4-叔丁基苯甲酸乙烯酯 | 15484-80-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯甲酸乙烯酯
• 中文别名: 对叔丁基苯甲酸乙烯酯
• 英文名称: vinyl 4-(tert-butyl)benzoate
• 英文别名: 4-tert-Butylbenzoic Acid Vinyl Ester；ethenyl 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 15484-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD00080692
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZLHVSEPPILCZHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.999 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  3.94 at 25℃ and pH7
• 表面张力：
  31.9mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-叔丁基苯甲酸乙烯酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H16O2
分子式
: 204.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
100 °C 在 0.7 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.999 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 4-叔丁基苯甲酸乙烯酯 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromoisoxazolin-5-yl 4-(tert-butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  连续制备二溴甲醛肟及其作为反应中间体合成3-溴异恶唑啉的用途

  摘要：

  我们报告了制备二溴甲醛肟（DBFO）作为生成3-溴异恶唑啉的前体的多步连续过程。我们还报告了工艺改进，可提供超过620 mmol h – 1的DBFO生产率。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00229
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 对叔丁基苯甲酸 在 Hg⁽²⁺⁾ adsorbed on UiO-66 bearing sulfhydryl groups 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-叔丁基苯甲酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  直接巯基配体衍生的 UiO-66 用于去除含水汞及其随后作为转移乙烯基化催化剂的应用

  摘要：

  水中汞污染物的处理一直受到广泛关注。吸附是一种很有前途的除汞方法，已被广泛研究。然而，很少研究固定化汞的二次应用。本文研究了带有巯基的UiO-66对Hg的吸附行为。研究表明，UiO-66-SH的多孔结构和巯基可以有效促进水中汞的去除。此外，这项工作还推动了回收吸附剂的顺序应用，其中含有可能造成二次污染的吸附汞。回收的废吸附剂 UiO-66-S-Hg 成功地用作转移乙烯基化的有效催化剂，从而产生增值产品苯甲酸乙烯酯。已成功合成了八种乙烯基酯，收率高达 89%。该方法不仅为汞污染的治理，而且为二次污染的保护和固定化汞的资源化利用提供了一条有前景的途径。

  DOI：

  10.1039/d1dt04184c

文献信息

• Synthesis of paenipeptin C′ analogues employing solution-phase CLipPA chemistry
  作者：Juliana T. W. Tong、Iman Kavianinia、Scott A. Ferguson、Gregory M. Cook、Paul W. R. Harris、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/d0ob00950d

  日期：——

  We herein report the synthesis of analogues of the antimicrobial lipopeptide, paenipeptin C′, by installing varying lipid moieties using thiol–ene CLipPA (Cysteine Lipidation on a Peptide or Amino Acid) chemistry. Biological evaluation against both Gram-negative and Gram-positive strains indicated that several analogues possessed potent broad-spectrum antimicrobial activity.

  我们在此报告了通过使用硫醇-烯类CLipPA（肽或氨基酸上的半胱氨酸脂质化）化学方法安装不同的脂质部分，合成抗菌脂肽，paenipeptin C'的类似物的方法。对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌株的生物学评估表明，几种类似物具有有效的广谱抗菌活性。
• “CLipP”ing on lipids to generate antibacterial lipopeptides
  作者：Victor Yim、Iman Kavianinia、Melanie K. Knottenbelt、Scott A. Ferguson、Gregory M. Cook、Simon Swift、Aparajita Chakraborty、Jane R. Allison、Alan J. Cameron、Paul W. R. Harris、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/d0sc01814g

  日期：——

  We herein report the synthesis and biological and computational evaluation of 12 linear analogues of the cyclic lipopeptide battacin, enabled by Cysteine Lipidation on a Peptide or Amino Acid (CLipPA) technology.

  我们在此报告了通过Cysteine Lipidation on a Peptide or Amino Acid (CLipPA)技术合成的环脂肽battacin的12个线性类似物的生物和计算评价结果。
• [2 + 2 + 1] Cycloaddition of <i>N</i>-tosylhydrazones, <i>tert</i>-butyl nitrite and alkenes: a general and practical access to isoxazolines
  作者：Liang Ma、Feng Jin、Xionglve Cheng、Suyan Tao、Gangzhong Jiang、Xingxing Li、Jinwei Yang、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/d1sc02352g

  日期：——

  N-tosylhydrazones has not been examined. Herein, we report the first demonstrations of [2 + 2 + 1] cycloaddition reactions that allow the facile synthesis of isoxazolines, employing N-tosylhydrazones, tert-butyl nitrite (TBN) and alkenes as reactants. This process represents a new type of cycloaddition reaction with a distinct mechanism that does not involve the participation of nitrile oxides. This

  在过去的几十年里， N-甲苯磺酰腙已被证明是多功能的合成子。然而，据我们所知，基于N-甲苯磺酰腙的异恶唑啉的构建尚未得到研究。在此，我们报告了[2 + 2 + 1]环加成反应的首次演示，该反应可以使用N-甲苯磺酰腙、亚硝酸叔丁酯（TBN）和烯烃作为反应物轻松合成异恶唑啉。该过程代表了一种新型的环加成反应，具有独特的机制，不涉及氧化腈的参与。这种方法既通用又实用，具有广泛的底物范围、几乎通用的官能团兼容性、对水分和空气的耐受性、复杂生物活性分子功能化的潜力，并且易于扩大规模。对照实验和理论计算都表明，这种转化是通过N-甲苯磺酰腙和 TBN 的偶联原位生成硝基化合物，然后与烯烃进行环加成，然后消除叔丁氧基，得到所需的异恶唑啉。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• Direct synthesis of cyclic lipopeptides using intramolecular native chemical ligation and thiol–ene CLipPA chemistry
  作者：Victor V. Yim、Iman Kavianinia、Alan J. Cameron、Paul W. R. Harris、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/d0ob00203h

  日期：——

  a series of cyclic lipopeptide analogues of the antifungal peptide iturin A is reported herein. The synthesis of the parent peptide macrocycle was achieved using native chemical ligation (NCL), whereupon the regenerated free thiol was used to attach a lipid moiety using Cysteine Lipidation on a Peptide or Amino acid (CLipPA) technology.

  天然存在的环状脂肽表现出多种生物活性，并具有几种有利的特性。化学合成和修饰这些天然化合物可以改变其生物学和物理性质。环状脂肽通常难以合成，尤其是当脂质部分直接连接到环状支架上时。本文报道了抗真菌肽iturin A的一系列环状脂肽类似物的构建。母体肽大环的合成是使用天然化学连接（NCL）实现的，然后使用半胱氨酸脂化在肽或氨基酸（CLipPA）技术上将再生的游离硫醇用于连接脂质部分。

表征谱图