对羟基苯甲酸锂 | 61937-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对羟基苯甲酸锂
• 英文名称: lithium p-hydroxybenzoate
• 英文别名: Lithium;4-hydroxybenzoate
• CAS: 61937-89-1
• 化学式: C₇H₅O₃*Li
• 分子量: 144.056
• InChiKey: YVBOFTXNVUHFBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对羟基苯甲酸锂
  参考文献：
  名称：

  4-羟基苯甲酸的碱金属盐：结构和教育研究

  摘要：

  为了向在校学生介绍单晶 X 射线衍射技术并加深他们对主键和次键的理解，一个由九名中学生组成的小组有机会制备新化合物，并解决和完善从他们制备的晶体材料上收集到的数据。他们对 4-hydroxybenzoic acid (H2hba) 的碱金属盐的研究产生了九种新化合物，本文将介绍这些化合物的结构。虽然这些盐可能具有相似的原子排列，但它们的结构却存在显著差异。虽然 H2hba 是一种相对简单的有机分子，但它显示出显著的配位灵活性，可形成含有不带电分子、单阴离子 Hhba- 或二阴离子 hba2- 的离子固体。这些结构的一个共同特点是它们的分层排列：由紧密排列的金属氧多面体组成的亲水层交替出现，并被羟基苯甲酸酯连接单元的疏水成分隔开。这些单元的紧密排列似乎是决定整体结构的主要因素。羟基苯甲酸单元通常与其紧邻单元平行或反平行，其堆积方式可以是面对面、面对面或两者的混合。氢键在大多数化合物的结构中起着关键作用，在其中两个网络中可以观察到短强氢键（SSHB）。这里介绍的 4-羟基苯甲酸（C7H6O3）化合物是：聚[二μ-aqua-μ-4-氧代苯甲酸-二锂][Li2(C7H4O3)(H2O)2]。 n 1, poly[triaqua-μ-4-oxidobenzoato-dilithium], [Li2(C7H4O3)(H2O)3] n n 2, poly[μ-4-hydroxybenzoato-lithium], [Li(C7H5O3)] n n 3, catena-poly[4-hydroxybenzoate [[diaquasodium]-di-μ-aqua]], {[Na(H2O)4](C7H5O3)} n n 4, poly[di-μ-aqua-aqua-μ-4-hydroxybenzoato-potassium], [K(C7H5O3)(H2O)3]. n 5, poly[μ-aqua-μ-4-hydroxybenzoato-potassium], [K(C7H5O3)(H2O)] n n 6, poly[aqua-μ-4-hydroxybenzoato-rubidium], [Rb(C7H5O3)(H2O)] n n 7, poly[aqua-μ-4-hydroxybenzoato-caesium], [Cs(C7H5O3)(H2O)] n n 8, poly[[μ-aqua-aqua(μ-4-hydroxybenzoato)(4-hydroxybenzoic acid)sodium] monohydrate], {[Na(C7H5O3)(C7H6O3)(H2O)2]-H2O} n n 9，聚[[(μ-4-羟基苯甲酸)(μ-4-羟基苯甲酸)铷]一水合物]，{[K(C7H5O3)(C7H6O3)]-H2O} n n 10，和聚[[(μ-4-羟基苯甲酸)(μ-4-羟基苯甲酸)铷]一水合物]，{[Rb(C7H5O3)(C7H6O3)]-H2O} n n , 11.

  DOI：

  10.1107/s2053229621005465

文献信息

• Ink composition, ink set, recording process and recorded matter
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20040174420A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides an ink composition comprising at least water; at least one member selected from compounds represented by the following formula (1) and/or salts thereof; and at least one member selected from carboxyl group-containing aromatic compounds and/or salts thereof: 1 wherein A represents an alkylene group, a phenylene group-containing alkylene group or 2 (R means hydrogen or alkyl) and X represents NH 2 , OH or Cl.

  本发明提供了一种油墨组合物，包括至少水；至少一种由以下公式（1）代表的化合物和/或其盐；以及至少一种含有羧基的芳香化合物和/或其盐： 其中，A代表烷基，苯基烷基或含苯基烷基；R代表氢或烷基；X代表NH2，OH或Cl。
• Liquid partially trimerized and allophanized polyisocyanates based on toluene diisocyanate and diphenylmethane diisocyanate
  申请人：Slack E. William

  公开号：US20050096449A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to storage-stable, liquid, partially trimerized and allophanized polyisocyanates having an NCO group content of 15 to 41% by weight, and comprising 5 to 85% by weight of toluene diisocyanate, 5 to 85% by weight of a polyisocyanate of the diphenyl-methane series and an organic compound or mixture thereof. The present invention also relates to a process for the preparation of the storage-stable, liquid, partially trimerized and allophanized polyisocyanates; to storage-stable, liquid urethane prepolymers of these partially trimerized and allophanized polyisocyanates; and to a process for the production of these storage-stable, liquid, urethane prepolymers.

  本发明涉及贮存稳定的、液态的、部分三聚体化和异烷化的多异氰酸酯，其 NCO 基含量为 15%至 41%（按重量计），包括 5%至 85%（按重量计）的甲苯二异氰酸酯、5%至 85%（按重量计）的二苯基甲烷系列多异氰酸酯和有机化合物或其混合物。本发明还涉及一种制备贮存稳定的液态、部分三聚化和异甲烷化多异氰酸酯的工艺；涉及这些部分三聚化和异甲烷化多异氰酸酯的贮存稳定的液态聚氨酯预聚物；以及涉及生产这些贮存稳定的液态聚氨酯预聚物的工艺。
• LIQUID PARTIALLY TRIMERIZED AND ALLOPHANIZED POLYISOCYANATES BASED ON TOLUENE DIISOCYANATE AND DIPHENYLMETHANE DIISOCYANATE
  申请人：Bayer MaterialScience LLC

  公开号：EP1682595A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• DISSOLUTION OF MONOSODIUM URATE TO TREAT GOUT
  申请人：Hooper, Mark

  公开号：EP3723741A1

  公开（公告）日：2020-10-21
• Methods of Treatment of Gout
  申请人：Hooper Mark

  公开号：US20210077420A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  This invention provides a solubility enhancer for monosodium urate for use in the treatment of gout. The solubility enhancer may be a pharmaceutically acceptable base, a solvent, a lipid, a surfactant, a pharmaceutically acceptable acid, a cyclodextrin, at least one paraben or a combination thereof.