N-tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzamide | 110723-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzamide
• CAS: 110723-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD00751509
• 分子量: 256.689
• InChiKey: GBGBZIAJYUVBIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzamide 在 一水合肼 作用下， 以100%的产率得到N-tert-butyl-4-hydrazinyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  固相载体上用于水相肽偶联剂的活性酯的制备

  摘要：

  制备类似于由溶液相试剂（例如1-羟基苯并三唑，N-羟基琥珀酰亚胺和五氟苯酚）制备的TentaGel负载的活性酯，并检查其实现水相肽偶联的能力。相对于肽偶联，HOBt酯显示出高水解速率，而在水中用氨基酸处理时，衍生自4-羟基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的活性酯主要产生二肽偶联产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02389-9
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 生成 N-tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2011, 2, 326-330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyri(mi)dyl-oxy-and -thio-benzoic acid derivatives useful as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04871387A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  New pyri(mi)dyl-oxy- or -thio-benzoic acid derivatives of the formula ##STR1## are taught which have herbicidal and plant growth regulating activity. In the formula Z can be Ch or N, X is oxygen or sulphur, A is oxygen, sulphur, a radical R.sup.5 --N.dbd.or a radical R.sup.6 O--N.dbd.and B is oxygen, sulphur, a radical ##STR2## with the proviso that at least one of the radicals R.sup.1, R.sup.2 or R.sup.3 represents alkyl or a part of a 3- to 6-membered fused carbocyclic ring.

  新的吡啶氧基或硫基苯甲酸衍生物的化学式如下：##STR1##，这些衍生物具有除草和植物生长调节活性。在该化学式中，Z可以是C或N，X是氧或硫，A是氧、硫、基团R.sup.5--N.dbd.或基团R.sup.6 O--N.dbd.，B是氧、硫、基团##STR2##，但至少一个基团R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3代表烷基或3-至6-成员融合环的一部分。
• Amidation of Aryl Halides with Isocyanides Using a Polymer-Supported Palladium–N-Heterocyclic Carbene Complex as an Efficient, Phosphine-Free and Heterogeneous Recyclable Catalyst
  作者：Bhalchandra Bhanage、Bhikan Khairnar

  DOI：10.1055/s-0033-1340733

  日期：——

  simple filtration process and recycled further for up to four consecutive recycle without any loss of activity and selectivity. The protocol is advantageous due to the ease in handling of the catalyst, simple workup procedure, phosphine-free, and effective catalyst recyclability. The amidation of aryl halides with alkyl/aryl isocyanides to give the corresponding amides using polymer-supported palladium–N-heterocyclic

  摘要 描述了使用聚合物负载的钯-N-杂环卡宾配合物（PS-Pd-NHC）作为有效的多相可循环催化剂，将芳基卤化物与烷基/芳基异氰化物酰胺化以生成相应的酰胺。针对各种反应参数优化了催化体系，从而获得了所需产物的优异收率。催化剂可通过简单的过滤过程轻松分离，并进一步循环使用多达四个连续循环，而不会损失活性和选择性。由于催化剂的易于处理，简单的后处理程序，无膦和有效的催化剂可回收性，该方案是有利的。 描述了使用聚合物负载的钯-N-杂环卡宾配合物（PS-Pd-NHC）作为有效的多相可循环催化剂，将芳基卤化物与烷基/芳基异氰化物酰胺化以生成相应的酰胺。针对各种反应参数优化了催化体系，从而获得了所需产物的优异收率。催化剂可通过简单的过滤过程轻松分离，并进一步循环使用多达四个连续循环，而不会损失活性和选择性。由于催化剂的易于处理，简单的后处理程序，无膦和有效的催化剂可回收性，该方案是有利的。
• [EN] PHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE UTILES COMME MODULATEURS DE L'INFLAMMATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085177A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives of formula I wherein R1 is alkyl or cycloalkyl; R2 is halo, alky I, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or cycloalkyl; and X is chloro or fluoro.

  提供了在治疗炎症性和免疫相关疾病和症状中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，本发明提供了调节涉及特应性疾病、炎症症状和癌症中的蛋白质功能和/或表达的化合物。所述化合物为式I的羧酸衍生物，其中R1为烷基或环烷基；R2为卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或环烷基；X为氯或氟。
• Discovery of AMG 853, a CRTH2 and DP Dual Antagonist
  作者：Jiwen Liu、An-Rong Li、Yingcai Wang、Mike G. Johnson、Yongli Su、Wang Shen、Xuemei Wang、Sarah Lively、Matthew Brown、SuJen Lai、Felix Gonzalez Lopez De Turiso、Qingge Xu、Bettina Van Lengerich、Mike Schmitt、Zice Fu、Ying Sun、Shanna Lawlis、Lisa Seitz、Jay Danao、Jill Wait、Qiuping Ye、Hua Lucy Tang、Mark Grillo、Tassie L. Collins、Timothy J. Sullivan、Julio C. Medina

  DOI：10.1021/ml1002234

  日期：2011.5.12

  Prostaglandin D2 (PGD2) plays a key role in mediating allergic reactions seen in asthma, allergic rhinitis, and atopic dermatitis. PGD2 exerts its activity through two G protein-coupled receptors (GPCRs), prostanoid D receptor (DP or DP1), and chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells (CRTH2 or DP2). We report the optimization of a series of phenylacetic acid derivatives in an

  前列腺素 D 2 (PGD 2 ) 在介导哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中所见的过敏反应中起关键作用。PGD 2通过两种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、前列腺素 D 受体（DP 或 DP 1）和在 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子（CRTH2 或 DP 2）发挥其活性。我们报告了一系列苯乙酸衍生物的优化，以努力提高 AMG 009 对 DP 和 CRTH2 的双重活性。这些努力导致 AMG 853 (2-(4-(4-( tert-丁基氨基甲酰基）-2-（2-氯-4-环丙基苯基磺酰氨基）苯氧基）-5-氯-2-氟苯基）乙酸），正在对哮喘的人体临床试验进行评估。
• Phenyl acetic acid derivatives as inflammation modulators
  申请人：Grillo Mark

  公开号：US20090275659A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和状况方面有用的化合物、制药组合物和方法。特别地，本发明提供了调节在过敏性疾病、炎症状况和癌症中涉及的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。