4-sulfamoylbenzoyl chloride | 51594-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-sulfamoylbenzoyl chloride
• CAS: 51594-97-9
• 化学式: C₇H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD09755960
• 分子量: 219.649
• InChiKey: SOSVTEHBZNSARP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  394.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-sulfamoylbenzoyl chloride 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双 P-糖蛋白和 CA XII 抑制剂：逆转癌细胞中 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR) 的新策略

  摘要：

  合成了一系列新的 N，N-双（烷醇）胺芳基二酯，并将其作为双重 P-糖蛋白 (P-gp) 和碳酸酐酶 XII 抑制剂 (CA XII) 进行研究。这些杂交体应该能够协同克服癌细胞中 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。据报道，CA XII 可以调节 P-gp 的外排活性，因为 CA XII 抑制引起的 pH 降低导致 P-gp ATPase 活性显着降低。这里报道的新化合物具有 P-gp 和 CA XII 结合部分。这些杂交体包含在 P-糖蛋白配体中发现的 N,N-双（烷醇）胺二酯支架和香豆素或苯磺酰胺部分以靶向 CA XII。许多化合物显示出针对 P-gp 和 CA XII 的双重活性，在 K562/DOX 细胞的 Rhd 123 摄取测试和 hCA XII 抑制测试中具有活性。在同时过表达 P-gp 和 CA XII 的 LoVo/DOX 细胞上，一些香豆素衍生物在 Rhd 123

  DOI：

  10.3390/molecules25071748
• 作为产物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-sulfamoylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-（β-d-吡喃葡萄糖基）-5-取代-1,2,4-三唑衍生物作为糖原磷酸化酶抑制剂的多学科研究：计算，合成，晶体学和动力学揭示了新的有效抑制剂

  摘要：

  已经揭示了3-（β- d-葡糖基葡糖基）-5-取代的1,2,4-三唑是开发有效的糖原磷酸化酶（GP）抑制剂的有效支架，但是其效力对其本质非常敏感。烷基/芳基5-取代基（Kun等人，Eur.J.Med.Chem.2014，76，567）。对于这些配体的训练集，量子力学极化的配体对接（QM-PLD）表现出良好的潜力，可以识别出更大的功效差异（预测指数PI = 0.82）和K i <10μM的有效抑制剂（AU-ROC） = 0.86）。因此，利用ZINC对接数据库对2335个新的类似物进行了计算机筛选，并选择了九个预测的候选物进行合成。这些化合物是在O中制备的-过苯甲酰化形式，可通过N-苄基-亚芳基羧酰亚胺基氯化物对5-β- d-吡喃葡萄糖基四唑进行环转化，将C-（β- d-吡喃葡萄糖基）甲酰胺ami与芳酰氯进行闭环，或将N-（β- d-吡喃葡糖基羰基）芳硫基羧酰胺通过肼，然后脱保护。针对兔肌肉

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.095

文献信息

• Substituted 6-phenylphenanthridines
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06121279A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 are as defined in the specification. The compounds are phosphodiesterase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6如规范中所定义。这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。还披露了这些化合物的药物组合物和使用方法。
• Sulfonyl-containing 2,3-diarylindole compounds, methods for making same, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058977A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to sulfonyl-containing 2,3-diarylindole, especially to new compounds of general Formula, to a preparation method for their preparation, to pharmaceutical compositions containing said compound, and to the medical use thereof in the treatment of diseases relating to the inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2).

  本发明涉及含砜基的2,3-二芳基吲哚，特别涉及一般式的新化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制有关的疾病中的医疗用途。
• Antidiabetic activity of some 1-substituted 3,5-dimethylpyrazoles
  作者：Raafat Soliman、Suzan A. S. Darwish

  DOI：10.1021/jm00365a023

  日期：1983.11

  Several new 1-substituted 3,5-dimethylpyrazoles were prepared for testing as hypoglycemic agents. A number of these containing para-substituted 1-carbonylphenylurea and para-substituted 1-carbamoylbenzenesulfonylurea derivatives were found to possess potent hypoglycemic activity.

  制备了几种新的1-取代的3,5-二甲基吡唑类作为降血糖药进行测试。发现其中许多含有对位取代的1-羰基苯基脲和对位取代的1-氨基甲酰基苯磺酰脲衍生物具有有效的降血糖活性。
• A convenient and mild method for 1,2,4-oxadiazole preparation: cyclodehydration of O -acylamidoximes in the superbase system MOH/DMSO
  作者：Sergey Baykov、Tatyana Sharonova、Angelina Osipyan、Sergey Rozhkov、Anton Shetnev、Alexey Smirnov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.071

  日期：2016.6

  Herein, we reported a general, convenient, and efficient synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles via cyclodehydration of O-acylamidoximes in the superbase system MOH/DMSO (M = Li, Na, K). Excellent isolated yields (up to 98%) were attained within short reaction times (10–20 min). In addition, mild reaction conditions and a simple work-up procedure allow the synthesis of a wide range of heat-labile

  在本文中，我们报道了在超碱系统MOH / DMSO（M = Li，Na，K）中通过O-酰基酰胺基肟的环脱水作用，一种一般，便捷，有效的合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的方法。在较短的反应时间内（10-20分钟）即可获得出色的分离产率（高达98％）。此外，温和的反应条件和简单的后处理程序可以合成多种热不稳定的含1,2,4-恶二唑的物质。
• Structure–Activity Study of Nitazoxanide Derivatives as Novel STAT3 Pathway Inhibitors
  作者：Zirui Lü、Xiaona Li、Kebin Li、Cong Wang、Tingting Du、Wei Huang、Ming Ji、Changhong Li、Fengrong Xu、Ping Xu、Yan Niu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00544

  日期：2021.5.13

  activation assay. A series of thiazolide derivatives were designed and synthesized to further validate the thiazolide scaffold as STAT3 inhibitors. Eight out of 25 derivatives displayed potencies greater than that of NTZ, and their STAT3 pathway inhibitory activities were found to be significantly correlated with their antiproliferative activities in HeLa cells. Derivatives 15 and 24 were observed to be more

  我们通过免疫印迹分析和基于细胞的 IL-6/JAK/STAT3 通路激活测定将硝唑尼特 ( NTZ ) 鉴定为中度 STAT3 通路抑制剂。设计并合成了一系列噻唑类衍生物，以进一步验证噻唑类支架作为 STAT3 抑制剂的作用。25 种衍生物中有 8 种显示出比NTZ更强的效力，并且发现它们的 STAT3 通路抑制活性与其在 HeLa 细胞中的抗增殖活性显着相关。观察到衍生物15和24比正处于 I 期临床试验中的阳性对照WP1066更有效。与NTZ相比，15还表现出大鼠体内药代动力学参数的显着改善和对抗多种癌细胞系增殖的功效，表明这些噻唑类化合物作为靶向 STAT3 的抗肿瘤剂具有广谱作用。