bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI)
• 英文别名: {MoO2(acac)2}；bis(acetylacetonato)dioxomolybdenum(VI)；molybdenyl acetylacetonate；[Mo^VIO₂(acac)₂]；MoO2(acetylacetonate)2；[Mo^VIO₂(acetylacetone)₂]；MoO₂(acetylacetonato)₂；dioxomolybdenum bis(acetylacetonate)；molybdenum acetylacetonate；Molybdenum(II) acetylacetonate；dioxomolybdenum(2+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₁₀H₁₄MoO₆
• 分子量: 326.158
• InChiKey: SKMUJBBRXZPAJY-VGKOASNMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 在 油酸 作用下， 反应 1.08h， 生成 molybdenum(IV) dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tunable plasmon resonance of molybdenum oxide nanoparticles synthesized in non-aqueous media

  摘要：

  在非水介质中合成出MoO₂和MoO_3-x纳米颗粒，这些纳米颗粒在可见光和近红外范围内表现出可调谐的等离子共振。

  DOI：

  10.1039/c7cc08090e
• 作为产物：
  描述：

  Molybdaensaeure-diethylester 在 (CH₃CO)2CH₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Kim, Gyu-Shik; Huffman, David; DeKock, Carroll W., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 1279 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三苯基氧化膦 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  使用还原系统 MoO2 (acac) 2 或 V (O) (OiPr) 3 与 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷组合还原芳香族和脂肪族酯

  摘要：

  据报道，使用 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与 [MoO2 (acac) 2] 或 [V (O) (OiPr) 3] 组合可有效还原芳香族和脂肪族酯。在前一种系统中，三苯基氧化膦的存在允许达到高转化率和良好的分离产率。对于后一种系统，无需配体即可获得具有相似结果的相应醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101016

文献信息

• Synthesis and characterization of thiosemicarbazonato molybdenum(VI) complexes: In vitro DNA binding, cleavage, and antitumor activities
  作者：Mouayed A. Hussein、Teoh S. Guan、Rosenani A. Haque、Mohamed B. Khadeer Ahamed、Amin M.S. Abdul Majid

  DOI：10.1016/j.poly.2014.02.048

  日期：2015.1

  Abstract Four dioxomolybdenum(VI) complexes were synthesized by the reaction of [MoO2(acac)2] with thiosemicarbazone ligands derived from 5-chloro-2-hydroxy-benzaldehyde (1), 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde (2), 2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde (3), or 5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde (4). In all complexes, the ligands were coordinated to molybdenum as tridentate ONS donors. X-ray crystallography results

  摘要通过[MoO2（acac）2]与5-氯-2-羟基苯甲醛（1），2-羟基-5-甲氧基苯甲醛（2），2衍生的硫代半脲配体反应，合成了四种二氧钼（VI）配合物。 -羟基-5-甲基苯甲醛（3）或5-叔丁基-2-羟基苯甲醛（4）。在所有复合物中，配体均作为三齿ONS供体与钼配位。X射线晶体学结果表明，钼原子的扭曲八面体配位是由甲醇分子（D）（如1a，3a和4a）或H2O（如4a）完成的。通过单晶X射线晶体学测定1、2和配合物的分子结构。通过UV滴定，荧光滴定和粘度测量研究了配体和配合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合特性。凝胶电泳分析结果表明，该复合物可以裂解pBR 322质粒DNA。研究了该复合物对人结肠直肠细胞系的细胞毒活性。根据它们的IC50值（分别为3.4、3.5、6.4和6.9μM），所有复合物均显示高抗癌活性，依次为4a> 1a≫ 3a> 2a。
• Coordination modes of 2-mercaptonicotinic acid: synthesis and crystal structures of palladium(<scp>ii</scp>), platinum(<scp>ii</scp>), rhenium(<scp>iii</scp>) and molybdenum(<scp>vi</scp>) complexes
  作者：Susana M. O. Quintal、Helena I. S. Nogueira、Vitor Félix、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/b206101e

