4-(chloromethyl)benzenesulfonamide | 102153-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Sulfamoylbenzyl chloride
• CAS: 102153-43-5
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: BSXHSFRFTTYXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺 、 4-(chloromethyl)benzenesulfonamide 生成 4,4'-Disulfonamido-benzylanilin
  参考文献：
  名称：

  Hayashida, Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1950, vol. 26, p. 175,176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)苯磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 30.0h， 生成 4-(chloromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。

  公开号：

  WO2022125412A1

文献信息

• [EN] ALPHA-HYDROGEN SUBSTITUTED NITROXYLS AND DERIVATIVES THEREOF AS CATALYSTS<br/>[FR] NITROXYLES À SUBSTITUTION ALPHA-HYDROGÈNE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QUE CATALYSEURS
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2013118118A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel alpha-hydrogen substituted nitroxyl compounds and their corresponding oxidized (oxoammonium cations) and reduced (hydroxylamine) forms, and to the use of such compounds, inter alia, for (1) oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively; (2) resolution of racemic alcohols; (3) desymmetrization of meso-alcohol; (4) as radicals and spin trapping reagents; and (5) as polymerization agents. The present invention further relates to processes for preparing the novel nitroxyl/oxoammonium/ hydroxylamine compounds from the corresponding amines, and to certain novel amine derivatives and their uses. The compounds of the invention as well as the amine precursors are also useful as ligands for transition metals and as organocatalysts in e.g., aldol reactions.

  本发明涉及新型α-氢取代亚硝基化合物及其相应的氧化物（氧化氨阳离子）和还原物（羟胺）形式的使用，其中这些化合物可用于（1）将一级和二级醇氧化为醛和酮；（2）拆分外消旋醇；（3）去对称化中性醇；（4）作为自由基和自旋捕获试剂；以及（5）作为聚合剂。本发明还涉及从相应胺制备新型亚硝基/氧化氨/羟胺化合物的方法，以及某些新型胺衍生物及其用途。本发明的化合物以及胺前体也可用作过渡金属的配体，并可用作有机催化剂，例如在Aldol反应中。
• Novel piperidinylamino-diarylpyrimidine derivatives with dual structural conformations as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Xuwang Chen、Xin Liu、Qing Meng、Ding Wang、Huiqing Liu、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.059

  日期：2013.12

  derivatives with dual structural conformations was designed through a molecular hybridization strategy and expected to bind into the non-nucleoside inhibitor binding pocket (NNIBP) of HIV-1 RT in a flexible manner. A cell-based antiviral screening assay showed that some compounds were active against both wild-type and drug-resistant mutant virus strains (K103N+Y181C RT) of HIV-1 (compound 10b3 with EC50 = 0

  通过分子杂交策略设计了一系列具有双重结构构象的新型哌啶基氨基-二芳基嘧啶（pDAPY）衍生物，并有望以灵活的方式结合到HIV-1 RT的非核苷抑制剂结合口袋（NNIBP）中。基于细胞的抗病毒筛选试验表明，某些化合物对HIV-1（化合物10b3，EC 50  = 0.047和4.6μM，选择性指数= 10 ）的野生型和耐药突变病毒株（K103N + Y181C RT）均具有活性。2145和22）。分子模拟研究表明化合物10b3可以维持两个RT /配体配合物与NNIBP的关键疏水相互作用和氢键。特别地，它可以同时占据蛋白质/溶剂界面和进入通道。探索具有双重结合构象的杂合分子可能会提供可选的化学支架，作为新型HIV-1逆转录酶抑制剂（HIV-1 NNRTIs）。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BOSENTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE BOSENTAN
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012073135A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to an improved process for preparing Bosentan of formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备化学式（I）的博生坦的方法。
• Discovery of Piperidine-Linked Pyridine Analogues as Potent Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Xuwang Chen、Yuanyuan Li、Shufang Ding、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Huiqing Liu、Xinyong Liu

  DOI：10.1002/cmdc.201300130

  日期：2013.7

  less toxic HIV‐1 non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitors, we recently designed a novel series of piperidine‐linked pyridine analogues on the basis of diarylpyrimidine derivatives, among which two drugs—etravirine and rilpivirine—are approved for use by the US FDA. The title compounds were evaluated for activity against wild‐type and resistant mutant strains of HIV‐1 as well as HIV‐2 in MT‐4

  为了不断发现活性更强，毒性更低的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，我们最近在二芳基嘧啶衍生物的基础上设计了一系列新的哌啶连接的吡啶类似物，其中包括两种药物（依特韦林和利匹韦林）。已获美国FDA批准使用。评估了标题化合物对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2的野生型和耐药突变株的活性。的高度有效的化合物BD - C1（EC 50 = 10牛顿中号，CC 50 ≥146μ中号，SI≥14126）显示较低的细胞毒性和更高的选择性比依曲韦林（EC 50 = 2.2Ñ中号，CC 50= 28μ中号，SI = 12 884）对野生型HIV-1。与四种参考药物奈韦拉平，地拉夫定，依非韦伦和齐多夫定相比，化合物BD - e2（EC 50 = 5.1 n M）对野生型HIV-1表现出更大的抗病毒功效。还发现许多化合物对经常观察到的耐药双重突变体（K103N + Y181C）HIV-1菌株具有活性。在这里我们报
• [EN] AN IMMUNOREACTIVE 38-KDA FERRIC BINDING PROTEIN OF EHRLICHIA CANIS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROTEINE DE LIAISON FERRIQUE 38-KDA IMMUNOREACTIVE DE EHRLICHIA CANIS ET SON UTILISATION
  申请人：RES DEV FOUNDATION

  公开号：WO2005082930A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention is directed to the cloning, sequencing, expression, and characterization of an immunoreactive ferric. binding protein (Fbp) (38-kDa) protein of Ehrlichia canis encoded by a polynucleotide therefor. In particular embodiments, the protein is employed in an immunogenic composition, such as a vaccine. Methods to induce an immune reaction in an individual with compositions of the invention are provided.

  本发明涉及克隆、测序、表达和表征由Ehrlichia canis的多核苷酸编码的一种免疫反应性铁结合蛋白（Fbp）（38-kDa）蛋白质。在特定实施例中，该蛋白质被用于免疫原性组合物，例如疫苗。本发明提供了使用该组合物诱导个体免疫反应的方法。