3,5-二叔丁基邻苯二酚 | 1020-31-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二叔丁基邻苯二酚
• 中文别名: 3,5-二叔丁基儿茶酚；3,5-二-特丁基烷茶酚；3,5-二叔丁基苯邻二酚；3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇；3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚；3,5-二叔丁基苯二酚；3,5對第三丁基烷茶酚；3,5-DTBC
• 英文名称: 3,5-Di-tert-butylcatechol
• 英文别名: 3,5-di-t-butyl catechol；3,5-di-t-butylcatechole；3,5-DTBC；3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-diol；DTBC；3,5-di-tert-butyl-1,2-dihydroxybenzene；3,5‑di(tert‑butyl)catechol；3,5-ditert-butylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1020-31-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• mdl: MFCD00008819
• 分子量: 222.327
• InChiKey: PJZLSMMERMMQBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-100 °C(lit.)
• 沸点：
  145 °C / 5mmHg
• 密度：
  1.0200 (rough estimate)
• 保留指数：
  1683
• 稳定性/保质期：
  <p><b>这是一段加粗的文字。</b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29072900
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-Di-tert-butylcatechol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H22O2
分子式
: 222.32 g/mol
分子量
成分 浓度
3,5-Di-tert-butylpyrocatechol
-
化学文摘编号(CAS No.) 1020-31-1
EC-编号 213-816-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 95 - 100 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酰氯, 酸酐, 氧化剂, 黄铜, 铜
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3,5-二叔丁基儿茶酚又称为3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇，可通过邻苯二酚与叔丁醇一步反应制备得到。它是一种有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和化工生产中均有应用。

制备

向7毫升（5.5克，74毫摩尔）冰冷却的叔丁醇中的2.75克（25毫摩尔）邻苯二酚悬浮液中滴加2.5毫升浓硫酸，并在室温下搅拌8小时。然后加入25毫升水和1.2毫升二恶烷的混合物，过滤并分离沉淀物。用水洗涤至pH中性后，在空气中干燥得到3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇。该物质可以从己烷中重结晶。产率98%，熔点为100-101℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 [(Cu(N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxydobenzyl)-N’,N’-dimethyl-1,2-diaminoethane))₂(μ_1,1-N₃)2Cu(H₂O)]*CH₃OH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氨基吩恶嗪酮
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的混合叠氮基/苯氧基桥联的三核Cu（ii）配合物：合成，结构，磁性和催化氧化酶活性。

  摘要：

  三种相似的曼尼希碱基配体。N，N-双（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-N'，N'-二甲基-1,3-二氨基丙烷（H2L1），N，N-双（3,5-二甲基-2-羟基苄基） -N'，N'-二甲基-1,2-二氨基乙烷（H2L2）和N，N-双（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-N'，N'-二乙基-1,2-二氨基乙烷（H2L3 ）与Cu（CH3COO）2·H2O反应生成双核配合物[Cu2L21-3]。这些分离的二聚体每种与Cu（ClO4）2·6H2O和NaN3的反应产生了三个新的三核络合物[[CuL1）2（μ1,1-N3）2Cu（H2O）]·CH3OH（1），[ （CuL2）2（μ1,1-N3）2Cu（H2O）]·CH3OH（2）和[（CuL3）2（μ1,1-N3）2Cu（H2O）]·2CH3OH（3）。配合物（1-3）已经通过元素分析和单晶X射线衍射表征。在所有三个复合体中，中心的Cu（ii）离子通过苯

  DOI：

  10.1039/c8dt01400k
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-二叔丁基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚-叔丁醇-硫酸-苯中邻苯二酚的烷基化

  摘要：

  邻苯二酚与烷基化叔丁基苯在硫酸的存在下醇，得到3,5-二-叔在比在具有类似的反应更高的收率丁苯-1,2-二醇叔丁基醇。通过降低释放的水的抑制作用，形成非均相系统以及在非极性有机相中发生烷基化过程，可以使该结果合理化。鉴定出中间产物，发现它们经历了分子内和分子间叔丁基的转移，形成了更稳定的3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇。形成p -二-叔丁基苯表明苯参与了交叉烷基化过程。

  DOI：

  10.1134/s1070428011090089
• 作为试剂：
  描述：

  环庚烷 在 3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 、 硫化氢 作用下， 生成 cycloheptanethiol 、 dicycloheptyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Redox mediators of hydrogen sulfide oxidation in reactions with cycloalkanes

  摘要：

  An indirect electrochemical method for thiolation of cycloalkanes C-5-C-7 has been suggested. The method is based on a new approach to activation of hydrogen sulfide by redox mediators.