  日期：——

  New Pd(II), Pt(II), Re(III), Mo (VI) and Mo(V) complexes with 2-mercaptonicotinic acid (HnicSH), [Pd(PPh3)(HnicS)2]·0.5CH3OH 1, [Pd(HnicS)2]·CH3OH 2, [Pt(PPh3)(HnicS)2]·NEt3·H2O 3, [Pt(HnicS)2] 4, [Pt(bipy)(HnicS)2]·CH3OH 5, [Re(PPh3)(OCH3)(HnicS)2] 6, [ReI2(PPh3)2(HnicS)] 7, [MoO2(CH3NicS)2] 8 and [Mo2O3(CH3nicS)4]·DMF 9 have been prepared. The crystal structures of compounds 1, 3, 8 and [ReI2(PPh3)2(HnicS)]·0.5H2O·DMF (7·0.5H2O·DMF) were determined by X-ray diffraction. Complexes 1 and 3 contain two HnicS− ligands bonded in two different coordination modes: monodentate (S) and chelating (N,S). Complexes 7 and 8 contain only one HnicS− ligand which is bidentate (N,S). Infrared, 1H and 13C-1H} NMR spectroscopic data for the complexes are presented. The Mo(VI) complex 8 is active towards oxygen atom transfer reactions and can catalyse the oxidation of benzoin and PPh3 with dmso; the catalysis occurs via the Mo(V) complex 9 which has been isolated and characterized.

  新的Pd(II), Pt(II), Re(III), Mo(VI) 及 Mo(V) 配合物与2-巯基烟酸 (HnicSH) [Pd(PPh3)(HnicS)2]·0.5CH3OH 1, [Pd(HnicS)2]·CH3OH 2, [Pt(PPh3)(HnicS)2]·NEt3·H2O 3, [Pt(HnicS)2] 4, [Pt(bipy)(HnicS)2]·CH3OH 5, [Re(PPh3)(OCH3)(HnicS)2] 6, [ReI2(PPh3)2(HnicS)] 7, [MoO2(CH3NicS)2] 8 及 [Mo2O3(CH3nicS)4]·DMF 9 已经制备。化合物1,3,8 及 [ReI2(PPh3)2(HnicS)]·0.5 ·DMF (7·0.5 ·DMF) 的晶体结构已经用X射线衍射法测定。配合物1及3包含两个HnicS-配体与中心原子以两种不同的配位方式键合:单齿 (S) 和螯合 (N,S)。配合物7及8包含仅一个HnicS-配体以双齿 (N,S) 形式键接。配合物的红外,1H 及 13C-1H} NMR波谱数据也已经显示。Mo(VI) 配合物8具有转移氧原子的活性并可以催化苯偶姻及PPh3与dmso的氧化;催化反应是通过Mo(V) 配合物9进行的,而9已经被分离和得到表征。
• Synthesis, characterization, electrochemistry and oxo-transfer kinetics of oxomolybdenum-(VI), -(V) and -(IV) complexes with ONS donors
  作者：Samiran Bhattacharjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1039/dt9920001357

  日期：——

  the type [MoO2L][H2L =S-benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate or its derivative having a 5-methyl substituent in the salicyl phenyl ring] are MoO ⋯ Mo bridged oligomers. In the presence of donors [D = Me2CO, pyridine, dimethylformamide (dmf) or Me2SO] they are converted into monomeric [MoO2L(D)]. When a 5-Cl or 5-Br substituent occurs in the salicyl phenyl ring oligomers are not formed

  [MoO 2 L] [H 2 L = S-水杨基苯基环中具有5-甲基取代基的苄基3-（2-羟苯基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯或其衍生物]的顺式-二氧钼钼（VI）配合物是Mo O⋯钼桥连的低聚物。在供体[D = Me 2 CO，吡啶，二甲基甲酰胺（DMF）或Me 2 SO]的存在下，它们被转化为单体[MoO 2 L（D）]。当在水杨基苯基环中没有形成5-Cl或5-Br取代基时，除了[MoO 2 L（D）]之外，还获得了[MoO 2 L（MeOH）]。所有这些复合物都经过羰基转移到PPh 3中在室温下，家具oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO（L）]，和PPH 3 O的络合物[的MoO（L）]的DMF接受来自我的氧原子2 SO，得到[的MoO 2 L（d） ]和Me 2 S的离子[的MoO x 5 ] 2- （X = Cl或Br）与所述配体反应ħ 2大号家具thiolato桥联二聚体，[沫2
• Polymeric complexes from molybdenum trioxide, with notes on derivatives and related compounds
  作者：Richard N. Hider、Cuthbert J. Wilkins

