3,5-二叔丁基邻苯醌 | 3383-21-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,5-二叔丁基邻苯醌
• 中文别名: 3,5-二叔丁基-1,2-苯醌；3,5-二-叔丁基-O-邻苯二酚；3,5-二-叔丁基-1,2-苯醌；3,5-二-叔-丁基邻苯醌
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone
• 英文别名: 3,5-di-tert-butylbenzoquinone；3,5-di-tert-butyl-o-quinone；3,5-di-tert-butylquinone；3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone；DTBQ；3,5-DTBQ；3,5-di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione；3,5-ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 3383-21-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• mdl: MFCD00001647
• 分子量: 220.312
• InChiKey: NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(lit.)
• 沸点：
  321.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0106 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914690090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-二叔丁基邻苯醌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H20O2
分子式
: 220.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 114 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 硼酸三乙酯 、 盐酸羟胺 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 紫外线吸收剂UV-320
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCEDURE FOR THE FORMATION OF 2H-BENZOTRIAZOLE BODIES AND CONGENERS
  [FR] NOUVELLE PROCÉDURE POUR LA FORMATION DE CORPS 2H-BENZOTRIAZOLE ET DE CONGÉNÈRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备2H-苯并三唑化合物及同系物的方法，新颖的2H-苯并三唑化合物及同系物，以及它们在涂料和大块塑料中作为紫外线吸收剂的用途。

  公开号：

  WO2020114936A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚钠 在 C₃₀H₆₆Cu₂N₆O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-二叔丁基邻苯醌
  参考文献：
  名称：

  (μ-η2:η2-过氧化物)二铜 (II) 配合物与 N,N',N"-三异丙基-顺,顺-1,3,5-三氨基环己烷 (R3TACH, R = iPr) 的合成和表征：选择性(μ-η2:η2-过氧化物)二铜(II)和双(μ-氧化物)二铜(III)物种调节剂的制备

  摘要：

  N,N',N″-三异丙基-顺式,顺式-1,3,5-三氨基环己烷 (iPr3TACH)、[Cu(iPr3TACH)(MeCN)](X) 的新型 CuI 络合物在 –80 时立即与分子氧反应°C 得到 (μ-η2:η2-过氧化物) 二铜 (II) 络合物。这一观察结果与先前报道的双（μ-氧化）二铜（III）配合物的案例显着不同，后者是由其他 TACH 配体（Et3TACH、iBu3TACH 和 Bn3TACH）的铜（I）配合物与双氧反应生成的相同的反应条件。这种选择性制备已根据围绕金属中心的 TACH 配体提供的结构特异性进行了解释。所获得的 (μ-η2:η2-过氧化物) 二铜 (II) 络合物表现出苯酚盐的邻羟基化反应为邻苯醌。基于过氧化物中间体的产率为 50%。双（μ-氧化）二铜（III）与其他 TACH 衍生物的配合物不能氧化苯酚。(μ-η2:η2-过氧化物)二铜核在酪氨酸酶反应机理的背景下讨论。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200228
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 在 3,5-二叔丁基邻苯醌 、 三苯基膦 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  钼-醌催化芳族羰基化合物的脱氧偶联

  摘要：

  在三苯膦作为温和还原剂存在的情况下，使用催化量的 Mo(CO) 6和邻醌配体能够实现芳香醛的分子间还原偶联和芳香酮的分子内偶联以产生官能化烯烃。二芳基和二杂芳基烯烃的合成具有高 ( E ) 选择性和对溴化物、碘化物和空间位阻的耐受性。在类似条件下二羰基化合物的分子内偶联得到单取代和双取代的菲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03143

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Bis(μ-alkoxo) bridged dinuclear CuII2 and ZnII2 complexes of an isoindol functionality based new ligand: Synthesis, structure, spectral characterization, magnetic properties and catechol oxidase activity
  作者：Ayan Patra、Gopal C. Giri、Tamal K. Sen、Luca Carrella、Swadhin K. Mandal、Manindranath Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.034

  日期：2014.1

  ligand, H 3 hdpa (H 3 hdpa = 2-([2-hydoxyethyl]-[2-hydroxy-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amino}-methyl)-benzoic acid) have been synthesized and characterized. In methanol, the reaction of stoichiometric amounts of Cu(OAc) 2 ·H 2 O and the ligand H 3 hdpa in the presence of NaOH at ambient temperature afforded a new dinuclear copper(II) complex, [Cu 2 (Hhdpa) 2 ]·2CH 3 OH·6H 2 O ( 1 ). Similarly

