(4-氨基-3-硝基苯胺)-(4-氟苯基)-甲酮 | 31431-16-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基-3-硝基苯胺)-(4-氟苯基)-甲酮
• 中文别名: 4-氯-3-硝基-4'-氟二苯酮；4'-氯-4-氟-3-硝基苯甲酮；(4-氨基-3-硝基苯基)(4-氟苯基)甲酮
• 英文名称: 4-Chlor-4'-fluor-3-nitrobenzophenon
• 英文别名: 4-chloro-4'-fluoro-3-nitrobenzophenone；(4-chloro-3-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)methanone；(4-chloro-3-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 31431-16-0
• 化学式: C₁₃H₇ClFNO₃
• 分子量: 279.655
• InChiKey: ZUMMQWOIAMKUOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-3-硝基苯胺)-(4-氟苯基)-甲酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 氟苯咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法，将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作为溶剂的反应体系中，其中DMF作为反应催化剂；然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应，再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应，接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原，再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合，最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于：(1)环合反应时，中间体不存在羰基的钝化作用，环合反应更加顺利，反应时间大大缩短；(2)采用加氢还原法来还原硝基，比传统硫化碱法更加经济环保；(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯，降低了生产成本。

  公开号：

  CN107698516A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4-氨基-3-硝基苯胺)-(4-氟苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法，将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作为溶剂的反应体系中，其中DMF作为反应催化剂；然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应，再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应，接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原，再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合，最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于：(1)环合反应时，中间体不存在羰基的钝化作用，环合反应更加顺利，反应时间大大缩短；(2)采用加氢还原法来还原硝基，比传统硫化碱法更加经济环保；(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯，降低了生产成本。

  公开号：

  CN107698516A

文献信息

• (1H-azol-1-ylmethyl) substituted benzotriazole derivatives and
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04943574A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  (1H-咪唑-1-基)取代苯并三唑衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
• 6-(1H-azol-1-ylmethyl)-1-(pyrimidinyloxy)-1H benzotriazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05039677A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  含有(1H-唑-1-基)取代苯并三唑衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0293978A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Novel (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives of formula wherein     A¹=A²-A³=A⁴ is -CH=N-CH=CH-, -CH=N-CH=N- or -CH=N-N=CH-;     R is hydrogen or C₁₋₆alkyl;     R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀ alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, Ar¹, Ar²-C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl or C₂₋₆alkynyl;     R² is hydrogen; optionally substituted C₁₋₁₀alkyl; Ar¹; C₂₋₆alkenyl; C₂₋₆alkynyl; C₃₋₇cycloalkyl; bicyclo[2.2.1]heptan-­2-yl; 2,3-dihydro-1H-indenyl; 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl; hydroxy; optionally substituted C₂₋₆alkenyloxy; C₂₋₆alkynyloxy; pyrimidinyl­oxy; di(Ar²)methoxy; (1-C₁₋₄alkyl-4-piperidinyl)oxy; or optionally substituted C₁₋₁₀alkyloxy;     R³ is hydrogen, nitro, amino, mono- and di(C₁₋₆alkyl)amino, halo, C₁₋₆alkyl, hydroxy or C₁₋₆alkyloxy;     wherein Ar¹ is phenyl, substituted phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, aminopyridinyl, imidazolyl, triazolyl, thienyl, halothienyl, furanyl, C₁₋₆alkylfuranyl, halofuranyl or thiazolyl; and     Ar² is phenyl, substituted phenyl or pyridinyl; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are estrogene hormone biosynthesis inhibitory agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新颖(1H-唑-1-基甲基)取代苯并三唑衍生物 其中 A¹=A²-A³=A⁴ 是 -CH=N-CH=CH-、-CH=N-CH=N- 或 -CH=N-N=CH-； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₇环烷基、Ar¹、Ar²-C₁₋₆烷基、C₂₋₆ 炔基； R² 是氢；任选取代的 C₁₋₁₀烷基；Ar¹；C₂₋₆烯基；C₂₋₆炔基；C₃₋₇环烷基；双环[2.2.1]庚-2-基；2,3-二氢-1H-茚基；1,2,3,4-四氢萘基；羟基；任选取代的 C₂₋₆烯氧基；C₂₋₆炔氧基；嘧啶氧基；二(Ar²)甲氧基；(1-C₁₋₄烷基-4-哌啶基)氧基；或任选取代的 C₁₋₁₀烷氧基； R³ 是氢、硝基、氨基、单-和二(C₁₋₆烷基)氨基、卤代、C₁₋₆烷基、羟基或 C₁₋₆烷氧基； 其中 Ar¹ 是苯基、取代苯基、萘基、吡啶基、氨基吡啶基、咪唑基、三唑基、噻吩基、卤代噻吩基、呋喃基、C₁₋₆烷基呋喃基、卤代呋喃基或噻唑基；以及 Ar² 是苯基、取代苯基或吡啶基； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式，这些化合物是雌 激素激素生物合成抑制剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备 上述化合物和药物组合物的方法。
• Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594
  作者：Raeymackers、Van Gelder、Roevens、Janssen

  DOI：——

  日期：——
• WANG, BAOJUN, E. A., PHARM. IND., 1983, N 11, 1-2
  作者：WANG, BAOJUN, E. A.

  DOI：——

  日期：——