P-(甲氧基甲基)苯甲醚 | 1515-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: P-(甲氧基甲基)苯甲醚
• 中文别名: (4-甲氧基苄基)甲醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(methoxymethyl)benzene
• 英文别名: 4-methoxybenzyl methyl ether；p-methoxybenzyl methyl ether；p-methoxyphenylmethyl methyl ether；p-(Methoxymethyl)anisole
• CAS: 1515-81-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RSOYRXBYZFBWFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226°C(lit.)
• 密度：
  1.04
• LogP：
  1.732 (est)
• 保留指数：
  1248

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温环境中，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(甲氧基甲基)苯甲醚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 ammonium acetate 、 氧气 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到4-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  苄基醚直接转化为芳基腈

  摘要：

  建立了以NH4OAc为氮源，氧为末端氧化剂，TEMPO/HNO3催化将苄醚直接转化为芳腈的方法；该方法对于芳香腈的合成和多步有机合成中醚保护的羟基脱保护以形成腈基团都是有价值的。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611062
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 吡啶 、 air 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 P-(甲氧基甲基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  CH 2 Cl 2溶液中芳基自由基阳离子和苯甲酸阳离子在2,4,6-三苯基吡啶四氟硼酸酯光敏氧化环甲氧基化苄醇中的作用

  摘要：

  进行了TPPPF 4-光敏氧化环甲氧基化苄醇的稳态和激光闪光光解（LFP）研究。通过LFP实验已经提供了有关中间苄醇自由基阳离子和苄基阳离子参与这些反应的直接证据。反应导致形成产物（苯甲醛，二苄基醚和二苯甲烷），其数量和分布受甲氧基取代基的数量和相对位置影响。根据在这些过程中涉及的苄醇自由基阳离子和苄基阳离子的稳定性之间的相互作用，已经合理化了该行为。TPPBF的通用机制4已经提出了环甲氧基化苄醇的光敏化反应，其中母体底物的α-OH基团充当去质子化碱，促进苄醇自由基阳离子的α-CH去质子化（在电子从苄醇转移后形成） TPP *），得到苄基和质子化的苄醇，即苄基阳离子的前体。该假设与先前的研究相反，先前的研究表明，苄基阳离子的形成是由中性苄醇通过受激发的TPP +（TPP *）的路易斯酸作用而形成的。

  DOI：

  10.1021/jo048546h
• 作为试剂：
  描述：

  3-benzyloxy-2-bromopropanoyl bromide 、 N-trimethylsilylbornane-10,2-sultam 在 P-(甲氧基甲基)苯甲醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到N-3-bromopropionyl bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成α-溴酰胺，生成非对映异构体富集的α-氨基-，α-羟基和α-硫代羧酸衍生物

  摘要：

  可以从外消旋α-溴酸开始非对映选择性地制备来源于Oppolzer樟脑的α-溴酰胺，并在适当条件下进行差向异构化，从而提高de值。通过使单个异构体或非对映异构体的混合物与合适的亲核试剂反应，可以获得非对映体富集形式的α-取代的羧酸，包括α-氨基-α-羟基和α-硫代羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00032-k

文献信息

• Cobalamin conjugates for anti-tumor therapy
  申请人：Weinshenker M. Ned

  公开号：US20050054607A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention provides a cobalamin-drug conjugate suitable for the treatment of tumor related diseases. Cobalamin is indirectly covalently bound to an anti-tumor drug via a cleavable linker and one or more optional spacers. Cobalamin is covalently bound to a first spacer or the cleavable linker via the 5′-OH of the cobalamin ribose ring. The drug is bound to a second spacer of the cleavable linker via an existing or added functional group on the drug. After administration, the conjugate forms a complex with transcobalamin (any of its isoforms). The complex then binds to a receptor on a cell membrane and is taken up into the cell. Once in the cell, an intracellular enzyme cleaves the conjugate thereby releasing the drug. Depending upon the structure of the conjugate, a particular class or type of intracellular enzyme affects the cleavage. Due to the high demand for cobalamin in growing cells, tumor cells typically take up a higher percentage of the conjugate than do normal non-growing cells. The conjugate of the invention advantageously provides a reduced systemic toxicity and enhanced efficacy as compared to a corresponding free drug.

  本发明提供了一种适用于治疗肿瘤相关疾病的钴胺素-药物结合物。钴胺素通过可切割的连接剂间接共价结合到抗肿瘤药物上，还可以通过一个或多个可选的间隔物。钴胺素通过其核糖环的5'-OH与第一间隔物或可切割连接剂共价结合。药物通过其现有或添加的功能基团与可切割连接剂的第二间隔物结合。在给药后，结合物与转钴胺素（其任何同工异构体）形成复合物。然后，该复合物结合到细胞膜上的受体并被细胞摄取。一旦进入细胞，细胞内酶将切割结合物，从而释放药物。根据结合物的结构，特定类别或类型的细胞内酶影响切割。由于生长细胞对钴胺素的需求量较高，肿瘤细胞通常摄取结合物的比例高于正常非生长细胞。本发明的结合物与相应的游离药物相比，具有较低的全身毒性和增强的疗效。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202233A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Disclosed is a commercially advantageous method for producing a pyrazole fused ring derivative (such as a 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine derivative). Specifically disclosed is a method for producing a compound (I) represented by the formula (I) below or a salt thereof, which comprises a step A wherein a hydroxy group in a compound (IV) represented by the formula (IV) below is converted into a methoxy group, thereby obtaining a compound (I) or a salt thereof:

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。