4-磺基苯甲酸酯 | 636-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-磺基苯甲酸酯
• 中文别名: 对磺基苯甲酸
• 英文名称: 4-sulphobenzoic acid
• 英文别名: 4-sulfobenzoic acid；4-carboxybenzenesulfonic acid
• CAS: 636-78-2
• 化学式: C₇H₆O₅S
• mdl: MFCD01365908
• 分子量: 202.188
• InChiKey: HWAQOZGATRIYQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，远离潮湿。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-磺基苯甲酸酯 在 硝酸 作用下， 生成 3-硝基-4-磺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  When users drive the network

  摘要：

  对于网络和电信来说，这是一个有趣的时代。近年来，关注的焦点已从连接性转向带宽。很快，重点将从带宽转向服务。作者是服务创建开放系统的主要倡导者。他在电信行业拥有 30 多年的专业经验，其中大部分时间都是在充满挑战、往往是高风险的岗位上度过的，在这些岗位上，他的创业精神被要求极大地改变他所领导的公司的战略和命运。他出色地概述了未来几年的预期。这些变化将对我们的沟通方式产生深远影响。

  DOI：

  10.1109/101.876904
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 氧气 、 硝酸 作用下， 反应 0.14h， 以99.5%的产率得到4-磺基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸衍生物的连续生产方法

  摘要：

  本发明涉及苯甲酸衍生物制备工艺领域，具体涉及一种苯甲酸衍生物的连续生产方法。本发明一种苯甲酸衍生物的连续生产方法，其特征在于：在带有回形反应器的连续反应装置中，在硝酸的存在下，以含有氧气的气体为氧化剂，甲苯衍生物为原料，制备得到苯甲酸衍生物，所述回形反应器包括小直径套管，所述小直径套管外套设大直径套管，所述小直径套管和大直径套管间形成一个回形空腔，所述回形空腔内设有小管道，所述小管道上设有若干小孔，所述小管道内为氧气，所述小直径套管转动，所述大直径套管固定，所述硝酸和甲苯衍生物组成的反应液在小直径套管和大直径套管间。

  公开号：

  CN113636928A

文献信息

• Synthesis of xanthines as adenosine antagonists, a practical quantitative structure-activity relationship application
  作者：Harriet W. Hamilton、Daniel F. Ortwine、Donald F. Worth、Edward W. Badger、James A. Bristol、Robert F. Bruns、Stephen J. Haleen、Robert P. Steffen

  DOI：10.1021/jm00146a016

  日期：1985.8

  A set of 56 8-phenylxanthines, previously tested for adenosine antagonism (adenosine A1 receptor affinity), was analyzed by quantitative structure-activity relationship (QSAR) techniques. The resulting QSAR revealed that (1) the most potent receptor binders had already been made in this series and thus suggested the termination of synthesis of compounds with additional phenyl substituents to increase

  通过定量结构-活性关系（QSAR）技术分析了一组先前测试过的腺苷拮抗作用（腺苷A1受体亲和力）的56种8-苯基黄嘌呤。最终的QSAR结果表明，（1）该系列中最有效的受体结合剂已经制成，因此，建议终止具有附加苯基取代基的化合物的合成以增加效力，并且（2）效力受到邻位变化的强烈影响比对苯基取代。在这项研究的基础上，合成了另外20种化合物，这些化合物主要含有旨在提高水溶性的对位取代基。所得磺酰胺衍生物之间保持了高效力（如QSAR所预测），并且水溶性大大提高。此外，
• Novel amino acid ester and reagent composition for detecting leucocytes or elastase in body liquid
  申请人：KYOTO DAIICHI KAGAKU CO., LTD.

  公开号：EP0661280A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  An amino acid ester of the formula: (X-O-A-)n-Y in which X is derived from an aromatic or heterocyclic compound: X-OH or its derivative; A is a residue of a L-amino acid, n is an integer of at least 2, and Y is a N-substituent of an amino acid derived from a compound having the same or different two or more carbonyl or sulfonyl groups which is formed from a single or complex compound selected from the group consisting of noncyclic or cyclic hydrocarbons having 1 to 10 carbon atoms, saturated or unsaturated heterocyclic compounds, aromatic compounds, organosilicon compounds having 1 to 10 silicon atoms, monosaccharides and oligosaccharide comprising 2 to 10 monosaccharides, all of which may have a substituent and/or a hetero atom to form the complex, which ester is specifically hydrolyzed by leucocytes or elastase.

  公式为(X-O-A-)n-Y的氨基酸酯，其中X源自芳香族或杂环化合物：X-OH或其衍生物；A是L-氨基酸的残基，n是至少为2的整数，Y是源自具有相同或不同的两个或更多个羰基或磺酰基的化合物的氨基酸的N-取代基，该化合物由选择自非环烃或环烃的群组成的单一或复杂化合物形成，该群包括具有1至10个碳原子的饱和或不饱和杂环化合物、芳香族化合物、具有1至10个硅原子的有机硅化合物、由2至10个单糖组成的单糖和寡糖，所有这些化合物均可具有取代基和/或杂原子以形成复合物，该酯特异地被白细胞或弹性蛋白酶水解。
• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Effect of target processing on CoCrPtTa thin-film media
  作者：S. D. Harkness、W. Lewis、M. Bartholomeusz、M. Tsai

  DOI：10.1557/jmr.2000.0401

  日期：2000.12

  The ensuing paper summarizes an investigation on the effect of target microstructural morphology on resultant sputter deposited media magnetic performance. Significant differences in media magnetic coercivity were obtained from Co–Cr–Pt–Ta targets possessing the same chemistry, sputtered under identical conditions, but possessing different microstructural phase and crystallographic texture characteristics. This result was most likely caused by the difference in sputter yields for the Ta-containing phases in the two distinct target microstructures. Results support enhanced chromium segregation yielding a decrease in the intergranuler exchange energy field for the deposited thin films.

  接下来的论文总结了关于靶材微观结构形态对溅射沉积介质磁性能影响的研究。具有相同化学成分的 Co-Cr-Pt-Ta 靶材在相同条件下溅射，但具有不同的微观结构相和晶体纹理特征，因此介质磁矫顽力存在显著差异。造成这一结果的原因很可能是两种不同靶材微观结构中含 Ta 相的溅射产率不同。研究结果表明，铬偏析增强导致沉积薄膜的粒间交换能场降低。
• [EN] CB1 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE CB1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005066126A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel compounds of structural formula (I) are disclosed. As modulators of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor, these compounds are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. As such, compounds of the present invention are useful as in the treatment, prevention and suppression of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders (e.g., multiple sclerosis, Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis), cerebral vascular accidents, head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, particularly to opiates, alcohol, and nicotine. The compounds are also useful for the treatment of obesity or eating disorders associated with excessive food intake and complications associated therewith.

  结构式（I）的新化合物已被披露。作为大麻素-1（CB1）受体的调节剂，这些化合物在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。因此，本发明的化合物在治疗、预防和抑制精神病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（例如多发性硬化症、吉兰-巴雷综合征和病毒性脑炎的炎症后遗症）、脑血管意外、头部创伤、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是对阿片类药物、酒精和尼古丁的治疗。这些化合物还可用于治疗与过度食物摄入及相关并发症相关的肥胖症或进食障碍。