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4-叔丁基苯甲酮 | 22679-54-5

中文名称
4-叔丁基苯甲酮
中文别名
4-叔丁基苯并苯基酮;4-叔-丁基苯并苯基酮
英文名称
4-tert-butylbenzophenone
英文别名
(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methanone;4-t-butylbenzophenone;(4-tert-butylphenyl)-phenylmethanone
4-叔丁基苯甲酮化学式
CAS
22679-54-5
化学式
C17H18O
mdl
MFCD00017255
分子量
238.329
InChiKey
DFYJCXSOGSYMAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38-40°C
  • 沸点:
    168-170°C 2mm
  • 密度:
    1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    150°C
  • 稳定性/保质期:

    远离热源、火花和火焰,避免接触氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 海关编码:
    2914399090
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    将物品存放在阴凉、干燥的紧密容器中保存。

SDS

SDS:40854dba35ce304b92139dfa71a019d9
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制备方法与用途

合成制备方法
用途

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    抗菌性1-(取代的苯甲基)-4-(5-硝基-2-糠基亚氨基氨基)哌嗪的合成及定量构效关系
    摘要:
    制备1-苯甲基-4-(5-硝基-2-糠基亚氨基)哌嗪和11个取代的类似物,并检查其体外抗菌活性。这些化合物对蜡状芽孢杆菌7,巨大芽孢杆菌122,枯草芽孢杆菌104,产气荚膜梭菌13和对四环素具有抵抗力的产气荚膜梭菌37具有活性。基于汉斯方法,使用pi,pi2和sigma对抗菌活性数据进行回归分析。参数,产生了几个具有统计意义的相关方程。如可沉淀的放射性所示,1-苯甲基-4-(5-硝基-2-糠基亚氨基)哌嗪终止了产气荚膜梭菌13中的蛋白质和DNA合成。但是,该化合物对细菌的细胞壁合成没有影响。
    DOI:
    10.1002/jps.2600670707
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基苯甲酰胺 在 cinnamyl 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 63.17h, 生成 4-叔丁基苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    N-甲基氨基嘧啶酰胺(MAPA):催化N–C(O)裂解的高反应性电子活化酰胺
    摘要:
    尽管最近在催化交叉偶联技术方面取得了进展,但N-烷基-N-芳基酰胺的直接活化一直是具有挑战性的转化。在这里,我们报告的第一Suzuki交叉偶联的Ñ甲基氨基嘧啶基酰胺(MAPA)由受控启用Ñ Ñ →π氩缀合,将所得的酰胺键的部分双键特征的重塑。酰胺活化的新模式适用于从未活化的伯酰胺和仲酰胺生成酰基金属中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02288
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文献信息

