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4-(乙氧基甲基)苯酚 | 57726-26-8

中文名称
4-(乙氧基甲基)苯酚
中文别名
——
英文名称
4-(ethoxymethyl)phenol
英文别名
4-hydroxybenzyl ethyl ether;p-hydroxybenzyl ethyl ether
4-(乙氧基甲基)苯酚化学式
CAS
57726-26-8
化学式
C9H12O2
mdl
MFCD00464284
分子量
152.193
InChiKey
UWQZVUQKBWZNLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    1.699 (est)
  • 保留指数:
    1378.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:57deabe0c482aca841ac11d03ea81997
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制备方法与用途

4-(乙氧基甲基)苯酚(对羟基苄基乙醚)是一种有效的抗氧化剂,可以从龙涎草叶提取物中获得,具有体外细胞遗传学毒性。龙涎草叶常用于研究呼吸道疾病和炎症。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种用于成像和治疗的过氧化氢响应性化合物及其合成方法
    申请人:中国人民解放军陆军军医大学
    公开号:CN111635389B
    公开(公告)日:2023-06-27
    本发明公开了一种用于成像和治疗的过氧化氢响应性化合物及其合成方法。该响应性化合物的化学结构如下图所示。本发明还提供了该类过氧化氢响应性化合物的合成方法:将单羟基化合物和草酰氯在含有缚酸剂的有机溶剂中反应,即得到过氧化氢响应性化合物。该类响应性化合物的合成方法简单,易于规模化合成;且可通过不同方法制备成纳米粒,其辅助化学发光特性具有过氧化氢响应性;当单羟基化合物为小分子药物时,可得到过氧化氢响应性前体药物,用于制备炎症和氧化应激损伤相关疾病及过氧化氢高表达肿瘤防治的纳米药物;该类过氧化氢响应性化合物具有良好的体内安全性。
  • Bioactive Aromatic Compounds from Leaves and Stems of <i>Vanilla fragrans</i>
    作者:Rongqi Sun、John N. Sacalis、Chee-Kok Chin、Cecil C. Still
    DOI:10.1021/jf010425k
    日期:2001.11.1
    and water were screened for toxic bioactivity against mosquito larvae. The results of these experiments showed that the fractions from the ethyl acetate and butanol phases were both active in the bioassay. Bioactivity of the ethyl acetate fraction was found to be much greater than that from the butanol fraction in mosquito larvae toxicity. The water phase appeared to contain no substances that impaired
    用乙酸乙酯和丁醇水溶液对香叶香草的叶和茎的酒精提取物进行分馏。筛选乙酸乙酯,丁醇和水的所有三个馏分,以对抗蚊子幼虫的毒性生物活性。这些实验的结果表明,来自乙酸乙酯和丁醇相的馏分在生物测定中均具有活性。发现在蚊虫幼虫毒性中,乙酸乙酯级分的生物活性远大于丁醇级分的生物活性。水相似乎不包含任何会损害蚊子幼虫生长的物质。在硅胶上对乙酸乙酯馏分进行反复柱色谱分离,分离出4-乙氧基甲基苯酚(1),4-丁氧基甲基苯酚(2),香兰素(3),4-羟基-2-甲氧基肉桂醛(4)和3,4 -二羟基苯基乙酸(5)。化合物4和5首次从香草物种中分离出来,尚未报道以天然形式发现2种化合物。主要成分为4-乙氧基甲基苯酚(1),但对蚊虫幼虫的毒性最强的是4-丁氧基甲基苯酚(2)。根据其质谱和(1)H或(13)C NMR数据确定化合物的结构。
  • AMINOETHYLATION PROCESS HAVING IMPROVED YIELD OF ARYLOXYALKYLENE AMINE COMPOUNDS AND REDUCED UREA BY-PRODUCTS
    申请人:McDougall Patrick J.
    公开号:US20140073814A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Disclosed is a process for preparing an aryloxyalkylene amine compound via an aminoethylation reaction comprising: a) reacting an aromatic hydroxyl compound in the presence of a basic catalyst with a 2-oxazolidinone compound of the formula II to form an intermediate reaction product; wherein R 3 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, straight or branched chain alkyl having from one to six carbon atoms, phenyl, alkaryl, or arylalkyl; and b) reacting the intermediate product of step a) with a polyalkylene polyamine.
    揭示了一种通过氨基乙基化反应制备芳基氧基烷胺化合物的过程,包括:a)在碱性催化剂存在下,将芳香羟基化合物与式II的2-噁唑烷酮化合物反应,形成中间反应产物;其中R3选自氢或1至6个碳原子的较低烷基,R4选自氢、一元或分支链烷基(含1至6个碳原子)、苯基、烷基芳基或芳基烷基;b)将步骤a)中间产物与聚烷基聚胺反应。
  • Selectivity Control in Photocatalytic Transfer Hydrogenation of Bio‐based Aldehydes
    作者:Hongmei Fu、Haijun Chen、Beibei Gao、Tianliang Lu、Yunlai Su、Lipeng Zhou、Meijiang Liu、Hongji Li、Xiaomei Yang
    DOI:10.1002/cctc.202200120
    日期:2022.7.7
    Hydrodeoxygenation and reductive etherification of biomass-derived aldehydes were realized on the same Pd/TiO2 photocatalyst via photocatalytic transfer hydrogenation using aliphatic alcohols as hydrogen donor, and the selectivity was easily switched by the substrate concentration.
    在同一Pd/TiO 2光催化剂上,以脂肪醇为供氢体,通过光催化转移氢化,实现了生物质醛的加氢脱氧和还原醚化,选择性容易通过底物浓度进行切换。
  • Composition Containing Siloxane Compound and Phenol Compound
    申请人:Ogasawara Kunio
    公开号:US20070232821A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    A composition containing 100 parts by mass of a siloxane compound having —HSiRO— (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or a phenoxy group) and 0.0001 to 1 part by mass of at least one phenol compound of general formula (1) or (2) as a stabilizer. wherein a and b are each an integer of 0 to 4; m is 0 or 1; p and q are each 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; X 1 and X 2 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; Y is an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms; and a plurality of R 1 s, R 2 s, R 3 s, R 4 s, X 1 s, X 2 s or Ys, where present per molecule, may be the same or different.
    一种组成物,包含100个质量部分的硅氧烷化合物,其具有-HSiRO-(其中R为氢原子,具有1至8个碳原子的碳氢基团,具有1至8个碳原子的烷氧基团或苯氧基团),以及0.0001至1个质量部分的至少一种通式(1)或(2)的酚化合物作为稳定剂。其中a和b均为0至4的整数;m为0或1;p和q均为1或2;R1、R2、R3和R4均为具有1至4个碳原子的烷基团;X1和X2分别表示具有1至4个碳原子的烷基团,具有1至4个碳原子的烷氧基团或卤素原子;Y为具有1至4个碳原子的脂肪二元基团;每个分子中的多个R1、R2、R3、R4、X1、X2或Y(如果存在)可以相同或不同。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