4-叔丁基-3-氯苯甲酸 | 1515-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-3-氯苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-4-tert-butylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Tert-butyl-3-chlorobenzoic acid
• CAS: 1515-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD22054675
• 分子量: 212.676
• InChiKey: COFPPRDWGOZYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-3-氯苯甲酸 在 copper(II) oxide 作用下， 生成 1-氯-2-(2-甲基-2-丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  The ortho/para Ratio in Electrophilic Aromatic Substitution. Mercuration and Alkylation of Chlorobenzene and Anisole. Evidence for a Coordination Effect¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a060
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 四丁基溴化铵 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-叔丁基-3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法，所述卤代苯甲酸衍生物具有以下通式(I)：其中，若干个R为C1～C20的烷基，若干个X为卤素；并且，所述工业化合成方法包括以下步骤：将烷基取代的苯甲酸和水加入至反应容器中，并加入卤素单质，加热反应，反应完全，后处理，即得目标产物卤代苯甲酸衍生物。该卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法无需溶剂回收，能耗少，三废少，副产物氢卤酸可以直接出售或者用于其它产品的生产；因此，所述卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法安全环保，成本低廉，从而具有广阔的工业化应用前景。

  公开号：

  CN109608325A

文献信息

• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
• 一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法
  申请人：先尼科化工（上海）有限公司

  公开号：CN109608325A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明公开了一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法，所述卤代苯甲酸衍生物具有以下通式(I)：其中，若干个R为C1～C20的烷基，若干个X为卤素；并且，所述工业化合成方法包括以下步骤：将烷基取代的苯甲酸和水加入至反应容器中，并加入卤素单质，加热反应，反应完全，后处理，即得目标产物卤代苯甲酸衍生物。该卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法无需溶剂回收，能耗少，三废少，副产物氢卤酸可以直接出售或者用于其它产品的生产；因此，所述卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法安全环保，成本低廉，从而具有广阔的工业化应用前景。
• 4-(6-membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20050043390A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 6-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 -alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成一个5或6个成员的饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的6成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂环芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基；以及它们的盐，溶剂合物和酯，提供了它们的制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• Hassan,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 410 - 412
  作者：Hassan,M. et al.

  DOI：——

  日期：——