  • General Method for the Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Primary Amide-Derived Electrophiles Enabled by [Pd(NHC)(cin)Cl] at Room Temperature
    作者:Peng Lei、Guangrong Meng、Yun Ling、Jie An、Steven P. Nolan、Michal Szostak
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03191
    日期:2017.12.15
    temperature Suzuki–Miyaura cross-coupling of commonly encountered primary benzamides is reported. A combination of site-selective N,N-di-Boc-activation (tert-butoxycarbonyl activation) of the amide nitrogen with practical air- and moisture-stable, well-defined, and highly reactive [Pd(NHC)(cin)Cl] (NHC = N-heterocyclic carbene; cin = cinnamyl) provides a highly effective route to biaryl ketones from primary
    据报道,室温下,通常遇到的主要苯甲酰胺的Suzuki-Miyaura交叉偶联是一种通用的,高度选择性的方法。酰胺氮的位点选择性N,N -di-Boc活化(叔丁氧基羰基活化)与稳定的空气和分稳定的,定义明确的和高反应性的[Pd(NHC)(cin)Cl ](NHC = N-杂环卡宾; cin =肉桂基)提供了一种从伯酰胺高收率制备联芳基酮的高效途径。酰胺酰基交叉偶联首次获得了> 1000的TON。
  • Facile Protocol for Catalytic Frustrated Lewis Pair Hydrogenation and Reductive Deoxygenation of Ketones and Aldehydes
    作者:Tayseer Mahdi、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1002/anie.201503087
    日期:2015.7.13
    A series of ketones and aldehydes are reduced in toluene under H2 in the presence of 5 mol % B(C6F5)3 and either cyclodextrin or molecular sieves affording a facile metal‐free protocol for reduction to alcohols. Similar treatment of aryl ketones resulted in metal‐free deoxygenation yielding aromatic hydrocarbons.
    在H 2下,在5 mol%B(C 6 F 5)3的存在下,一系列甲苯中的酮和醛被还原,环糊精分子筛提供了一种简便的无属还原醇的方案。芳基酮的类似处理导致无属脱氧,生成芳烃
  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Diaryl Ketones from Aldehydes and (Hetero)Aryl Halides via C–H Bond Activation
    作者:Takayuki Wakaki、Takaya Togo、Daisuke Yoshidome、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai
    DOI:10.1021/acscatal.8b00440
    日期:2018.4.6
    We developed a palladium-catalyzed C–H transformation that enabled the synthesis of ketones from aldehydes and (hetero)aryl halides. The use of picolinamide ligands was key to achieving the transformation. Heteroaryl ketones, as well as diaryl ketones, were synthesized in good to excellent yields, even in gram-scale, using this reaction. Results of density functional theory (DFT) calculations support
    我们开发了催化的CH转化,可从醛和(杂)芳基卤化物合成酮。吡啶甲酰胺配体的使用是实现转化的关键。使用该反应,即使以克为单位,杂芳基酮以及二芳基酮也以良好至优异的产率合成。密度泛函理论(DFT)计算的结果支持C–H键激活途径。
  • <i>gem-</i>Difluoroolefination of Diazo Compounds with TMSCF<sub>3</sub> or TMSCF<sub>2</sub>Br: Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Two Carbene Precursors
    作者:Mingyou Hu、Chuanfa Ni、Lingchun Li、Yongxin Han、Jinbo Hu
    DOI:10.1021/jacs.5b09888
    日期:2015.11.18
    fragment resulting from a diazo compound and a difluorocarbene fragment derived from Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) or TMSCF2Br, has been developed. This gem-difluoroolefination proceeds through the direct nucleophilic addition of diazo compounds to difluorocarbene followed by elimination of N2. Compared to previously reported Cu-catalyzed gem-difluoroolefination of diazo compounds with TMSCF3, which possesses
    一种新的烯烃化方案,用于两种不同来源产生的两个卡宾片段的无过渡属交叉偶联,即由重氮化合物产生的非化卡宾片段和源自 Ruppert-Prakash 试剂 (TMSCF3) 或 TMSCF2Br 的二氟卡宾片段,已经被开发出来。这种墒二烯烃化是通过重氮化合物直接亲核加成到二氟卡宾,然后消除 N2 来进行的。与之前报道的催化重氮化合物与 TMSCF3 的二烯烃化相比,由于对重氮化合物和原位生成的 CuCF3 的反应性要求苛刻,其底物范围狭窄,这种无过渡属的方案提供了各种二取代 1,1-二烯烃(包括二丙烯酸酯)的通用有效方法,二芳基二烯烃以及芳基烷基二烯烃。鉴于重氮化合物和二氟卡宾试剂的易得性以及 1,1-二烯烃的多功能转化,这种新的偕二烯烃化方法有望在有机合成中得到广泛应用。
  • Photo–nickel dual catalytic benzoylation of aryl bromides
    作者:Tobias Emanuel Schirmer、Alexander Wimmer、Florian Wolfgang Clemens Weinzierl、Burkhard König
    DOI:10.1039/c9cc04726c
    日期:——
    The dual catalytic arylation of aromatic aldehydes by aryl bromides using UV-irradiation and a nickel catalyst is reported. The reaction product serves as a photocatalyst and a hydrogen atom transfer agent for this transformation.
    报道了使用紫外线辐射和催化剂,芳基化物对芳族醛的双重催化芳基化反应。反应产物用作该转化的光催化剂和氢原子转移剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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