对叔丁基苯甲酸 | 98-73-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对叔丁基苯甲酸
• 中文别名: 4-叔丁基苯甲酸；PTBBA
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-Tert-butylbenzoic acid；p-tert-butylbenzoic acid；4-t-butyl benzoic acid；para-tert-butyl-benzoic acid
• CAS: 98-73-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00002563
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C(lit.)
• 沸点：
  280°C
• 密度：
  1.045 g/cm3 (30°C)
• 闪点：
  180 °C
• 溶解度：
  12.6克/升
• LogP：
  3.4 at 21℃
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCrystals; PelletsLargeCrystals
• 颜色/状态：
  NEEDLES FROM DILUTE ALCOHOL
• 保留指数：
  1486;1472
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂接触。本品具有中等毒性，LD₅₀值为73 mg/kg，应穿戴防护衣物。 2. 该物质存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：在职业环境中潜在毒性效应基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学物质，包括后代缺陷以及损伤男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 1900毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 1,900 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

皮肤急性影响：轻度刺激 /来自表格/

ACUTE EFFECTS ON SKIN: MILD IRRITANT /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

对乙基苯甲酸抑制了在大鼠肝细胞中脂肪酸和葡萄糖的生成。它降低了肝细胞中的辅酶A、乙酰辅酶A和柠檬酸浓度。

P-TERT-BUTYLBENZOIC ACID INHIBITED FATTY ACID FORMATION AND GLUCOSE FORMATION IN ISOLATED RAT HEPATOCYTES. IT DECR HEPATOCYTE COENZYME A, ACETYL COENZYME A & CITRATE CONCN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

未通过皮肤吸收 /来自表格/

...NOT ABSORBED THROUGH SKIN /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25,S28A,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R24,R20/22,R48/20/21/22,R51/53,R62
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  DG4708000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P312
• 危险性描述：
  H302+H332,H311
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，并与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应贮存于阴凉、干燥处，保持容器密封。避免接触强氧化剂和强碱。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-tert-Butylbenzoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H320 造成眼刺激。
H332 吸入有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14O2
分子式
: 178.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-tert-Butylbenzoic acid
-
CAS 号 98-73-7
EC-编号 202-696-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 165 - 167 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
158 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 473 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动失调症 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 1,900 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 900 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 吸入
父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。
致畸性 - 大鼠 - 吸入
父体效应：睾丸、附睾、输精管。
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DG4708000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Carassius auratus (金鱼) - 4 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-tert-Butylbenzoic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-tert-Butylbenzoic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-tert-Butylbenzoic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

对叔丁基苯甲酸(PTBA)

对叔丁基苯甲酸（PTBA）是一种无色针状结晶或结晶粉末，属于苯甲酸的衍生物。作为重要的有机合成中间体，其主要用途包括：

1. 用作生产醇酸树脂的改进剂。
2. 用作切削油、润滑油添加剂。
3. 用作聚丙烯成核剂。
4. 其钡盐、钠盐、锌盐等可用作聚氯乙烯的稳定剂。
5. 用作食品防腐剂。
6. 聚酯聚合作用的调节剂等。

应用

对叔丁基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体。主要应用于生产醇酸树脂改性剂、切削油和润滑油添加剂以及聚丙烯成核剂、稳定剂。使用该品作为醇酸树脂改进剂，可以改善初期光泽，提高色调与光泽的持久性，并加快干燥时间。采用其胺盐作为润滑油添加剂，则可提升工作性能并防锈。用作稳定剂时，则主要应用其钡盐、钠盐和锌盐。

化学性质

对叔丁基苯甲酸为无色针状结晶或结晶粉末，熔点为164-165℃，相对密度为1.142（20/4℃）。它能溶于醇和苯，而不溶于水。本品具有中等毒性。

用途

主要应用于有机合成领域，生产醇酸树脂改性剂、切削油与润滑油添加剂及聚丙烯成核剂、稳定剂。具体应用包括改善醇酸树脂的初期光泽、提升色调与光泽持久性、加快干燥速度，并具备良好的耐化学品和抗肥皂水性能。