  DOI：

  10.1134/s0012500815120058

文献信息

• Bis(μ-alkoxo) bridged dinuclear CuII2 and ZnII2 complexes of an isoindol functionality based new ligand: Synthesis, structure, spectral characterization, magnetic properties and catechol oxidase activity
  作者：Ayan Patra、Gopal C. Giri、Tamal K. Sen、Luca Carrella、Swadhin K. Mandal、Manindranath Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.034

  日期：2014.1

  ligand, H 3 hdpa (H 3 hdpa = 2-([2-hydoxyethyl]-[2-hydroxy-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amino}-methyl)-benzoic acid) have been synthesized and characterized. In methanol, the reaction of stoichiometric amounts of Cu(OAc) 2 ·H 2 O and the ligand H 3 hdpa in the presence of NaOH at ambient temperature afforded a new dinuclear copper(II) complex, [Cu 2 (Hhdpa) 2 ]·2CH 3 OH·6H 2 O ( 1 ). Similarly

  摘要基于异吲哚官能团的新型双核配体H 3 hdpa（H 3 hdpa = 2-（[2-羟乙基]-[2-羟基-3-（1 -oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl）-丙基]-氨基}-甲基）-苯甲酸已被合成和表征。在甲醇中，化学计算量的Cu（OAc）2·H 2 O和配体H 3 hdpa在NaOH存在下于环境温度下反应，得到新的双核铜（II）络合物[Cu 2（Hhdpa）2]。 ·2CH 3 OH·6H 2 O（1）。同样，在甲醇中，在NaOH存在下化学计量的Zn（OAc）2·2H 2 O和H 3 hdpa的反应产生了新的双核锌（II）络合物Na 4 [Zn 2（hdpa）2]（ OAc）2（2）。配合物的表征已使用多种分析技术进行，包括单晶X射线结构测定。配合物1的X射线晶体结构表明，两个铜（II）中心采用五坐标方锥几何结构，Cu-Cu间距为2.910A。配合物2的DFT
• Efficient &lt;i&gt;ortho&lt;/i&gt;-Oxidation of Phenols with Diacyl Peroxides
  作者：Masahiro Tada、Risa Ishiguro、Ryohei Izumi

  DOI：10.1248/cpb.56.239

  日期：——

  A stable symmetric diacyl peroxide, m-chlorobenzoyl peroxide (mCBPO), and an asymmetric diacyl peroxide, chloroacetyl m-chlorobenzoyl peroxide (CAMCBPO), were synthesized from m-chloroperbenzoic acid. Both peroxides oxidized phenols selectively at the ortho position predoninantly. CAMCBPO gave para-oxidized compounds as minor products from some phenols. The improvement of the yield of ortho-oxidation of phenols with mCBPO was also reported.

  从间氯过苯甲酸出发，合成了稳定的对称二酰基过氧化物间氯苯甲酰过氧化物（mCBPO）和非对称二酰基过氧化物氯乙酰基间氯苯甲酰过氧化物（CAMCBPO）。这两种过氧化物主要选择性地在苯酚的邻位进行氧化。从某些苯酚出发，CAMCBPO得到了少量对位氧化产物。还报道了使用mCBPO提高苯酚邻位氧化产率的方法。
• Thiosemicarbazone(s)-anchored water soluble mono- and bimetallic Cu(<scp>ii</scp>) complexes: enzyme-like activities, biomolecular interactions, anticancer property and real-time live cytotoxicity
  作者：Nithya Balakrishnan、Jebiti Haribabu、Ananda Krishnan Dhanabalan、Srividya Swaminathan、Sijia Sun、Dya Fita Dibwe、Nattamai Bhuvanesh、Suresh Awale、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/d0dt01309a

  日期：——

  spectrometry study was carried out for complexes 1–4 in the presence of 3,5-DTBC. The phosphatase-like activity of 1–5 was also investigated using 4-nitrophenylphosphate (4-NPP) as a model substrate. All the complexes exhibited excellent phosphatase activity in DMF-H2O medium. The complexes displayed significant biomolecular interactions and antioxidant potential. Complex 3 showed good interaction with apoptotic

