(4-Hydroxy-benzyl)-p-tolyl-ether | 953-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Hydroxy-benzyl)-p-tolyl-ether
• 英文别名: 4-[(4-Methylphenoxy)methyl]phenol
• CAS: 953-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: PXXIONOGQMJKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Hydroxy-benzyl)-p-tolyl-ether 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到[4-[(4-methylphenoxy)methyl]phenyl] N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Protection des phenols par le groupement azidomethylene application a la synthese de phenols instables

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89794-5
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对甲苯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4-Hydroxy-benzyl)-p-tolyl-ether
  参考文献：
  名称：

  450.苯中一些过苯甲酰基芳基碳酸酯的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002459

文献信息

• Practical Process for the Air Oxidation of Cresols:  Part A. Mechanistic Investigations
  作者：Benita Barton、Catherine G. Logie、Barbara M. Schoonees、Bernard Zeelie

  DOI：10.1021/op049845b

  日期：2005.1.1

  The catalytic air oxidation of p-cresol and 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol to the corresponding benzaldehydes was investigated to determine the mechanism at work in these oxidation reactions. A number of intermediates and byproducts, mainly in the form of dimers, were observed during the course of the reactions, and their structures were elucidated by spectroscopic and chromatographic methods. The existence of these compounds in the reaction mixtures, and their proposed methods of formation, provided further insight into the mechanism involved in these oxidations.
• LOUBINOUX, BERNARD;TABBACHE, SAMIR;GERARDIN, PHILIPPE;MIAZIMBAKANA, JOSEP+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6055-6064
  作者：LOUBINOUX, BERNARD、TABBACHE, SAMIR、GERARDIN, PHILIPPE、MIAZIMBAKANA, JOSEP+

  DOI：——

  日期：——
• BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2729443B3

  公开（公告）日：2020-02-12