生产方法

对叔丁基苯甲酸由甲苯烷基化得到对叔丁基甲苯，再经氧化制得。原料消耗定额为：每吨对叔丁基苯甲酸需甲苯610kg、异丁烯370kg。

安全信息

• 类别：易燃固体
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：口服 - 大鼠 LD50: 568 毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 眼睛 - 兔子 100 毫克，轻度刺激
• 可燃性危险特性：遇热、明火易燃；高温分解产生有毒辛辣刺激烟雾
• 储运特性：应存放在通风干燥的库房中，并与氧化剂分开存放

灭火方法

使用干粉、二氧化碳或泡沫灭火。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对叔丁基苯甲酸甲酯	methyl 4-tert-butylbenzoate	26537-19-9	C12H16O2	192.258
  4-叔丁基苯甲酸乙酯	ethyl 4-tert-butylbenzoate	5406-57-5	C13H18O2	206.285
  烯丙基4-(叔丁基)苯甲酸酯	allyl 4-(tert-butyl)benzoate	73489-59-5	C14H18O2	218.296
  对叔丁基苯甲醛	4-tert-Butylbenzaldehyde	939-97-9	C11H14O	162.232
  4-叔丁基苄醇	4-tert-Butylbenzyl alcohol	877-65-6	C11H16O	164.247
  4-叔丁基苯甲酸酐	4-(tert-butyl)benzoic anhydride	22201-45-2	C22H26O3	338.447
  对叔丁基苯乙酮	4'-t-butylacetophenone	943-27-1	C12H16O	176.258
  对叔丁基苯甲酰氯	4-tert-Butylbenzoyl chloride	1710-98-1	C11H13ClO	196.677
  2-溴-1-(4-叔丁基苯基)-乙酮	2-bromo-1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethanone	30095-47-7	C12H15BrO	255.155
  4-叔丁基苯甲酰胺	4-tert-butylbenzamide	56108-12-4	C11H15NO	177.246
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对叔丁基苯甲酸甲酯	methyl 4-tert-butylbenzoate	26537-19-9	C12H16O2	192.258
  4-叔丁基苯甲酸乙酯	ethyl 4-tert-butylbenzoate	5406-57-5	C13H18O2	206.285
  4-叔丁基苯甲酸乙烯酯	vinyl 4-(tert-butyl)benzoate	15484-80-7	C13H16O2	204.269
  4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酸异丙酯	isopropyl 4-tert-butylbenzoate	67952-56-1	C14H20O2	220.312
  4-叔丁基苯甲酸丙酯	propyl 4-tert-butylbenzoate	6282-27-5	C14H20O2	220.312
  烯丙基4-(叔丁基)苯甲酸酯	allyl 4-(tert-butyl)benzoate	73489-59-5	C14H18O2	218.296
  对叔丁基苯甲醛	4-tert-Butylbenzaldehyde	939-97-9	C11H14O	162.232
  4-叔丁基苄醇	4-tert-Butylbenzyl alcohol	877-65-6	C11H16O	164.247
  ——	(methylthio)methyl 4-(tert-butyl)benzoate	——	C13H18O2S	238.351
  ——	benzyl 4-(tert-butyl)benzoate	479378-80-8	C18H20O2	268.356

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium peroxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 bis-(trans-4-tert-butyl-cyclohexanecarbonyl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  Conformational Effects on Diacyl Peroxide Decompositions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a034
• 作为产物：
  描述：

  p-tert.-Butyl-cumol 在 cobalt(II) acetate 、 manganese triacetate 二叔丁基过氧化物 、 氧气 、 丁酸 作用下， 150.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 对叔丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  van Helden,R. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 1237 - 1253

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 正丁基亚砜 、 对叔丁基苯甲酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到3-甲基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  顺式-二氧钼（VI）配合物是Meyer-Schuster重排的新催化剂

