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N-(1-methoxypropan-2-yl)-4-sulfamoylbenzamide | 1094227-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methoxypropan-2-yl)-4-sulfamoylbenzamide
英文别名
——
N-(1-methoxypropan-2-yl)-4-sulfamoylbenzamide化学式
CAS
1094227-15-2
化学式
C11H16N2O4S
mdl
MFCD11204541
分子量
272.325
InChiKey
SRLCVESEWKZKNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羧基苯磺酰胺2-氨基-1-甲氧基丙烷1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到N-(1-methoxypropan-2-yl)-4-sulfamoylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    使用磁悬浮测量蛋白质与凝胶结合配体的结合
    摘要:
    本文描述了使用磁悬浮 (MagLev) 来测量蛋白质和配体的关联。该方法从抗磁性凝胶珠开始,该珠与小分子(假定配体)共价功能化。蛋白质与珠内配体的结合导致珠密度的变化。当这些珠子悬浮在顺磁性水性缓冲液中并放置在两个 NbFeB 磁体的两极之间,同极面对时,珠子在结合蛋白质时密度的变化会导致可以使用的珠子的悬浮高度发生变化量化结合的蛋白质的量。本文使用反应扩散模型来检查确定该系统测量的速率和平衡常数值的物理原理,使用明确定义的碳酸酐酶和芳基磺酰胺模型系统。通过调整实验方案,该方法能够同时量化溶液中蛋白质的浓度,或蛋白质与几个树脂结合小分子的结合亲和力。由于这种方法不需要电力并且只需要一件廉价的设备,因此它可能会在便携性和低成本很重要的情况下使用,例如资源有限环境中的生物分析、即时诊断、兽医学和植物病理学。它仍然有几个实际缺点。最值得注意的是,该方法需要相对较长的分析时间,并且不能应用于大蛋白质
    DOI:
    10.1021/ja211788e
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文献信息

  • Measuring Binding of Protein to Gel-Bound Ligands Using Magnetic Levitation
    作者:Nathan D. Shapiro、Katherine A. Mirica、Siowling Soh、Scott T. Phillips、Olga Taran、Charles R. Mace、Sergey S. Shevkoplyas、George M. Whitesides
    DOI:10.1021/ja211788e
    日期:2012.3.28
    This paper describes the use of magnetic levitation (MagLev) to measure the association of proteins and ligands. The method starts with diamagnetic gel beads that are functionalized covalently with small molecules (putative ligands). Binding of protein to the ligands within the bead causes a change in the density of the bead. When these beads are suspended in a paramagnetic aqueous buffer and placed
    本文描述了使用磁悬浮 (MagLev) 来测量蛋白质和配体的关联。该方法从抗磁性凝胶珠开始,该珠与小分子(假定配体)共价功能化。蛋白质与珠内配体的结合导致珠密度的变化。当这些珠子悬浮在顺磁性水性缓冲液中并放置在两个 NbFeB 磁体的两极之间,同极面对时,珠子在结合蛋白质时密度的变化会导致可以使用的珠子的悬浮高度发生变化量化结合的蛋白质的量。本文使用反应扩散模型来检查确定该系统测量的速率和平衡常数值的物理原理,使用明确定义的碳酸酐酶和芳基磺酰胺模型系统。通过调整实验方案,该方法能够同时量化溶液中蛋白质的浓度,或蛋白质与几个树脂结合小分子的结合亲和力。由于这种方法不需要电力并且只需要一件廉价的设备,因此它可能会在便携性和低成本很重要的情况下使用,例如资源有限环境中的生物分析、即时诊断、兽医学和植物病理学。它仍然有几个实际缺点。最值得注意的是,该方法需要相对较长的分析时间,并且不能应用于大蛋白质
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