  摘要基于异吲哚官能团的新型双核配体H 3 hdpa（H 3 hdpa = 2-（[2-羟乙基]-[2-羟基-3-（1 -oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl）-丙基]-氨基}-甲基）-苯甲酸已被合成和表征。在甲醇中，化学计算量的Cu（OAc）2·H 2 O和配体H 3 hdpa在NaOH存在下于环境温度下反应，得到新的双核铜（II）络合物[Cu 2（Hhdpa）2]。 ·2CH 3 OH·6H 2 O（1）。同样，在甲醇中，在NaOH存在下化学计量的Zn（OAc）2·2H 2 O和H 3 hdpa的反应产生了新的双核锌（II）络合物Na 4 [Zn 2（hdpa）2]（ OAc）2（2）。配合物的表征已使用多种分析技术进行，包括单晶X射线结构测定。配合物1的X射线晶体结构表明，两个铜（II）中心采用五坐标方锥几何结构，Cu-Cu间距为2.910A。配合物2的DFT
• Thiosemicarbazone(s)-anchored water soluble mono- and bimetallic Cu(<scp>ii</scp>) complexes: enzyme-like activities, biomolecular interactions, anticancer property and real-time live cytotoxicity
  作者：Nithya Balakrishnan、Jebiti Haribabu、Ananda Krishnan Dhanabalan、Srividya Swaminathan、Sijia Sun、Dya Fita Dibwe、Nattamai Bhuvanesh、Suresh Awale、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/d0dt01309a

  日期：——

  spectrometry study was carried out for complexes 1–4 in the presence of 3,5-DTBC. The phosphatase-like activity of 1–5 was also investigated using 4-nitrophenylphosphate (4-NPP) as a model substrate. All the complexes exhibited excellent phosphatase activity in DMF-H2O medium. The complexes displayed significant biomolecular interactions and antioxidant potential. Complex 3 showed good interaction with apoptotic

  CuCl 2 ·2H 2 O与在末端N上含–H或–CH 3取代基的色酮硫代半碳杂配体反应生成单金属Cu（II）配合物[Cu（HL1）Cl 2 ]（1）和[Cu（HL2）Cl 2 ]（2），而双金属Cu（II）络合物[Cu（μ-Cl）（HL3）] 2 Cl 2（3），[Cu（μ-Cl）（HL4）] 2 Cl 2（4）和[当–C 2 H 5时，获得Cu（μ-Cl）（L5）] 2（5），-C 6 H 11或-C 6 H 5取代基分别存在于配体中。使用元素分析，UV-Vis，FT-IR，EPR，质量和TGA研究对复合物进行表征。单晶X射线衍射证实了中性单金属和双金属双金属配合物的结构，并且它们在Cu（II）离子周围呈现出扭曲的方形锥体形状。用分光光度法检测了配合物1-5的儿茶酚酶模拟活性，结果表明除5以外的所有配合物均具有将3,5-二叔丁基儿茶酚（3,5-DTBC）氧化为3,5-的能力。二叔丁基醌（3
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Iron(II)-induced activation of hydroperoxides for the dehydrogenation and monooxygenation of organic substrates in acetonitrile
  作者：Hiroshi Sugimoto、Donald T. Sawyer

  DOI：10.1021/ja00306a018

  日期：1985.10

  En presence de substrats organiques comme cyclohexadiene-1,4 diphenyl-1,2hydrazine, catechols, thiols le systeme Fe(II)-H 2 O 2 -CH 3 CN conduit a des produits de deshydrogenation. Avec des substrats tels que alcools, aldehydes, methylstyrene, sulfures sulfoxydes et phosphines le compose d'addition Fe(II)(H 2 O 2 ) 2+ favorise leur monooxygenation en aldehydes, acides carboxyliques, epoxydes, sulfoxydes

  有机底物的存在来自于环己二烯-1,4-二苯基-1,2肼、儿茶酚、硫醇和 Fe(II)-H 2 O 2 -CH 3 CN 管道系统的脱氢产物。Avec des substrats tels que alcools, 醛, 甲基苯乙烯, 硫磺亚砜和膦 le compose d'addition Fe(II)(H 2 O 2 ) 2+ 有利于 leur 单氧化 醛, 羧基酸, 环氧化物, 亚砜, 砜和膦

表征谱图