  CuCl 2 ·2H 2 O与在末端N上含–H或–CH 3取代基的色酮硫代半碳杂配体反应生成单金属Cu（II）配合物[Cu（HL1）Cl 2 ]（1）和[Cu（HL2）Cl 2 ]（2），而双金属Cu（II）络合物[Cu（μ-Cl）（HL3）] 2 Cl 2（3），[Cu（μ-Cl）（HL4）] 2 Cl 2（4）和[当–C 2 H 5时，获得Cu（μ-Cl）（L5）] 2（5），-C 6 H 11或-C 6 H 5取代基分别存在于配体中。使用元素分析，UV-Vis，FT-IR，EPR，质量和TGA研究对复合物进行表征。单晶X射线衍射证实了中性单金属和双金属双金属配合物的结构，并且它们在Cu（II）离子周围呈现出扭曲的方形锥体形状。用分光光度法检测了配合物1-5的儿茶酚酶模拟活性，结果表明除5以外的所有配合物均具有将3,5-二叔丁基儿茶酚（3,5-DTBC）氧化为3,5-的能力。二叔丁基醌（3
• Iron(II)-induced activation of hydroperoxides for the dehydrogenation and monooxygenation of organic substrates in acetonitrile
  作者：Hiroshi Sugimoto、Donald T. Sawyer

  DOI：10.1021/ja00306a018

  日期：1985.10

  En presence de substrats organiques comme cyclohexadiene-1,4 diphenyl-1,2hydrazine, catechols, thiols le systeme Fe(II)-H 2 O 2 -CH 3 CN conduit a des produits de deshydrogenation. Avec des substrats tels que alcools, aldehydes, methylstyrene, sulfures sulfoxydes et phosphines le compose d'addition Fe(II)(H 2 O 2 ) 2+ favorise leur monooxygenation en aldehydes, acides carboxyliques, epoxydes, sulfoxydes

  有机底物的存在来自于环己二烯-1,4-二苯基-1,2肼、儿茶酚、硫醇和 Fe(II)-H 2 O 2 -CH 3 CN 管道系统的脱氢产物。Avec des substrats tels que alcools, 醛, 甲基苯乙烯, 硫磺亚砜和膦 le compose d'addition Fe(II)(H 2 O 2 ) 2+ 有利于 leur 单氧化 醛, 羧基酸, 环氧化物, 亚砜, 砜和膦
• Design and synthesis of ruthenium(II) OCO pincer type NHC complexes and their catalytic role towards the synthesis of amides
  作者：MUTHUKUMARAN NIRMALA、PERIASAMY VISWANATHAMURTHI

  DOI：10.1007/s12039-015-0997-5

  日期：2016.1

  catalyst towards amidation of a wide range of alcohols with amines. Three new air-stable Ruthenium(II) complexes bearing bis-phenolate-N-heterocyclic carbene ligand were synthesized and characterized by FT-IR, NMR and ESI-Mass. The catalytic study of these complexes towards amidation of alcohol with amines was conducted. This new protocol is effective for many electronically diverse alcohols and amines

  本贡献描述了由双酚盐-N-杂环卡宾[ t Bu（OCO）2- ]（NHC）类型的三齿钳状配体支持的一族坚固的钌配合物的合成和表征。通过咪唑啉鎓配体（HL）与金属前体[RuHCl（CO）（EPh 3）2（B）的反应，以高收率合成了带有双酚盐-N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物（1-3）。 ]（E = P或As； B = PPh 3，AsPh 3或Py）从相应的银卡宾络合物中进行金属转移。所有的Ru（II）-NHC配合物均已通过元素分析，光谱方法以及ESI质谱进行了表征。根据光谱结果，为所有配合物分配了八面体几何形状。t Bu（OCO）2-配体的三齿性质以及t Bu基团提供的一定水平的空间保护可合理化本系统中Ru-C卡宾键的出色稳定性。此外，为了探索合成化合物的催化潜力，所有三种[Ru-NHC]配合物（1-3）被用作乙醇与胺酰胺化的催化剂。值得注意的是，发现配合物1对于将多种醇与胺酰胺化是非常有效和通用的催化剂。

表征谱图