4-叔丁氧基苯甲醇 | 51503-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-叔丁氧基苯甲醇
• 中文别名: (4-叔丁氧基苯基)-甲醇；2-甲基-6-苯基吡啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: (4-(tert-butoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: p-t-Butoxybenzylalkohol；4-tert-butoxy-benzyl alcohol；4-tert-Butoxy-benzylalkohol；p-tert-butoxybenzyl alcohol；4-tert-Butoxybenzyl alcohol；[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methanol
• CAS: 51503-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HXCIWXCKKJLNMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-155 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁氧基苯甲醇 在 oxoammonium resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 对叔丁氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  含氧铵树脂，不含金属，高反应活性，多功能聚合氧化试剂。

  摘要：

  通过使用氧铵盐（TEMPO氧化中的反应性中间体，TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基），可以非常有效地进行聚合物支持的醇氧化反应。这些高反应性的盐（见方案； X = Br，Cl）可以在聚合物载体上制备和分离，并用于转化单一化合物以及醇的复杂混合物。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1436::aid-anie1436>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧基苯甲腈 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 双氧水 作用下， 生成 4-叔丁氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2455,246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(III) chloride catalyzed acylation of alcohols, phenols, thiols, and amines
  作者：Surya Kanta De

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.071

  日期：2004.3

  Ruthenium(III) chloride catalyzes the acylation of a variety of phenols, alcohols, thiols, and amines under mild conditions. Some of the major advantages of this method are high yields, short reaction times, ease of operation, and compatibility with other protecting groups.

  氯化钌（III）在温和的条件下催化各种酚，醇，硫醇和胺的酰化反应。该方法的一些主要优点是产率高，反应时间短，易于操作以及与其他保护基的相容性。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319418A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, L 2 , and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。
• Encapsulation of Flavin Cofactor within a Manganese Porphyrin-Based Metal–Organic Polyhedron for Reductive Dioxygen Activation
  作者：LiLi Li、Huimin Guo、Linlin Yang、Xuezhao Li、Hailing Wang、Cheng He

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03430

  日期：2020.3.2

  (NADH). This supramolecular system was capable of efficiently activating dioxygen and catalyzing the oxidation of benzyl alcohol. Control experiments suggested that the close proximity between FMN and manganese(III) porphyrins forced by the host-guest interaction might benefit the electron-transfer process from the FMN cofactor to the metal centers.

  在基于卟啉锰（III）的立方笼中封装黄素单核苷酸（FMN），可以在存在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的情况下快速还原锰（III）卟啉。该超分子系统能够有效地活化双氧并催化苯甲醇的氧化。对照实验表明，FMN与主体-客体相互作用所强迫的锰（III）卟啉之间的紧密距离可能有益于从FMN辅因子到金属中心的电子转移过程。
• A borrowing hydrogen methodology: palladium-catalyzed dehydrative <i>N</i>-benzylation of 2-aminopyridines in water
  作者：Hidemasa Hikawa、Hirokazu Imamura、Shoko Kikkawa、Isao Azumaya

  DOI：10.1039/c8gc01028e

  日期：——

  demonstrate a greener borrowing hydrogen methodology using the π-benzylpalladium system, which offers an efficient and environmentally friendly dehydrative N-monobenzylation of 2-aminopyridines with benzylic alcohols in the absence of base. The crossover experiment using benzyl-α,α-d2 alcohol and 3-methylbenzyl alcohol afforded H/D scrambled products, suggesting that the dehydrative N-benzylation in our

  我们证明了使用π-苄基钯体系的更绿色的借用氢方法，该方法可在不存在碱的情况下，用苄基醇对2-氨基吡啶进行高效，环保的N-单苄基脱水。使用苄基-α交叉的实验中，α- d 2醇和3-甲基苄基，得到H / d醇加扰的产品，这表明脱水Ñ在我们的催化系统中，苄基化涉及一个借用的氢途径。KIE实验表明，速率测定步骤涉及苯甲醇的苄基位置的C–H键断裂（KIE = 2.9）。这种简单的无碱方案可以在温和的条件下以原子经济的方法实现，以中等至极好的收率提供所需的产物。
• Iron-Catalyzed Direct Julia-Type Olefination of Alcohols
  作者：Vinod G. Landge、Reshma Babu、Vinita Yadav、Murugan Subaramanian、Virendrakumar Gupta、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01173

  日期：2020.8.7

  iron-catalyzed, convenient, and expedient strategy for the synthesis of styrene and naphthalene derivatives with the liberation of dihydrogen. The use of a catalyst derived from an earth-abundant metal provides a sustainable strategy to olefins. This method exhibits wide substrate scope (primary and secondary alcohols) functional group tolerance (amino, nitro, halo, alkoxy, thiomethoxy, and S- and N-heterocyclic

  在本文中，我们报道了铁的催化，方便和便捷的策略，用于在释放二氢的情况下合成苯乙烯和萘衍生物。衍生自富含地球金属的催化剂的使用为烯烃提供了可持续的策略。该方法显示出可扩大规模的广泛的底物范围（伯醇和仲醇）官能团耐受性（氨基，硝基，卤素，烷氧基，硫代甲氧基以及S和N杂环化合物）。1-甲基萘的空前合成是通过串联甲基化/双重脱氢进行的。机理研究表明，酒精的C–H键断裂是决定速率的步骤。