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4-chloro-3-nitrobenzoic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl ester | 94025-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-nitrobenzoic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl ester
英文别名
4-Chlor-3-nitro-benzoesaeure-<4-brom-phenacyl-ester>;4-Chlor-3-nitro-benzoesaeure-4-brom-phenacylester;2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl 4-chloro-3-nitrobenzoate;[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] 4-chloro-3-nitrobenzoate
4-chloro-3-nitrobenzoic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl ester化学式
CAS
94025-02-2
化学式
C15H9BrClNO5
mdl
——
分子量
398.597
InChiKey
AJMSTJBSRYWFKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    560.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.638±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-3-nitrobenzoic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl ester乙酰胺三氟化硼 作用下, 以 乙醚 、 xylene 为溶剂, 反应 5.0h, 以15%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-oxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC
    摘要:
    【化1】(其中,A为N或CH;Het为以下任一基团:【化2】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等;R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等;p为0~3的整数,R3为可取代的烷基等)所示化合物,其药学上可接受的盐,或它们的溶剂结晶物。
    公开号:
    WO2005121132A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4'-二溴苯乙酮4-氯-3-硝基苯甲酸potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到4-chloro-3-nitrobenzoic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC
    摘要:
    【化1】(其中,A为N或CH;Het为以下任一基团:【化2】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等;R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等;p为0~3的整数,R3为可取代的烷基等)所示化合物,其药学上可接受的盐,或它们的溶剂结晶物。
    公开号:
    WO2005121132A1
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文献信息

  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC
    申请人:SHIONOGI & CO
    公开号:WO2005121132A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    式: 【化1】 (式中、AはNまたはCH;Hetは以下のいずれかの基: 【化2】   R0およびRは、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール等;   R1およびR2は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール等;  pは0~3の整数、R3は置換されていてもよいアルキル等) で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
    【化1】(其中,A为N或CH;Het为以下任一基团:【化2】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等;R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等;p为0~3的整数,R3为可取代的烷基等)所示化合物,其药学上可接受的盐,或它们的溶剂结晶物。
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