4-氯-3-硝基苯甲酸 | 96-99-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基苯甲酸
• 中文别名: 对氯间硝基苯甲酸；3-硝基-4-氯苯甲酸；4-氯-3-硝苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-chloro-3-nitro-benzoic acid；3-nitro-4-chlorobenzoic acid；4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 96-99-1
• 化学式: C₇H₄ClNO₄
• mdl: MFCD00007079
• 分子量: 201.566
• InChiKey: DFXQXFGFOLXAPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-183 °C (lit.)
• 沸点：
  371.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.64

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DG5425050
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氯-3-硝基苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4ClNO4
分子式
: 201.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
-
化学文摘登记号(CAS 96-99-1
No.) 202-550-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
接触或引用乙醇可能增加毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 180 - 183 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,150 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
接触或引用乙醇可能增加毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DG5425050

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
浅黄色结晶性粉末，熔点181-182℃（亦可在183℃下熔化），相对密度（18/4℃）为1.645。易溶于热水，并可溶解于醇中。

用途
主要用于有机合成中间体，在染料和医药生产中制备药物甲基咪唑，同时也可用作医药中间体。

生产方法
通过对氯苯甲酸经硝化获得。具体方法包括：
（1）将对氯苯甲酸与硫酸分批加入工业盐酸中，加完后在50-65℃下保温反应5小时，放置过夜。随后将硝化产物倒入冰水中，过滤并水洗以得到粗品。再用乙醇溶解、脱色、过滤，并在蒸馏水中析出结晶，干燥即可获得成品。
（2）对氯苯甲酸在摩尔配比过量15倍的浓硝酸中进行硝化，在20℃以下反应6小时，收率为90%。
（3）使用二氯甲烷作溶剂，在其沸点温度下利用混酸进行硝化，收率可达97%以上。此外，也可通过将对氯三氯甲苯在55-60℃下硝化15分钟获得该物质，收率为92%。

类别
有毒物质

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50：3150 毫克/公斤

可燃性危险特性
可燃，在燃烧时会分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体

储运特性
库房应保持低温、通风并干燥

灭火剂
水、二氧化碳、干粉或砂土

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氯-3-硝基苯甲醛	4-chloro-3-nitro-benzaldehyde	16588-34-4	C7H4ClNO3	185.567
  ——	Benzoic acid, 4-chloro-3-nitro-, 4-nitrophenyl ester	193606-98-3	C13H7ClN2O6	322.661
  4-氯-3-硝基苯甲酰胺	4-chloro-3-nitrobenzamide	16588-06-0	C7H5ClN2O3	200.581
  3-硝基-4-氯苯甲酰氯	4-chloro-3-nitro-benzoyl chloride	38818-50-7	C7H3Cl2NO3	220.012
  3-硝基-4-氯甲苯	1-chloro-4-methyl-2-nitro-benzene	89-60-1	C7H6ClNO2	171.583
  ——	4-n-butanoyl-2-nitrochlorobenzene	66353-38-6	C10H10ClNO3	227.647
  1-氯-4-(氯甲基)-2-硝基苯	1-chloro-4-(chloromethyl)-2-nitrobenzene	57403-35-7	C7H5Cl2NO2	206.028
  4-氯-3-硝基苯甲腈	4-chloro-3-nitrobenzonitrile	939-80-0	C7H3ClN2O2	182.566
  4-(4-氯-3-硝基苯基)-4-氧代丁酸	4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid	84314-04-5	C10H8ClNO5	257.63
  4-氯-3-硝基三氟甲苯	2-chloro-3-nitro-5-trifluoromethylbenzene	121-17-5	C7H3ClF3NO2	225.555
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯	methyl 3-nitro-4-chlorobenzoate	14719-83-6	C8H6ClNO4	215.593
  4-氯-3-硝基苯甲酸乙酯	ethyl 4-chloro-3-nitrobenzoate	16588-16-2	C9H8ClNO4	229.62
  ——	2-hydroxyethyl 4-chloro-3-nitrobenzoate	113658-75-6	C9H8ClNO5	245.619
  4-氯-3,5-二硝基苯甲酸	4-chloro-3,5-dinitrobenzoic acid	118-97-8	C7H3ClN2O6	246.564
  4-氯-3-硝基苯甲酸异丙酯	Isopropyl 4-chloro-3-nitrobenzoate	22928-62-7	C10H10ClNO4	243.647
  ——	2-mercaptoethyl 4-chloro-3-nitrobenzoate	——	C9H8ClNO4S	261.686
  ——	2-oxoethyl 4-chloro-3-nitrobenzoate	——	C9H6ClNO5	243.603
  ——	prop-2-yn-1-yl 4-chloro-3-nitrobenzoate	——	C10H6ClNO4	239.615
  ——	2-methoxyethyl 4-chloro-3-nitrobenzoate	314061-12-6	C10H10ClNO5	259.646
  4-氯-3-硝基苯甲醇	4-chloro-3-nitrobenzyl alcohol	55912-20-4	C7H6ClNO3	187.583

