4-氯-3-甲酚 | 35421-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲酚
• 中文别名: 对羟基苄氯；4-氯甲基苯酚；对羟基苄基氯；4-羟基苄基氯
• 英文名称: 4-hydroxybenzyl chloride
• 英文别名: p-hydroxybenzyl chloride；4-(chloromethyl)phenol
• CAS: 35421-08-0
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD11846248
• 分子量: 142.585
• InChiKey: SSIMHHUMYMHNID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲酚 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到对羟基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Immonium salts and derivatives thereof

  摘要：

  提供了：通过它们相应的卤甲酸酯与酰胺反应制备的新颖芳氧基亚胺盐；以及与芳氧基亚胺盐相对应的酚类组合物。这些新颖的芳氧基亚胺盐及其相应的酚类组合物在化学中间体、抗氧化剂、稳定剂和抗菌剂方面具有实用性。

  公开号：

  US03983178A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到4-氯-3-甲酚
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪基氨基苯磺酰胺，包含氨基醇、氨基查耳酮和氨基芪结构基序作为有效的抗 VRE 剂，以及碳酸酐酶 I、II、VII、IX 和 XII 抑制剂

  摘要：

  一系列被氨基醇、氨基芪和氨基查耳酮结构基序取代的 1,3,5-三嗪基氨基苯磺酰胺被合成为潜在的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。评估了这些化合物对肿瘤相关 hCA IX 和 hCA XII、脑中存在的 hCA VII 同工酶以及生理上重要的 hCA I 和 hCA II 的抑制作用。虽然测试化合物对生理上重要的同工酶的影响可以忽略不计，但许多研究化合物显着影响 hCA IX 同工酶。几种化合物显示出抗 hCA XII 的活性；( E )-4-{2-[(4-[(2,3-二羟丙基)氨基]-6-[(4-苯乙烯基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]乙基} 苯磺酰胺 ( 31 ) 和 ( E)-4-{2-[(4-[(4-羟基苯基)氨基]-6-[(4-苯乙烯基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]乙基}苯磺酰胺( 32 ) 是最有效的抑制剂，K I s = 4.4 和 5.9 nM，分

  DOI：

  10.3390/ijms23010231
• 作为试剂：
  描述：

  邻羟基苄基氯 以 4-氯-3-甲酚 为溶剂， 生成 2-羟基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Immonium salts and derivatives thereof

  摘要：

  提供了：通过它们相应的卤甲酸酯与酰胺反应制备的新颖芳氧基亚胺盐；以及与芳氧基亚胺盐相对应的酚类组合物。这些新颖的芳氧基亚胺盐及其相应的酚类组合物可用作化学中间体、抗氧化剂、稳定剂和抗菌剂。

  公开号：

  US04069340A1

文献信息

• [EN] MODULAR CHEMICAL PROBE FOR DETECTION OF AMINO ACID CITRULLINE IN PHYSIOLOGICAL SAMPLES<br/>[FR] SONDE CHIMIQUE MODULAIRE POUR LA DÉTECTION DE CITRULLINE D'ACIDE AMINÉ DANS DES ÉCHANTILLONS PHYSIOLOGIQUES
  申请人：WISYS TECH FOUNDATION INC

  公开号：WO2021016339A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  An improved chemical probe for the detection of the amino acid citrulline combines: 1) a reactive head formed of 1,3-dicarbonyl moiety that reacts with a citrulline side chain in an improved manner compared to currently used 1,2-dicarbonyl moieties; and 2) a modular action of the probe where citrulline side chains are labeled first using reactive heads described above, and attachment of a read-out subunit or tag, be it a fluorophore, a nanoparticle, or an antigen is performed separately. The modular nature of the chemical probe increases the sensitivity of the probes due to their smaller size. Additionally, the chemical probes of the present disclosure allow the same sample to be analyzed using a variety of read-out methods.

