4,4'-bis(benzenemethanol) | 32449-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-bis(benzenemethanol)
• 英文别名: [4-[2-[2-[4-(Hydroxymethyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 32449-06-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: NWZVTPPGUQQRFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-180 °C
• 沸点：
  518.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(benzenemethanol) 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,1'-bis<4-(bromomethyl)benzene>
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of neutral molecules by metalloclefts: synthesis, x-ray structure, proton NMR spectroscopy, electrochemistry, and molecular modeling

  摘要：

  Metalloclefts 2 and 10a-b and metallomacrocycles 7a-c possessing a Lewis acidic uranyl cation were synthesized from the corresponding aldehydes. The complexation of these compounds with neutral molecules was assessed by H-1 NMR spectroscopy, X-ray structure determination, polarography, and molecular modelling. H-1 NMR titration experiments and the crystal structure of 10b.4-tert-butylpyridine indicate that the neutral guests coordinate with their Lewis basic site at the uranyl, and that pi-pi stacking of the aromatic rings of host and guest stabilizes the complexes. Free energies of complexation, for a series of hosts and guests, obtained from polarographic titration data, vary from 1.5 to greater-than-or-equal-to 6.3 kcal mol-1. Compared to the reference salophene-uranyl 11 the stabilities of the complexes are enhanced up to 1.7 kcal mol-1 for 2 and up to 1.6 kcal mol-1 for 10a-b; for the more rigid metallomacrocyles 7 increases up to 2.2 kcal mol-1 were found. The calculated and experimentally determined relative energies of complexation of 4-methylpyridine vs pyridine with 2, 10a-b, and 11 correspond quantitatively.

  DOI：

  10.1021/jo00007a023
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-bis(benzenemethanol)
  参考文献：
  名称：

  CN116178258

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lichtempfindliches Gemisch
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0106156A2

  公开（公告）日：1984-04-25

  Es wird ein positiv arbeitendes lichtempfindliches Gemisch aus einem bei Belichtung freie Radikale bildenden Photoinitiator und einem Polykondensat beschrieben, das durch Polykondensation einer Verbindung der Formel worin R CH2OH, C(CH3)2OH, CH2OCqH2q+1 oder CH2OCOCrH2r+1, M der Rest eines aromatischen Kohlenwasserstoffs, eines Diarylethers, eines Diarylsulfids, eines Diarylsulfons, eines Diarylamines, eines Diarylketons oder -diketons, q eine Zahl von 1 bis 4 und r r eine Zahl von 1 bis 3 ist, in stark saurem Medium und Umsetzen der Endgruppen des Polykondensats mit dem Halogenid einer ungesättigten Carbonsäure oder einem Alkenylhalogenid herstellbar ist. Das Gemisch dient vorzugsweise zur Herstellung von Druckplatten und Photoresists.

  一种积极工作的光敏混合物，由在光照下形成自由基的光引发剂和通过缩聚式化合物得到的缩聚物组成 其中 R 是 CH2OH、C(CH3)2OH、CH2OCqH2q+1 或 CH2OCOCrH2r+1、 M 是芳香烃、二芳基醚、二芳基硫醚、二芳基砜、二芳基胺、二芳基酮或二芳基二酮的基团、 q 是 1 至 4 的数字，以及 r r 是 1 至 3 的数字、 在强酸性介质中，使聚缩醛的端基与不饱和羧酸或烯基卤化物反应。这种混合物最好用于生产印版和光刻胶。
• US4436804A
  申请人：——

  公开号：US4436804A

  公开（公告）日：1984-03-13
• US4435496A
  申请人：——

  公开号：US4435496A

  公开（公告）日：1984-03-06
• CN116178258
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Molecular recognition of neutral molecules by metalloclefts: synthesis, x-ray structure, proton NMR spectroscopy, electrochemistry, and molecular modeling
  作者：Arie R. Van Doorn、Martinus Bos、Sybolt Harkema、Johan Van Eerden、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo00007a023

  日期：1991.3

  Metalloclefts 2 and 10a-b and metallomacrocycles 7a-c possessing a Lewis acidic uranyl cation were synthesized from the corresponding aldehydes. The complexation of these compounds with neutral molecules was assessed by H-1 NMR spectroscopy, X-ray structure determination, polarography, and molecular modelling. H-1 NMR titration experiments and the crystal structure of 10b.4-tert-butylpyridine indicate that the neutral guests coordinate with their Lewis basic site at the uranyl, and that pi-pi stacking of the aromatic rings of host and guest stabilizes the complexes. Free energies of complexation, for a series of hosts and guests, obtained from polarographic titration data, vary from 1.5 to greater-than-or-equal-to 6.3 kcal mol-1. Compared to the reference salophene-uranyl 11 the stabilities of the complexes are enhanced up to 1.7 kcal mol-1 for 2 and up to 1.6 kcal mol-1 for 10a-b; for the more rigid metallomacrocyles 7 increases up to 2.2 kcal mol-1 were found. The calculated and experimentally determined relative energies of complexation of 4-methylpyridine vs pyridine with 2, 10a-b, and 11 correspond quantitatively.