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 氧气 作用下， 生成 硫丙磷
  参考文献：
  名称：

  Estimation of dioxin emission from fires in chemicals

  摘要：

  The formation of the 17 toxic 2,3,7,8-substituted PCDDs and PCDFs during combustion of selected chemicals were measured by high-resolution GC/MS. The 16 chemicals studied were commonly used chlorinated pesticides, industrial chemicals, and PVC. In a series of experiments carried out in a DIN 53,436 furnace, 2.5 g of these compounds were burned at 500 degrees C and 900 degrees C, respectively. The resultant yields ranged from 740 ng ITEQ/g for pentachlorophenol, to below 0.01 ng ITEQ/g for PVC and dichlobenil. The results show that some chemicals generate PCDD/F in very high possibly dangerous - amounts during burning, whereas others generate insignificant amounts. The influence of scale were studied for chlorobenzene and 4-chloro-3-nitro-benzoic acid in additional experiments, carried out in a cone calorimeter burning 20 g substance, and in ISO 9705 room test burning about 50 kg. A good agreement between the results for large and small scale indicated that formation of PCCD/F during a fire may be estimated from laboratory experiments. This suggest laboratory test may be used to screen for chemicals posing a hazard for release of PCDD/F during fires. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(99)00231-3
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 4-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEBENDAZOLE POLYMORPH FOR TREATMENT AND PREVENTION OF TUMORS
  [FR] POLYMORPHE DE MÉBENDAZOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE TUMEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2016127168A3
• 作为试剂：
  描述：

  对氟苯甲醇 在 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 4-氯-3-硝基苯甲酸 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 110.25h， 生成 (1S,3R)-(-)-1-(4-fluorophenyl)hex-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  铁和有机催化借氢立体选择性构建四氢吡喃

  摘要：

  立体控制的 oxa-Michael 加成具有挑战性，因为该过程具有高度可逆性，最终导致新形成的立体中心外消旋化。当铁催化的烯丙醇借氢与立体控制的有机催化氧杂迈克尔加成相结合时，可以有效地制备多种手性四氢吡喃。该反应可以以非对映选择性方式从预先存在的立体中心进行或以对映选择性方式从非手性底物进行。成功的关键是铁络合物的反应活性，它对烯丙醇脱氢具有选择性，并不可逆地导致反应生成最终产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01969

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017143011A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  This disclosure relates to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，以及使用这些化合物和药物组合物的方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015191630A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Process for preparing 1,2,4-benzotriazine oxides
  申请人：S R I International

  公开号：US05175287A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  A method of using 1,2,4-benzotriazine oxides, some of which are novel compounds, as radiosensitizers and selective cytotoxic agents is disclosed. These compounds are shown to specifically radiosensitize hypoxic tumor cells. Some are additionally disclosed to be useful as specific cytotoxic agents for these cells. They also show an unexpected ability to radiosensitize aerobic cells following or preceding a hypoxic incubation of the cells with the drug. This provides a basis for selective radiosensitization of tumors compared to normal cells. A novel method for preparing the 1,2,4-benzotriazine oxides is also disclosed.

  使用1,2,4-苯并三氮唑氧化物的方法，其中一些是新颖的化合物，作为放射增敏剂和选择性细胞毒性剂的方法被揭示。这些化合物被证明能够特异性地增敏缺氧肿瘤细胞。其中一些还被揭示为这些细胞的特异性细胞毒性剂。它们还表现出在用药物处理细胞之前或之后的缺氧培养后，对好氧细胞具有意外的增敏能力。这为相对于正常细胞的肿瘤选择性增敏提供了基础。还揭示了一种制备1,2,4-苯并三氮唑氧化物的新方法。
• Synthesis of diverse indole libraries on polystyrene resin – Scope and limitations of an organometallic reaction on solid supports
  作者：Kerstin Knepper、Sylvia Vanderheiden、Stefan Bräse

  DOI：10.3762/bjoc.8.132

  日期：——

  The synthesis of diverse substituted indole structures on solid supports is described. The immobilization of nitrobenzoic acid onto Merrifield resin and the subsequent treatment with alkenyl Grignard reagents delivered indole carboxylates bound to solid supports. In contrast to results in the liquid phase, ortho,ortho-unsubstituted nitroarenes also delivered indole moieties in good yields. Subsequent

  描述了在固体支持物上合成多种取代的吲哚结构。将硝基苯甲酸固定在 Merrifield 树脂上并随后用链烯基格氏试剂处理将吲哚羧酸盐结合到固体载体上。与液相中的结果相反，邻位、邻位未取代的硝基芳烃也以良好的产率递送吲哚部分。随后的钯催化反应（Suzuki、Heck、Sonogashira、Stille）在裂解后通过四个步骤以中等至良好的产率传递所需的分子。介绍了范围和限制。

表征谱图