazoles have been synthesized and the influence of the number and length of the alkyl chain(s) and the structure of the linking group in the aromatic core (–CH2O–, –COO–, –CONH–) on their mesophase self-assembly in ionic liquid crystalline phases were studied by POM, DSC and XRD. Upon decreasing the length of the N-terminal chain or by enlarging the number and length of the C-terminal chains, the sequence smectic (SmA)–hexagonal columnar (Colhex)–micellar cubic (CubI/Pm3n) was found for the ether based imidazolium salts; while only SmA and Colhex phases were observed for the related amides. The influence of the polarity of the central linkages, namely –CH2O– and –CONH–, on the mesophase structure and stability is discussed and compared with related –COO– connected ILC.
    合成了两系列基于苯基苄醚和苯腈的棒状咪唑鎓溴化物及其非离子前体1-苯基-1H-咪唑,并研究了烷基链的数量和长度以及芳香核心中连接基团(–CH2O–、–COO–、–CONH–)的结构对其在离子液晶相中的介相自组装的影响,采用了偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射(XRD)等技术。当减少N-末端链的长度或增加C-末端链的数量和长度时,对于基于醚的咪唑鎓盐,发现了层状相(SmA)–六角柱状相(Colhex)–胶束立方相(CubI/Pm3n)的序列;而相关的酰胺仅观察到SmA和Colhex相。讨论了中心链接的极性(即–CH2O–和–CONH–)对介相结构和稳定性影响,并与相关的–COO–连接的离子液晶进行了比较。
  • Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores
    申请人:Percec Virgil
    公开号:US20060088499A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    An amphiphilic dendritic dipeptide, comprises a dipeptide(s) comprising one or more of a naturally occurring or synthetic amino acids and a dendron. These are suitable for use in various formulations, films, coatings, membranes and sensors, among other applications.
    一种两性树状二肽,包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。
  • The application of phenylmethanethiol and benzenethiol derivatives as odorless organosulfur reagents in the synthesis of thiosugars and thioglycosides
    作者:Jun-ya Hasegawa、Masahiro Hamada、Tetsuo Miyamoto、Kiyoharu Nishide、Tetsuya Kajimoto、Jun-ichi Uenishi、Manabu Node
    DOI:10.1016/j.carres.2005.07.011
    日期:2005.10
    p-octyloxyphenylmethanethiol and p-dodecylbenzenethiol were prepared as new odorless organosulfur reagents. Thiosugars and thioglycosides were synthesized using these reagents without encountering any malodorous procedures.
    制备了对位辛氧基苯甲硫醇和对十二烷基苯硫醇作为新的无味有机硫试剂。使用这些试剂合成了硫代糖精和硫糖苷,没有遇到任何恶臭的过程。
  • CARBAZOLE COMPOUND HAVING ANTI-VIRUS ACTIVITY
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20180057527A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The present invention relates to a carbazole compound having anti-virus activity, and more particularly, to a novel compound selected from the group of consisting of a carbazole compound which shows excellent anti-proliferative efficacy against hepatitis C virus (HCV), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and an isomer thereof; an anti-virus pharmaceutical composition including the novel compound as an active ingredient; a pharmaceutical composition for preventing or treating liver diseases caused by hepatitis C virus; and a method of preparing the novel compound.
    本发明涉及一种具有抗病毒活性的咔唑化合物,更具体地说,涉及一种从咔唑化合物组中选择的新化合物,该化合物对丙型肝炎病毒(HCV)表现出优异的抗增殖功效,其药用盐、水合物和异构体;包括该新化合物作为活性成分的抗病毒药物组合物;用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的肝病的药物组合物;以及制备该新化合物的方法。
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