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烯丙基4-(叔丁基)苯甲酸酯 | 73489-59-5

中文名称
烯丙基4-(叔丁基)苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
allyl 4-(tert-butyl)benzoate
英文别名
Prop-2-enyl 4-tert-butylbenzoate
烯丙基4-(叔丁基)苯甲酸酯化学式
CAS
73489-59-5
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
KBNZHTXKETYYDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.9943 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:097c563c6aa4e88646b071e18f4ab91e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基4-(叔丁基)苯甲酸酯四(三苯基膦)钯 aminomethyl resin-supported N-propylbarbituric acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到对叔丁基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    在钯催化下使用固体负载的巴比妥酸轻松去除烯丙基和烯丙氧基羰基保护基团的策略
    摘要:
    固体负载的巴比妥酸可用于钯(0)催化的烯丙胺、氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚的脱保护。这种固体支持的试剂有利于脱保护化合物的分离和纯化。尤其是酸和胺。
    DOI:
    10.1055/s-2003-39907
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于Tsuji-Trost的级联:从肉桂醛的Passerini加合物到烯丙基化恶唑酮
    摘要:
    肉桂醛衍生物的 Passerini 偶联得到烯丙酯,在 Tsuji-Trost 反应中既可以充当亲电子试剂,也可以充当亲核试剂。我们在此介绍了后者与碳酸甲基烯丙酯的相互作用,导致恶唑烷二酮的形成。该过程的效率取决于介质中CO 2超压的建立。该过程提出了一种强调Tsuji-Trost反应可逆性的反应机制。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02169
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文献信息

  • Enantioselective Three-Component Fluoroalkylarylation of Unactivated Olefins through Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
    作者:Hai-Yong Tu、Fang Wang、Liping Huo、Yuanbo Li、Shengqing Zhu、Xian Zhao、Huan Li、Feng-Ling Qing、Lingling Chu
    DOI:10.1021/jacs.0c03708
    日期:2020.5.27
    A nickel-catalyzed, enantioselective, three-component fluoroalkylarylation of unactivated alkenes with aryl halides and perfluoroalkyl iodides has been described. This cross-electrophile coupling protocol utilizes a chiral nickel/BiOx system as well as a pendant chelating group to facilitate the challenging three-component, asymmetric difunctionalization of unactivated alkenes, providing direct access
    镍催化、对映选择性、三组分氟烷基芳基化未活化的烯烃与芳基卤化物和全氟烷基碘化物已被描述。这种交叉亲电偶联方案利用手性镍/BiOx 系统以及悬垂的螯合基团来促进未活化烯烃的具有挑战性的三组分不对称双官能化,从而以高效和出色的对映选择性直接获得有价值的手性 β-氟烷基芳基烷烃. 温和的条件允许广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。
  • Palladium‐Catalyzed Isocyanide Insertion with Allylic Esters: Synthesis of <i>N</i> ‐(But‐2‐enoyl)‐ <i>N</i> ‐( <i>tert</i> ‐butyl)benzamide Derivatives <i>via</i> Intramolecular Acyl Transfer Termination
    作者:Si Chen、Wan‐Xu Wei、Jia Wang、Yu Xia、Yi Shen、Xin‐Xing Wu、Huanwang Jing、Yong‐Min Liang
    DOI:10.1002/adsc.201700765
    日期:2017.10.25
    reaction via the palladium-catalyzed insertion of isocyanide has been established. Isocyanides were inserted into C−O bond under mild conditions, using the readily available allyl ester as the starting materials. In addition, the intramolecular acyl transfer from the ester group oxygen atom to the isocyanide nitrogen atom afforded imide derivatives in moderate to excellent yields. Additionally, this
    已经建立了经由钯催化的异氰酸酯插入的新颖且前所未有的分子内酰基转移反应。使用容易获得的烯丙基酯作为起始原料,在温和的条件下将异氰酸酯插入到C-O键中。另外,从酯基团氧原子到异氰酸酯氮原子的分子内酰基转移以中等至优异的产率提供了酰亚胺衍生物。此外,此转换已被验证为具有操作简单的条件和出色的官能团兼容性。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
    申请人:Palani Anandan
    公开号:US20080214575A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention provides a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 9 , R 10 , A and B are as defined in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compound of this invention, and methods of treatment using the compound of this invention. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.
    本发明提供了以下公式的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂,其中R1、R2、R3、R9、R10、A和B如规范所定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物,以及使用本发明化合物的治疗方法。本发明还涉及使用本发明化合物和一种或多种抗病毒或其他对治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)有用的药剂的组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物,单独或与另一种药剂组合,治疗固体器官移植排斥、移植物对宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏或多发性硬化症。
  • Selective Three-Component Reductive Alkylalkenylation of Unbiased Alkenes via Carbonyl-Directed Nickel Catalysis
    作者:Fang Wang、Shiwei Pan、Shengqing Zhu、Lingling Chu
    DOI:10.1021/acscatal.2c02163
    日期:2022.8.5
    A Ni-catalyzed enantioselective reductive three-component alkylalkenylation of β,γ-alkenyl ketones with cis-alkenyl iodides and fluoroalkyl iodides in the presence of Mn is reported. By leveraging five-membered nickellacycles stabilized by pendant ketone group and chiral bis(oxazoline) (BiOx) ligand, this three-component protocol allows efficient access to enantioenriched β-alkenyl ketones from simple
    报道了在 Mn 存在下,用顺式-烯基碘化物和氟代烷基碘化物对 β,γ-烯基酮进行 Ni 催化的对映选择性还原三组分烷基烯基化反应。通过利用由侧酮基团和手性双(恶唑啉)(BiOx)配体稳定的五元镍环,这种三组分方案允许从简单的起始材料有效地获得对映体富集的 β-烯基酮。Ni催化的β,γ-烯基酮以外的多种电子无偏烯烃的三组分烷基烯基化,能够区域选择性地构建两个C(sp 3 )-C(sp 3 )和C(sp 3 )-(sp 2 )键合二为一还演示了单个操作。
  • Organic glass with high refractive index
    申请人:DAISO CO., LTD.
    公开号:EP0392514A2
    公开(公告)日:1990-10-17
    Novel organic glass with a high refractive index comprising a copolymer of (a) a diallyl isophthalate monomer, (b) an allyl benzoate monomer and (c) a diester of maleic acid and/or diester of fumaric acid monomer, which also shows excellent light resistance and excellent other physical properties such as excellent moldability, high impact resistance, high dimension stability, excellent mechanical processing properties, excellent dyeability and excellent hard coating property, and is useful as a material for optical or optoelectronic parts such as lenses, prisms, reflecting mirror and window materials.
    具有高折射率的新型有机玻璃,由(a)间苯二甲酸二烯丙酯单体、(b)苯甲酸烯丙酯单体和(c)马来酸二酯和/或富马酸二酯单体共聚而成、高抗冲击性、高尺寸稳定性、优异的机械加工性能、优异的染色性和优异的硬涂层性能,可用作光学或光电部件(如透镜、棱镜、反射镜和窗口材料)的材料。
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