对羧基苯磺酰胺 | 138-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对羧基苯磺酰胺
• 中文别名: 对磺酰胺苯甲酸；对甲酸苯磺酰胺；对氨磺酰苯甲酸；4-磺酰胺苯甲酸；4-磺胺基苯甲酸；4-氨磺酰苯甲酸；卡西尼特；4-磺酰氨基苯甲酸
• 英文名称: 4-(aminosulfonyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-Carboxybenzenesulfonamide；4-sulfamoylbenzoic acid；p-sulfamoylbenzoic acid；p-carboxybenzenesulfonamide；4‐sulfamoyl benzoic acid；Carzenide
• CAS: 138-41-0
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• mdl: MFCD00007938
• 分子量: 201.203
• InChiKey: UCAGLBKTLXCODC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-295 °C (lit.)
• 沸点：
  449.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5083 (rough estimate)
• 溶解度：
  水中的溶解度0.5克/升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  White pow
• RTECS号：
  DH6820000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Sulfamoylbenzoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Carboxybenzenesulfonamide
Benzoic acid 4-sulfamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Carboxybenzenesulfonamide
别名
Benzoic acid 4-sulfamide
: C7H7NO4S
分子式
: 201.2 g/mol
分子量
成分 浓度
Benzoic acid 4-sulfamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 138-41-0
EC-编号 205-327-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 285 - 295 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 350 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DH6820000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

对磺酰胺苯甲酸作为试剂用于合成抗惊厥剂和碳酸酸酐酶抑制剂。

生物活性

Carzenide（4-硫胺基苯甲酸）是有机合成中间体，用于合成类药物。

化学性质

对磺酰胺苯甲酸是一种黄色片状或柱状结晶或粉末，熔点为290-292℃（分解）。它易溶于醇，溶于热水，不溶于冷水、醚和苯。

用途

对磺酰胺苯甲酸可用作有机合成中间体，也可用于药物合成。

生产方法

对磺酰胺苯甲酸可通过两种方法制备：一种是通过将对甲苯磺酰胺经重铬酸钾氧化而得；另一种则是使其与高锰酸钾反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 生成 哈拉宗
  参考文献：
  名称：

  Dakin,H.D.; Dunham,E.K., A Handbook of Antiseptics ,S.112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对羧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有苯并磺酰胺的咪唑并噻二唑和噻唑三唑支架作为有效的与肿瘤相关的人碳酸酐酶IX和XII抑制剂

  摘要：

  为了研究两种支架对两种选定的人碳酸酐酶同工型（hCA I，II，IX）的抑制潜力，合成了两个系列的20种新颖的杂环化合物，分别是咪唑并噻二唑（3a - 3j）和噻唑三唑（4a - 4j），带有苯磺酰胺部分。 ＆XII）。相对于人同工型hCA I，化合物3j，4a - 4c和4j表现出 比标准药物乙酰唑胺（AZA）更好的抑制潜力（K i <100 nM）。针对hCA II，除3a外，所有化合物均显示出中度抑制作用与AZA相比，显示出近两倍的轮廓。对于hCA IX，所有化合物均显示出比AZA中等的抑制潜能，而对于hCA XII，化合物3a - 3c与AZA相比显示出更好的抑制潜能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.047
• 作为试剂：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 、 6-甲氧基-4,5,7-三甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 对羧基苯磺酰胺 作用下， 生成 N-(6-methoxy-4,5,7-trimethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivative

  摘要：

  公开了一种具有以下式的苯并噻唑化合物，其有效抑制白三烯的产生。它对抗过敏、哮喘、皮肤病、过敏性鼻炎和心血管系统疾病有用。 ##STR1## 其中R20是酯或酰胺，--NR5R6是各种氨基。

  公开号：

  US04929623A1

文献信息

• Immunosuppressive effects of 8-substituted xanthine derivatives
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：US07253176B1

  公开（公告）日：2007-08-07

  The invention relates to a novel use of 8-substituted xanthine derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of auto-immuno disorders.

  这项发明涉及使用8-取代黄嘌呤衍生物制造治疗自身免疫性疾病药物的新方法。
• <i>In vivo</i> monitoring of carbonic anhydrase expression during the growth of larval zebrafish: a new environment-sensitive fluorophore for responsive turn-on fluorescence
  作者：Chih-Hung Chou、Chang-Yi Wu、Chun-Lin Chen、Jun-Qing Zhou、Yu-Chen Kao、Hsing-Yin Chen、Po-Chiao Lin

  DOI：10.1039/d0cc03090b

  日期：——

  A customized DQI fluorophore promises in vivo monitoring of carbonic anhydrase expression during the growth of larval zebrafish by responsive fluorescence enrichment.

  一个定制的DQI荧光物质承诺通过响应性荧光增强，在斑马鱼幼虫生长过程中监测碳酸酐酶表达。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。

表征谱图