4-氯-3-硝基苯甲醛 | 16588-34-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基苯甲醛
• 中文别名: 3-硝基-4-氯苯甲醛
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 3-nitro-4-chlorobenzaldehyde；4-Chloro-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 16588-34-4
• 化学式: C₇H₄ClNO₃
• mdl: MFCD00007078
• 分子量: 185.567
• InChiKey: HETBKLHJEWXWBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C (lit.)
• 沸点：
  276.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4791 (rough estimate)
• 溶解度：
  水中的溶解度为4克/升
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2913000090
• 危险品运输编号：
  50kgs
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥并在惰性气体环境下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-氯-3-硝基苯甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4ClNO3
分子式
: 185.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-3-nitrobenzaldehyde
-
CAS 号 16588-34-4
EC-编号 240-645-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 61 - 63 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.472
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这是一种白色晶体，熔点在63-65℃之间。它不溶于水，但可溶于醇、醚和丙酮。

用途：主要用于有机合成的中间体。

生产方法：将对氯苯甲醛加入到发烟硝酸和硫酸配成的混酸中，在10℃以下反应2小时。随后将反应物倾入碎冰中，析出白色固体，过滤并干燥，最终得到4-氯-3-硝基苯甲醛，产率为89%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 copper(II) oxide 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到4-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bio-derived CuO nanocatalyst for oxidation of aldehyde: a greener approach

  摘要：

  这里报道了一种使用芭蕉皮制备层次结构CuO纳米颗粒的环保合成方法，并将其应用于醛的氧化反应中作为纳米催化剂，以制备相应的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c4ra01683a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醇 在 galactose oxidase M_3-5 from Fusarium 、 双氧水 、 copper(II) sulfate 、 catalase 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 4-氯-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过提高氧的水平衡溶解度在连续流动中进行高效的氧化生物催化

  摘要：

  我们报告了一种简单、温和且综合清洁的方法，与传统的间歇式气/液系统相比，该方法可将酶促氧化反应的速率提高多达 100 倍。H 2 O 2的生物催化分解用于在反应介质中直接产生可溶性O 2源，从而在安全和实用的条件下使水性O 2的浓度增加到超过平衡溶解度。为了最好地利用这种方法，开发了一种新型流动反应器以最大限度地提高生产率（g 产品 L -1  h -1）。这种可扩展的台式方法与传统的生物氧化相比具有明显的优势，因为它不使用加压气体或专业设备。该方法适用于不同的氧化酶，并与多种官能团兼容。这些结果最终使生物氧化的时空产率达到创纪录水平。

  DOI：

  10.1002/anie.201803675

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• Synthesis and evaluation of antioxidant activities of novel 1,3,4-oxadiazole and imine containing 1$H$-benzimidazoles
  作者：Ayşe Selen ALP、Gülgün KILCIGİL、Elçin Deniz ÖZDAMAR、Tülay ÇOBAN、Binay EKE

  DOI：10.3906/kim-1403-44

  日期：——

  Some novel 2-(substitutedbenzylthio)-5-((2-(4-substitutedphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazoles (5--12) and 2-(2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N'-(arylmethylene)acetohydrazide derivatives (13--22) were prepared and their in vitro antioxidant properties were investigated by determination of rat liver microsomal NADPH-dependent inhibition of lipid peroxidation (LP) levels and microsomal ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) activity. Compound 18 was found to be the most active compound with 100% inhibition on LP level and 92% inhibition on EROD. Compounds 4b, 17, and 19 showed the strongest inhibitory effect (97%) on EROD. The free radical scavenging capacities of the compounds were also tested in vitro determining the interaction of the stable free radical 2,2,diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), and compounds 4a and 4b exhibited good antioxidant activities.

  一些新型2-（取代苄硫基）-5-（（2-（4-取代苯基）-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基）-1,3,4-噁二唑（5-12）和2-（2-（4-氯苯基）-1H-苯并[d]咪唑-1-基）-N'-(芳亚甲基)乙酰肼衍生物（13-22）被合成，并通过测定大鼠肝微粒体NADPH依赖性脂质过氧化（LP）水平和微粒体乙氧基罗丹明O-去乙基酶（EROD）活性，研究了它们在体外的抗氧化性质。化合物18被发现是最活跃的化合物，对LP水平的抑制达到100%，对EROD的抑制达到92%。化合物4b、17和19显示出对EROD最强的抑制效果（97%）。这些化合物的自由基清除能力也在体外通过测定与稳定自由基2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）的相互作用进行了测试，化合物4a和4b表现出良好的抗氧化活性。
• [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128251A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110257151A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament.

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• A Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones under Triphase Phase-Transfer Catalysis
  作者：K. V. Srinivasan、S. Madan Kumar、N. R. Ayyangar

  DOI：10.1055/s-1992-26235

  日期：——

  Unsymetrical diaryl sulfones having electron-withdrawing substituents have been synthesized from arenesulfonyl chlorides and activated 4-chloro-3-nitroarenes in excellent yield under triphase phase-transfer catalytic conditions.

  具有电子吸引取代基的不对称二芳基砜已通过三相相转移催化条件下，从芳磺酰氯和活化的4-氯-3-硝基芳烃合成，产率极佳。

表征谱图