  一种改进的化学探针用于检测氨基酸琥珀酰氨基丙氨酸，结合了以下特点：1）由1,3-二酮基团形成的反应性头部，与琥珀酰氨基丙氨酸侧链相比目前使用的1,2-二酮基团有更好的反应性；2）探针的模块化作用，其中首先使用上述描述的反应性头部标记琥珀酰氨基丙氨酸侧链，然后单独进行读出亚基或标记物的连接，无论是荧光物质、纳米颗粒还是抗原。化学探针的模块化特性增加了探针的灵敏度，因为它们体积更小。此外，本公开的化学探针允许使用各种读出方法分析同一样本。
• Practical and general method for the direct synthesis of alkyl fluorides from alcohols under mild conditions: a reinvestigation
  作者：Marco Rupprich、Clemens Decristoforo、Barbara Matuszczak

  DOI：10.1007/s00706-008-0041-2

  日期：2009.4

  AbstractIn contrast to the results presented in a previous report, the direct conversion of alcohols to alkyl fluorides with triphenylphosphine and potassium fluoride in CCl4/DMF under mild conditions failed. Graphical Abstract

  摘要与以前的报告中提出的结果相反，在温和的条件下，用三苯基膦和氟化钾在CCl 4 / DMF中将醇直接转化为烷基氟化物失败。 图形概要
• 一种恩格列净中间体的合成方法
  申请人：扬州工业职业技术学院

  公开号：CN108178751A

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种恩格列净中间体的合成方法。该合成方法以4‑羟基苄基氯为起始原料，依次与甲基磺酰氯、(S)‑3‑羟基四氢呋喃进行反应后得到化合物Ⅲ，然后再与4‑碘苯胺进行反应得到化合物Ⅳ，最后经重氮化反应后再与氯化亚铜反应得到(S)‑3‑(4‑(5‑碘‑2‑氯苄基)苯氧基)四氢呋喃。该合成方法采用的原料简单易得，操作步骤简单，后处理简单，产品的收率高，适宜于工业化生产。
• Synthesis and Biological Evaluation of Nitric Oxide-Donating Thalidomide Analogues as Anticancer Agents
  作者：Tao Wang、Yi-Hua Zhang、Xiang-Wen Kong、Yi-Sheng Lai、Hui Ji、Yan-Ping Chen、Si-Xun Peng

  DOI：10.1002/cbdv.200800014

  日期：2009.4

  In search of more potent anticancer agents, 15 nitric oxide (NO)-donating thalidomide analogues, 6a, 6b, 8a-8e, and 13a-13h, were designed and synthesized. Cytotoxicity of these compounds was evaluated in vitro against three human tumor cell lines (HepG2, A549, and PC-3). The results indicated that 13a-13d exhibited notable anticancer activities comparable to or stronger than that of 5-fluorouracil

  为了寻找更有效的抗癌剂，设计并合成了 15 种一氧化氮 (NO) 供体沙利度胺类似物 6a、6b、8a-8e 和 13a-13h。这些化合物对三种人类肿瘤细胞系（HepG2、A549 和 PC-3）的体外细胞毒性进行了评估。结果表明，13a-13d表现出与5-氟尿嘧啶(5-FU)相当或更强的显着抗癌活性。根据获得的实验数据，还讨论了构效关系。通常，目标化合物的细胞毒活性与 NO 供体的类型密切相关，连接到 NO 供体的间隔物的长度对生物活性也很重要。
• Piperazinylcarbostyril compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04415572A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  A piperazinylcarbostyril compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, or a phenyl-lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, a furoyl group, a pyridylcarbonyl group, a lower alkanesulfonyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonyl-lower alkyl group, a phenylsulfonyl group which may be substituted with a lower alkyl group on the benzene ring thereof, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a phenylcarbonyl group, a phenyl-lower alkyl group or a phenyl-lower alkanoyl group where each of said phenylcarbonyl group, phenyl-lower alkyl group and phenyl-lower alkanoyl group may be substituted with 1 to 3 of a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkylthio group and a lower alkanoyloxy group, or with a lower alkylenedioxy group on the benzene ring thereof; and the bonding between the 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is a single bond or a double bond; or its pharmaceutically acceptable salt, useful as a cardiotonic agent.

  化合物的中文翻译如下： 一种具有以下结构式（I）的哌嗪基羧基喹啉化合物 其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基-较低的烷基基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷氧基团；R.sup.3代表氢原子、较低的烷酰基团、呋喃酰基团、吡啶基羰基团、较低的烷基磺酰基团、较低的烷氧羰基团、较低的烷氧羰基-较低的烷基基团、苯基磺酰基团，其在苯环上可能被较低的烷基基团取代，较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团或苯基-较低的烷酰基团，其中所述的苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团和苯基-较低的烷酰基团中的每一个可能被1至3个较低的烷氧基团、卤原子、较低的烷基基团、氰基、硝基、氨基、羟基、较低的烷基酰氨基基团、较低的烷基硫基团和较低的烷基氧基团，或在其苯环上与较低的烷基二氧基基团取代；以及羧基喹啉核的3-位和4-位之间的键合是单键或双键；或其药学上可接受的盐，用作心力衰竭药物。