  DOI：10.1039/dt9840000495

  日期：——

  from which the polymeric complex [MoO3(dmso)1.33}n](1a) may be crystallised. It also reacts with pyridine N-oxide (pyo), triphenylarsine oxide, and pyridine (py) to give insoluble polymeric complexes [MoO3(pyo)}n](2), [MoO3(AsPh3O)0.5}n](3), and [MoO3(py)}n](4). The solubility of (1a) enables its conversion to (2), (3), or (4). Another compound, [MoO3(AsPh3O)}n](5) has been obtained from the MoVI

  三氧化钼溶于二甲基亚砜（dmso），得到一种溶液，从中可以结晶出聚合物络合物[MoO 3（dmso）1.33 } n ]（1a）。它还与吡啶N-氧化物（pyo），三苯基ar氧化物和吡啶（py）反应，生成不溶的聚合物络合物[MoO 3（pyo）} n ]（2），[MoO 3（AsPh 3 O）0.5 } n ]（3）和[MoO 3（py）} n ]（4）。（1a）的溶解度使其能够转化为（2），（3）或（4）。另一种化合物[MoO 3（AsPh 3 O）} n]（5）是从Mo VI乙酰丙酮络合物[MoO 2（acac）2 ]获得的。关于不溶性化合物组成的证据来自红外光谱和X射线衍射图，以及“白色”和“黄色”钼酸[[MoO 3（OH 2）} n ]和[MoO 3（OH 2）] } n ]· n H 2O分别提供参考结构。钼配位环境包括与单个末端氧相对的配体以及四个桥联原子，如酸的黄色
• Structures, DNA binding, DNA cleavage, and antitumor investigations of a series of molybdenum(VI) complexes with some N(4) methyl and ethyl thiosemicarbazone ligands
  作者：Mouayed A. Hussein、Teoh S. Guan、Rosenani A. Haque、Mohamed B. Khadeer Ahamed、Amin M.S. Abdul Majid

  DOI：10.1080/00958972.2014.893430

  日期：2014.2.16

  Four dioxomolybdenum(VI) complexes were synthesized by reaction of [MoO2(acac)2] with thiosemicarbazones derived from 5-allyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (1), 2-hydroxynaphthaldehyde (2), 2,3-dihydroxybenzaldehyde (3), or 5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde (4). The ligands were coordinated to molybdenum as tridentate ONS donors. X-ray crystallography showed that the distorted octahedral coordination

  通过 [MoO2(acac)2] 与衍生自 5-烯丙基-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (1)、2-羟基萘甲醛 (2)、2,3-二羟基苯甲醛 ( 3) 或 5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 (4)。配体与作为三齿 ONS 供体的钼配位。X 射线晶体学表明，钼的扭曲八面体配位由 1a、3a 和 4a 中的甲醇 (D) 或 2a 中的 H2O 完成。1、3和4的分子结构和配合物通过单晶X射线晶体学确定。配体和复合物与小牛胸腺 DNA 的结合通过 UV、荧光滴定和粘度测量进行研究。凝胶电泳显示所有复合物都能切割pBR322质粒DNA。复合物对人结肠直肠 (HCT 116) 细胞系的细胞毒特性显示出较强的抗增殖活性，相对顺序为 4a > 3a > 1a > 2a，IC50 值分别为 1.6、4.0、4.8 和 6.7 μM。该复合物比标准参考药物 5-氟尿嘧啶 (IC50 7.3 μM) 表现出更高的活性。这些研究表明二氧钼