  摘要：

  我们描述了一种新的催化体系，用于将炔丙醇异构化为α，β-烯属羰基衍生物（Meyer-Schuster重排）1，它是基于二氧钼（VI）催化剂和亚砜的组合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02324-0

文献信息

• Air-Tolerant Direct Thiol Esterification with Carboxylic Acids Using Hydrosilane via Simple Inorganic Base Catalysis
  作者：Maojie Xuan、Chunlei Lu、Meina Liu、Bo-Lin Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00500

  日期：2019.6.21

  thioesterification of carboxylic acids with thiols using nontoxic activation agents is highly desirable. Herein, an efficient and practical protocol using safe and inexpensive industrial waste polymethylhydrosiloxane as the activation agent and K3PO4 with 18-crown-6 as a catalyst is described. Various functional groups on carboxylic acid and thiol substituents can be tolerated by the present system to afford thioesters

  非常需要使用无毒的活化剂将羧酸与硫醇直接硫酯化。在此，描述了一种有效且实用的方案，该方案使用安全且廉价的工业废聚甲基氢硅氧烷作为活化剂，并以18-crown-6作为催化剂的K 3 PO 4。本系统可以耐受羧酸和硫醇取代基上的各种官能团，从而以19-100％的收率提供硫酯。
• <i>N</i>-Ammonium Ylide Mediators for Electrochemical C–H Oxidation
  作者：Masato Saito、Yu Kawamata、Michael Meanwell、Rafael Navratil、Debora Chiodi、Ethan Carlson、Pengfei Hu、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Cian Kingston、Mayank Tanwar、Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Moses G. Gichinga、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Massimiliano Lamberto、Chi He、Tianhua Tang、Christian A. Malapit、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer、Matthew Neurock、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c03780

  日期：2021.5.26

  taking a first-principles approach guided by computation, these new mediators were identified and rapidly expanded into a library using ubiquitous building blocks and trivial synthesis techniques. The ylide-based approach to C–H oxidation exhibits tunable selectivity that is often exclusive to this class of oxidants and can be applied to real-world problems in the agricultural and pharmaceutical sectors

  强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划，学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性，这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面，定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此，我们提出了一个设计合理的平台，该平台使用N-铵叶立德作为电化学驱动的氧化剂，用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法，这些新的介质被识别出来，并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性，这通常是此类氧化剂独有的，可应用于农业和制药领域的实际问题。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis and electronic absorption and fluorescence of 2-arylbenzothiazole derivatives
  作者：Lianqing Chen、Chuluo Yang、Suyue Li、Jingui Qin

  DOI：10.1016/j.saa.2006.11.038

  日期：2007.10

  routes. These compounds have been fully characterized by EA, IR, NMR and MS. The electronic absorption and fluorescence of these compounds have been systematically investigated for the first time. The relationships between their photophysical properties and structures have been discussed. The alteration of absorption and emission wavelengths can be elucidated by Hammett's substituent constants.

  雅各布森（Jacobson）在三种不同的途径下，通过雅各布森（Jacobson）将2-氨基苯硫醇与苯甲酰氯或苯甲醛衍生物进行环合缩合，制备了一系列高产的新型2-芳基苯并噻唑。这些化合物已通过EA，IR，NMR和MS进行了全面表征。首次系统地研究了这些化合物的电子吸收和荧光。已经讨论了它们的光物理性质和结构之间的关系。吸收和发射波长的变化可以通过哈米特的取代基常数来阐明。
• <i>cis</i>-Specific Hydrofluorination of Alkenylarenes under Palladium Catalysis through an Ionic Pathway
  作者：Enrico Emer、Lukas Pfeifer、John M. Brown、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201310056

  日期：2014.4.14

  paper describes the hydrofluorination of alkenes through sequential H− and F+ addition under palladium catalysis. The reaction is cis specific, thus providing access to benzylic fluorides. The mechanism of this reaction involves an ionic pathway and is distinct from known hydrofluorinations involving radical intermediates. The first catalytic enantioselective hydrofluorination is also disclosed.

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。

表征谱图